Gusch

“Sich erst zu kümmern, wenn das Kind bereits im Brunnen liegt, ist nicht so clever.”

Unnötiges kommentar!

Überhaupt weil man es ja immer weiß was passiert und man sich nie erhofft, dass es nicht so kommt.

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Hey Thomas, ich verstehe auch nicht, wenn man MS hat, daß mAn da nicht früher die Fühler ausstrecken und ein bischen vorsorgt. Du müsstest ja einen Sozialdienst haben eine Einstufung in einen Pflegegrad…
Da könntest Du in Kontakt treten, die kennen sich aus…

Stimmt es war vor Jahren extrem schwer eine barrierefreie Wohnung zu finden (4. Stock, ohne Fahrstuhl, da hat selbst mein Mann gestreikt…)
Aber es ist wahnsinnig viel passiert.

Vdk, DmsG, die Stadt, wenn Du Dich an die wendest kann Du Informationen und Hilfe…
Wir im Forum wissen nicht wo Du wohnst und haben selbst Probleme zu lösen

Alles gute

Dann freue dich, mehr wie suchen kann ich nicht besonders wenn man Grundsicherung bekommt.

Ich denke Isabi ist froh und dankbar, aber sie mußte sich auch kümmern. Den Kraftaufwand mußt auch Du investieren… Es wird Dir keine barrierefreie Wohnung zufliegen, wenn Du um Hilfe schreist mußt Du Hilfe auch annehmen. Mit Gedankenlesen sind die wenigsten gesegnet…
Ich muß morgen zu Corti, mit Coronatest und allem drum und dran.
Nebenher soll noch einiges erledigt werden, ich muß auch meine Kräfte einteilen…
Mein Kreislauf ist unterirdisch und ich habe manches zu erledigen…

Hallo Idefix,
ja das kam alles sehr schnell, auch wenn ich die MS schon über 30 Jahre habe. Ein Jahr habe ich nicht einmal Geld erhalten.
Dann habe ich gegen das Joncenter vor dem SG Mannheim geklagt und einen Sozialdienst habe ich nicht.
Ich habe SBA mit MZ aG und G 95 Prozent, Ppflegestufe 2 und diesem Bescheid habe ich sofort wiedersprochen
Und nun warte ich…

Da wärst Du doch schon lange fällig für einen Schwerbehinderungsgrad. Da könntest Du Dich darüber informieren. Ich habe Pflegegrad2 u G… Da bekommst Du Geld von der Pflegeversicherung und barrierefreie Umbauten werden unterstützt und gefördert

Meine Haushaltshilfe sieht die Schwankungen in meiner Tagesform…
Im Moment bin ich mit Corti am Ende. Sie hat nich schlichtweg auf die Couch geschickt. Gib Ruhe Du kannst gerade nicht…

Informier Dich über Deine Möglichkeiten, das ist positiver als zu klagen.
Mannheim dürfte nicht so hinter dem Mond sein. Da gibt es bestimmt ne Amsel-Vertretung und der VdK

Hallo Idefix-
bitte lies meinen letzten Beitrag

Hallo Idefix-
bitte lies meinen letzten Beitrag

Rufe doch den Pflegedienst an, die können dir bestimmt helfen.
Macht dein HA keine Hausbesuche ? Auch er kann dir helfen. Habe von Anderen gehört, dass die WC-Stühle oft als Rollstühle benutzt werden, da sie relativ klein wären, frag einfach nach, es gibt keine dumme Fragen, nur dumme Antworten und di sollte man ignorieren.
Gu

Bitte lest meine Beiträge und ich habe keinen Dienst

https://www.mannheim.de/de/service-bieten/kinder-jugend-familie-und-senioren/senioren/pflegestuetzpunkte

Die besuchen Dich sogar zu Hause…

Goggel doch einfach mal

Oder hier:
https://www.caritas-mannheim.de/aktuelles/glossar/pflegeberatung

Hallo Jay, danke für den Link zu den Pflegestützpunkte
Mal sehen ob ich dort hilfe und Beratung bekomme.
Grüße Thomas

Wie schon geschrieben, einfach mal etwas gezielter über goggle suchen.
Ein paar Minuten reichen schon.

Die AWO hat z.B. ebenfalls ein Angebot im Rhein-Neckar Dreieck:

https://awo-rhein-neckar.de/angebote1/104-sozialpsychiatrie/95-intensiv-ambulant-betreutes-wohnen

Du hast schon mitbekommen daß es heute Pflegegrade gibt Und nicht mer Pflegestufen.

Aber wie Yay und Marc schrieben Du mußt aktiv werden…

Ich wohne im „feindlichen“ Ausland hier funktioniert manches etwas anders…
Das ist der Föderalismus…

Über 30 Jahre MS, aber es bislang noch nicht “geschafft”, sich nach einer barrierefreien Wohnung umzukucken?

Kopfschüttel

Prima ein unbekannter Hellseher

Naja eigentlich ist bekannt, das MS nie endet. Meine MS ist rel. Ruhig, aber ich habe immer im Hinterkopf, es kann sich auch ändern…

Ich will nie wieder Krebs aber weiß ich es???

MS ist eine ubheilbare chronische Krankheit, man weiß nicht wie sie sich entwickelt und sollte sie bei allem im Hinterkopf behalten…

Ich habe MS seit 20 Jahren komplett ist sie nie im Hintergrund, ich lebe damit…

Super! Glückwunsch!

Ich habe den Fehler gemacht, dass ich jetzt eine Klimaanlage habe. Es ist aber gar nicht mehr heiß.