Hallo Zusammen

Bin 52J alt, MS 2001 diagnostiziert. Sehnerv entzündet hatte Doppelbilder.
Das ist mit Cortison damals behandelt worden.
Hatte das gut überstanden.

Bis 2017 nur gelegentlich Cortison Tabletten genommen — bis 350mg in 7Tagen zum das gehen mit Schwindel zu “therapieren”.

Ab 2018 ist das gehen deutlich schlechter — bis 1000m im Jahr 2018.
Hatte mit Tysabri alle 6 Wochen die Infusion.

Tysabri nach 1.5Jahren abgesetzt, und zu neu zugelassenem SIPONIMOD gewechselt.
Nach 6 Monaten hatte außer starkem Schwindelgefühl zusätzlich Probleme mit Augen.
Das Siponimod abgesetzt.

Das Gehen jetzt max.100m in ca.20min. mit Gehstöcken

Mein Neurologe empfahl mir wieder die Cortison Therapie mit drei mal 1000mg pro Tag.
Das soll alle drei Monate gemacht werden.
Das Gehen wird damit vielleicht besser???

Meine Überlegung ist jetzt ganz weg vom üblichen Medikamenten

  1. Die Chinesische Medizin mit Ihren eigenen Regeln auszuprobieren

  2. Hypnose Methoden

  3. Meditation …

Möchte ALLE Dazu Einladen um Unseres Gemeinsames DAS-EIN ins AKTIVE SEIN zu VERWANDELN

Liebe Grüße
Adam

SPMS wie ich, ich wechselte 2009 auf
Betaferon mit Vit. D 90 mg/ml.

Seit 6 Jahren stabil auf 130 Meter ohne
Stöcke.

Ich empfehle daher bei SPMS Betaferon mit
Vit. D.

Hallo Adam
Vielleicht hat Philipp Recht.
Ich dagegen nehme überhaupt keine Medikamente.
Gerade bei einer Sehnerventzündung bin ich der Meinung, dass die Ursache bei Amalgam bzw. Quecksilber liegt. Das ist in den Zähnen eingebaut und von den Zähnen bis zu den Augen ist nur ein kurzer Weg. Entsprechend tritt die Krankheit dort meistens zu erst auf.
Das Ziel sollte also sein, das Quecksilber aus dem Körper rauszukriegen.
Ich selbst benutze dazu die Alge Chlorella. Und mir geht es eigentlich ganz gut damit.
Ich nehme zwar auch noch einige NEM, aber das im Detail hier alles aufzulisten wäre zu viel. Zuerst solltest du dir dieses Video zu Schwermetallen ansehen:
https://www.youtube.com/watch?v=N0RgeRq2h2g

Ich bin der Meinung, es gibt Mittel und Wege die Krankheit in den Griff zu bekommen.

Erstmal alles Gute,
Rainer

lieber Rainer,
Ja genau, ich denke ich habe eine
MS wegen Viren, du wegen Umwelt-
belastungen/Giften.

Uch habe als BT Betaferon, Idefix
Cortison, du glaube ich Nichts.

So verschieden ist das mi MS.

Gemeinsam haben wir den Kampf
gegen dieses Monster MS und dass
wir uns unterstützen, teilen, aus-
tauschen.

lg

Philipp

Hallo,

vor dem Betaferon hast Du da was anderes genommen?

Ist bei Dir das Gehen nur betroffen ?

Jetzt mit dem Betaferon ist deine Gehstrecke gleichmäßig stabil?

Ich weiss nicht ob bei mir es SPMS Oder PPMS – schleichend jetzt ist

Gruss
Adam

Hallo Philipp,
ja, ich nehme keine BT, nur am Anfang für ein halbes Jahr und das wars.
Danach Mitox zur Immunsystemunterdrückung. Das habe ich abgebrochen.
Aber eines bleibt:
MS geht ganz anders!!!
LG,
Rainer

Bei MS ist das erste Ziel der Therapie, eine weitere Verschlechterung zu vermeiden.
Ob Nerven sich erholen oder die Signale Umwege finden kann nur abgewartet werden. Medikamente dafür gibt es nicht!
3 ∗ 1000 alle 3 Monate?
Frage Deinen Neurologen einmal was er gegen die Osteoporose-Gefahr zu unternehmen gedenkt.
Konsultiere unbedingt zusätzlich einen Osteoporose Spezialisten wegen dieser Kortisontherapie.
Mir sind deshalb die Rückenwirbel zum Glück nur zusammengesackt.
Hätte auch schlimmer kommen können!
Wenn die Knochen erst einmal morsch sind, ist es zu spät.

Viel Glück!

Hallo Adam,
Vielleicht ist auch die intrathekale Cortisontherapie das richtige für dich.
Es wurde auch hier schon im Forum behandelt:
https://www.amsel.de/multiple-sklerose-forum/index.php?keywords=intrathekal&fsuchen=1&kategorie=forum&kategorie2=forum&tnr=1&forum_typ=allgemein&archiv_flag=2

PPMS ist von Anfang an MS mit bleibenden
Beeinträchtigungen, die schlimmste
MS Form.

