Hallo liebe Leite

ich weiß nicht ob ich da nun richtig bin oder nicht, aber ein Versuch ist es Wert.

Zu meiner Person:
Ich bin 23 Jahre alt, Krankenschwester.

Bin mittlerweile schon sehr verzweifelt, da mir keiner mit meinen Symptomen weiterhelfen kann, oder mich schon nicht mehr ernst nimmt.

Alles begann vor genau einem Monat.
3 Tage lang Schwindel mit Druckgefühl hinter beiden Augen, meine Hausärztin dachte es sei ein Lagerungsschwindel.
Wegen den Druckgefühl in beiden Augen, begab ich mich zum Augenarzt, der konnte nichts pathologisches feststellen.

Wie der Schwindel nachgelassen hat, begann es in der Stirn bis zur Fontanelle bds. zu brennen, fühlte sich oberflächlich an. Konnte mit keinen Schmerzmed. beseitigt werden. Mal war das brennen bis zur Fontanelle, mal nur in der Stirn und mal von Stirn bis Augenbrauen - immer beidseits. Das hielt mal einen Tag an oder 2, oder es war mal garnicht vorhanden, Intensität wechselte.

Dann begann es für kurze Zeit in Händen und Füßen zu kribbeln, für 1-2h ung. Darauf hin überwies mich meine Hausärztin auf die Neuro Amb. Verd. auf MS. Schädel CT, Labor alles normal.

1,5 Wochen darauf hatte ich ein Schädel + HWS MRI ohne Kontrastmittel (alles ohne Befund, nicht ein einziges Pünktchen) lediglich eine Streckhaltung der HWS war zu sehen.

Ich tendiere schon eher zum Hypochonder und hab natürlich nur noch in Google darüber nachgelesen und alle Symptome passten in dieses Krankheitsbild.
Die Freude war riesengroß als dieser Befund kam, doch meine Symptome hörten nicht auf, das kribbeln in Händen und Füßen kam immer öfters und war so präsent das ich nicht mehr schlafen konnte und 4 mal in der Nacht aufstehen musste um eine Runde zu gehen. Mal hats im rechten Oberarm gebrannt, dann wieder mal in der Stirn, oder in der Wirbelsäule. 5 Tage nach dem MRT hatte ich Nachtdienst, da wurde meine linke Hand komisch, ich konnte sie zwar bewegen und alles machen, aber es war anders als wie mit der rechten. Das hörte nach 10h ung. aber wieder auf. Das beunruhigte mich so sehr das ich am nächsten Tag wieder in der Neuro Amb. vorstellig wurde. Eine Lumbalpunktion wurde durchgeführt, da ich seit Beginn der Symptome Durchfall habe und vor 2 Monate mal einen unklaren Infekt hatte. Zellzahl 1, Eiweiß etc., alles im Normbereich, eine Woche darauf erfuhr ich auch noch das keine OKBs vorhanden sind. Symptome bestehen weiterhin, vor allem in den Waden, ein bebendes/vibrierendes Gefühl, in den Händen ist es mal weg und mal wieder da. Seit 3 Tagen kommt mir vor, das mein linker Fuß schwächer ist. Reflexe sind aber in allen 4 Extremitäten gleichmäßig und nicht zu viel oder zu wenig. Auch habe ich immer wieder mal ein kribbeln neben den Nasenflügeln, Stirn oder Augenbrauen, oder es fühlt sich so an als würde ein Regentropfen die Stirn runterrinnen, oder der Nase entlang, dem ist aber nicht so.
NLG Messung ist ebenso alles unauffällig.
Seit einer Woche nehme ich nun Mirtabene 15mg am Abend, da ich wirklich Riesen Angst habe. Manchmal zuckt ein Muskel irgendwo am Körper, nur einmal und immer wo anders.
Das Druckgefühl in den Augen war nur die ersten Tage, ist auch später mal kurz vorhanden gewesen. Habe ebenso nie verschwommen gesehen oder sonstige Sehstörungen gehabt.
Derzeit beunruhigt mich eher mein linkes Bein, dieses bebende Gefühl in den Waden oder auch am Schienbein bds. und die Missempfindungen im Gesicht. Es fühlt sich nun mehr elektrisierend an, auch in den Händen, mehr in der Handinnenfläche. Auch habe ich so einen komischen Kopfschmerz am Vorderkopf, der ist aber auch nicht immer da.

Kann es sein das trotz all der negativen Befunde eine MS besteht?

Danke schon im Voraus
Liebe Grüße

Google mal nach den McDonald-Kriterien die für eine MS-Diagnose erfüllt sein müssen…

wenn im mrt nichts zu sehen ist…hast du keine ms, da ist es egal, ob es ohne konstratmittel gemacht wurde! man sieht auch ohne konstratmittel, läsionen.
bei der fülle deiner beschwerden, hätte man läsionen sehen müssen!

in einem halben jahr, könnte noch mal eine kontrolle machen um sicher zu sein, das es keine ms ist.
wurde mal dein vitamin b12 wert untersucht? bei einem mangel an b12 kommt es zu den symptomen die du beschreibst

hast du einen psychologen der dir bei deinen ängsten hilft? wenn nicht, würde ich dir dringend einem empfehlen…jetzt ist es ms, was kommt danach? als?

alles gute!

