Ja, interessant, aber doch völlig am Thema vorbei.
Ich habe es schon so oft gesagt: MS geht ganz anders.
So fern man MS nur als neurologische Erkrankung sieht mag das vielleicht auch gut gehen.
Meiner Meinung nach sind das Hauptproblem bei MS zu viele Schadstoffe. So lange die im Körper sind nutzen auch irgendwelche tollen Geräte die auf das Nervensystem wirken gar nichts.
Die MS selbst wird sich dadurch kaum beeinflussen lassen.

Bitte geratet nicht auf eine falsche Spur!
Gruß, Rainer

Lieber Rainer

Schadstoffe sind nicht der Königsweg
Habe die letzten 20 Jahre alles mögliche (und unmögliche) ausgeleitet

Die MS macht weiter was sie will :frowning:

Uwe

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Was auch immer die eigentliche Ursache einer MS sein mag, es gibt so einen Ausdruck im Englischen:

„… man kann auch mal die Straße herunterlaufen und dabei gleichzeitig Kaugummi kauen…“

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Hallo zusammen,

Mollii funktioniert.
Spastik wird für ca. 2 Tage reduziert.
Man trägt den Anzug alle zwei Tage für 1 Stunde.
Funktioniert durch Niederfrequenztherapie.
Über ca. 58 Elektroden fließt in der Stunde Strom über die Muskeln, diese geben Impulse an die entsprechenden Nerven ins Rückenmark, dann ins Hirn.
Spastische Muster werden reduziert oder aufgelöst. Ist wie vom Korsett befreien.
Bewegungen und Training funktionieren besser, weil freier.
Dass es wirkt, merkt man spätestens dann, wenn die Spastik wieder in den Körper kriecht.
Die Muskelgruppen, die angesprochen werden sollen werden individuell an den Patienten angepasst und kann vom Versorger umgestellt werden, wenn dies nötig wird.

Dass es nachhaltig wirkt liegt am kontinuierlichen Anwenden des Anzugs und Training
Gibt noch keine problemlose Kostenübernahme durch die Kassen. Hersteller und Vertretung in Deutschland arbeiten daran.
Erfinder und Hersteller ist Inerventions in Schweden. Firma arbeitet mit einigen Sanitätshäusern zusammen.

LG
Bay

Erfinder und Hersteller ist Inerventions in Schweden. Firma arbeitet mit einigen Sanitätshäusern zusammen.

LG
Bay

Bin gespannt, wann die meine Mail beantworten

LG
Uwe

Hier ein Update zu den Molliianzügen.

Warst du 13 Jahre weg sami?

Habe soeben den Link Orthopädiemesse Leipzig im neuen Thread eingestellt.

Uwe

Ich habe den Anzug getestet. Bei mir hat sich nichts verändert. War enttäuscht, habe auch während der 1 Stunde tragen nur im Rücken etwas von den Elektroden bemerkt. Wirkt ja bei jedem unterschiedlich, wie bei MS.

Besitze noch die Manschetten für den Fußheber, die sind wesentlich effektiver.

LG Jacqueline

Ja, ich habe ihn nach einer Probe Sitzung verordnen lassen. Die TK hat das abgelehnt. Da ich aber stark an Lähmungen durch Spastik leide, habe ich mir bei meiner Lebensversicherung für die Rente Geld geliehen, und habe es seit zwei Wochen. Nach der ersten Session fiel mir auf, dass ich unwillkürlich freihändig stand. Nach dem zweiten Mal, dass ich das rechte Bein im Sitzen wieder aktiv ansteuern kann. Trotz grottenschlechter Orthese gehe und stehe ich besser.
Mein Rumpf ist mobiler, ich komme leichter hoch, der spastisch steife Arm arbeitet unwillkürlich wieder ein bisschen mit beim Aufstützen.
Ich habe den Eindruck Mollii verbessert meine Lebensqualität deutlich, zusammen mit aktivierender Physio.

Die Kassen und der MD müssen ablehnen ohne Hilfsmittelnummer oder Studien.

Daher Unbedingt vors Sozialgericht gehen und auf Behinderungsausgleich klagen. Aktuell sind dort schon mehrere Verfahren am Laufen.

Der mollii suit wird über ottobock vertrieben . Dort kann man seinen wohnort angeben und man bekommt vertriebspartner und kann einen beratungstermin vereinbaren .

Die BKK Mobil hat den Mollii Suit für eine Betroffene über die Pflege bezahlt, es ist auch eine Frage der Politik der jeweiligen Krankenkasse.

D.h. mit de geliehenen Geld hast du den Mollii Suit vollständig selbst finanziert, oder? Darf ich fragen, was er gekostet hat? Ich weiß von jemanden aus Ö, die € 9000 dafür bezahlte. Ist das bei dir ein ähnlicher Betrag gewesen?

@Austrian_MS_Blogger Mir wurde in D im Sommer 2022 ein Preis von €8k für Selbstzahler genannt. Habe mich dagegen entschieden, weil die Wirkungen bei mir beim Kurztest überschaubar waren und ich meine Zweifel habe, was die Haltbarkeit des Materials betrifft. Es gab damals die Option, den Anzug für €1.2k vier Wochen zu mieten - allerdings wäre dieser Betrag bei einem anschließenden Kauf nicht angerechnet worden.

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Danke für die Info. Dass der Betrag für den Test bei einem späteren Kauf nicht angerechnet würde, ist echt eine Frechheit. Aber ich werde mich mal hier bzgl. einem Test kundig machen, würde mich schon interessieren.

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Ist das auch etwas wenn man schon überwiegend im Rolli sitzt.
Ist damit schon mal jemand länger als für ein paar Meter rausgekommen?

Ich stelle mir das Anziehen schwierig vor mit Spastik…

Uwe

Das sind aktuell Einzelfälle die aber eigentlich nicht von den jeweiligen Kassen abhängen sondern von der individuellen Begründung. Das ist bei anderen Hilfsmitteln ohne Hilfsmittelnummer ähnlich.

Eine Bekannte hat vor ein paar Wochen ebenfalls eine komplette Kostenübernahme zugesagt bekommen. Bei der waren die vorher/nachher Aufnahmen aber recht eindeutig so dass ihre Versicherung sich wahrscheinlich gedacht hat, dass sie früher oder später wohl doch zahlen müssten.

Aber Otto Bock ist doch nicht irgendwer!
Warum haben die den Antrag bei der GKV nicht selbst gestellt?

Ich denke mal, dann hätten sie auch schon viel mehr davon verkauft, was sie ja eigentlich wollen.

So wie SW es beschreibt, habe ich es auch erfahren, sowohl, was die Höhe des Kaufpreises betrifft als auch die Nichtanrechnung der Kosten der Probezeit auf die Kaufsumme. Begründung war: das eine ist der Vertrieb neuer Ware und das andere die Leihgebühr für quer durch Deutschland verschickte gebrauchte Ware aus einer anderen Abteilung.

Irgendwo bei den Netz-Recherchen hatte ich auch gelesen, dass ab dem zweiten Jahr, vielleicht auch dem dritten - erste Ersatzinvestitionen vorgenommen werden müssten, weil die Haltbarkeit der einzelnen Komponenten begrenzt ist.

Ich hatte es für sechs Wochen mit dem Anzug versucht, es gab auch leichte Verbesserungen im Bezug auf die Ansteuerung von Bein oder Arm, aber keinen Durchbruch.

So wie im Eingangs Post von Marc könnte ich mir durchaus vorstellen, dass nach vier Monaten das Bild ein anderes ist.

Aber so wie im Moment die Versorgung organisiert ist, werde ich es wohl nicht erfahren.