SPMS bildet sich oft aus einer schub-
förmigen MS nach einigen Jahren.

Keine Schübe mehr, dafür eine schleichende
Verschlimmerung der Beeinträchtigungen.

Ich hatte bei schubföiger MS Avonex als
BT.

Das half bei SPMS- Verlauf nichts mehr.

Philipp

Sorry, es ist mir erst jetzt aufgefallen.
Hier ist von einem “die MS unter Kontrolle zu halten” die Rede.
Dazu ist zu bemerken:
"Es gibt kein Medikament oder eine Therapie mit der man
NACHGEWIESENER MAßEN
die MS unter Kontrolle zu bringen.
Dementsprechende Aussagen
beziehen sich auf Einzelfälle
die aber mit der statistischen Schwankungsbreite
der Krankheit mit den 1000 Gesichtern
plausibel erklärbar sind.
Diese Bandbreite der Symptome wird gern für Geschäftemacherei ausgeschlachtet.
Für den Fall einer Verschlechterung kann nämlich der Patient beschuldigt werden,
die Behandlungsvorschriften nicht genau genug befolgt zu haben.

Notfalls hat jemand ein Handy in der Nähe benutzt und dadurch die Wirksamkeit der Medikation geschwächt.

SPMS mit Medikamenten unter Kontrolle?

Hut ab!!

MS – mit oder Ohne “Medikamente” ist der tausend Gesichter Krankheit geschuldet.

Unsere “Geistige Kraft” müsste auch vieles Leisten — Selbstheilungskräfte aktivieren

DA kann ich mir den Einsatz gemeinsam vorstellen.

Weiß, dass auch viele “Scharlatane” unterwegs sind, trotzdem könnten wir gemeinsam uns hierzu austauschen

Gruß an ALLE
Adam

Adam, melde dich bei www.ms-ufos.org
an, Alle ohne BT unterwegs.

Hallo,
habe meinen Neurologen darauf angesprochen, das ist seine Antwort.

: Baclofen i.th. wird erst erwogen, wenn andere Therapien versagen.

Problem ist, dass oft hierdurch eine schlaffe Lähmung der Beine erzeugt
wird, d.h. man auf den Rollstuhl angewiesen ist.

Gruß
Adam

Hallo Adam,

dein Neuro hat keine Ahnung und sollte lieber Ärzte antworten lassen die sich auf dem Gebiet auskennen, die Neurochirurgen.

MeinSein sprach von intrathekalem Cortison, dabei wird alle drei Monate Volon A (Triamcinolonacetonid) durch eine Lumbalpunktion ins Nervenwasser gespritzt.

Dein Neuro sprach von intrathekalen Baclofen, dabei wird eine Pumpe in den Bauch implantiert und man erhält erheblich niedrigere Dosen Baclofen ins Nervenwasser als man mit den Tabletten einnimmt.

Ich kenne beides und beim Volon A kann man laufen, aber die ständigen Lukbalpunktionen können lästig werden. Daher habe ich seit sechs Jahren eine Baclofenpumpe und ich kann damit laufen, aber halt nicht so weit. Nur kommt das von meiner MS und nicht von der Therapie mit dem Baclofen.

Wie oft lässt du die ITB eigentlich nachfüllen?
Hattest du schon einmal eine Phase wo sie leer wurde und du Entzugssymptome entwickelt hast?

Rein interessenhalber

LG

Hallo Adam.

MS komplett ohne Medikamente unter Kontrolle glaube ich nicht.

Ich bin 50 und SPMS… ich bekomme alle drei Monate 3 Tage 1g Corti.
Zum Laufen hab ich Fampyra

Meine Überlegung ist jetzt ganz weg vom üblichen Medikamenten

  1. Die Chinesische Medizin mit Ihren eigenen Regeln auszuprobieren

TCM- Klinik in Bad Kötzting https://tcm.info/

Man bekommt viele gute Anregungen

Ernährung, Taiji, Qi Gong, Yoga

  1. Hypnose Methoden
    Kenn ich mich nicht aus

  2. Meditation …
    Ist gut, verändert Hirnstrukturen.

Sorry der Telekom Mann kommt gleich

Idefix

Hallo Eva,

vor dieser Therapie war das gehen noch schlechter wie jetzt?

Die Therapie mit dem Volon A alle drei Monate, das spritzen ins Nervenwasser ist gut zu vertragen?

Welche Gehstrecke ist bei Dir jetzt durchführbar?

Alles Gute Eva

Adam

Hallo Idefix,

deine Cortison Therapie, wenn du die Fampyra weg lässt ,ist das gehen deutlich schlechter?

Adam Frey:
Bin selber der ewige Kämpfer, der nichts in ruhe lassen kann.
Denke immer dass, jede Krankheit entstand auf unserer Erde. Somit ist der Gegenpart---- Heilung auch da.
Die zu Finden ist jetzt unsere Aufgabe.

Gruß
Adam

Hallo Daumenhoch,
leider habe ich deine frage nicht verstanden.

ITB ?

Gruß
Adam