Als Krankenschwester ist dir wohl entgangen, dass MS Symptome nicht kommen und gehen, sondern für mind. 24 Stunden eher sogar Wochen konstant vorhanden sind.

Was diese ganze sinnlose Diagnostik das Gesundheitssystem gekostet hat - kaum zu glauben.

Die Symptome sind mittlerweile schon seit 5 Tagen durchgehen und verschlechtern sich, daher meine Unsicherheit.

Danke für dein Feedback, bin schon in Behandlung.

Als da MRT jedoch gemacht wurde hatte ich wesentlich weniger Symptome und seit einigen Tagen ist dieses vibrieren in den Füßen durchgehend, auch mein linker Fuß wird immer „schwächer, komischer“

Da wurde nichts als dauerhaft beschrieben, das passende Forum befindet sich wo anders.

https://www.psychic.de/forum/angst-vor-krankheiten-f65/

Gib Mirtazapin eine Chance - steckt evtl. eine larvierte Depression dahinter?

Sie schreibt es doch schon selber:

>>> Ich tendiere schon eher zum Hypochonder und hab natürlich nur noch in Google darüber nachgelesen und alle Symptome passten in dieses Krankheitsbild.

Sie schreibt es doch schon selber:

#Ich tendiere schon eher zum Hypochonder und hab natürlich nur noch in Google darüber nachgelesen und alle Symptome passten in dieses Krankheitsbild.#

Zum Zeitpunkt des MRTs war nichts dauerhaft vorhanden und ihre vermehrten Symptome sind Kleinigkeiten im Vergleich zu dem was eine MS sonst so verursacht.

Es begann alles vor einem Monat und selbst wenn es jetzt zunimmt, hätte man bereits im ersten MRT etwas gesehen. So schnell entstehen die Läsionen nicht, als dass das erste MRT einfach noch zu früh war.

Mal wieder nur ein Hypochonder wie so viele andere, die hier immer völlig verzweifelt schreiben.

Ich verstehe es nicht, wie diese Leute immer auf die Idee kommen hier zu fragen.

Das muss die neue Zeit der sofortigen Antworten aus dem Internet sein, anders kann ich mir das
nicht erklären. Wobei man doch als Krankenschwester wissen müsste, dass es in der Medizin nicht
immer eine direkte Erklärung gibt und manche Diagnosen länger dauern können. Ganz besonders wo die Diagnose Multiple Sklerose eine Ausschlussdiagnose ist.

Zitat:
All diese Symptome müssen jedoch nicht Ausdruck einer Multiplen Sklerose sein. Deshalb ist die Diagnose „MS“ eine Ausschlussdiagnose, d.h. es müssen zunächst zahlreiche andere Erkrankungen, die als Ursache für die genannten Symptome in Frage kommen, ausgeschlossen werden, bevor eine Multiple Sklerose festgestellt werden kann.
https://www.neurologen-und-psychiater-im-netz.org/neurologie/erkrankungen/multiple-sklerose-ms/fruehsymptome/

Ich schreibe hier rein weil ich Ratlos bin und es an neurologischen Symptomen zunimmt statt abnimmt und es sich schleichend verschlechtert. Ich weiß selber das oft in den ersten MRTs noch nichts zu sehen ist, sondern erst im späteren Verlauf, aber das dann auch die OKBs negativ sind ist natürlich komisch und somit verliert man an Glaubhaftigkeit bei den Ärzten.

Das elektrisierende Gefühl an den Fußsohlen, dieses beben/vibrieren in den Waden und Knien, auch in den Handinnenflächen, manchmal auch Fingern spüre ich dieses elektrisierende Gefühl. Gestern wieder starker Druckkopfschmerz mit Beteiligung beider Augen. Ebenso das Muskelzucken am ganzen Körper immer wo anders. Missempfindungen im Gesicht, vor allem Stirn Nase. Das alles besteht nun schon seit 6 Tagen, sowie die Schwierigkeit beim gehen mit dem linken Fuß.

Genau weil die MS 1000 Gesichter hat, bin ich eben stutzig und muss es natürlich hinterfragen.

Die psychische Komponente hat auch viele Gesichter - die solltest Du auch hinterfragen

Zur Ergänzung:
An einer lavierten Depression bin ich selber mal erkrankt. In der Zeit hatte ich ein Magengeschwür, einen Hirntumor und vieles mehr. Es wurde Diagnostik ohne Ende betrieben…Ergebnis: gesund…mir ging es körperlich aber richtig schlecht…der Grund war wirklich eine Depression.

Geh halt wieder zum Neuro damit dieser ein erneutes MRT veranlasst…

hallo nochmal,

auch wenn du zum mrt keine schmerzen oder beschwerden hattest, hätte man bei deinen beschwerden läsionen sehen müssen!!
läsionen bilden sich über monate oder jahre und verschwinden nicht, wenn man weniger beschwerden hat. mache es dir nicht unnötig schwer…aktuell spricht nichts aber auch gar nicht für eine bestehende ms!

was ist mit vit.b12…scheinbar bist du so überzeugt von einer ms, das du den vorschlag nicht annimmst…sehr schade, aber passend für deine hypochonderie!

hast du mal an fibromyalgie gedacht, wobei ich ehr glaube das deine beschwerden durch deine angststörung getriggert wird und deine psyche dir einen streich spielt…hole dir hilfe und arbeite daran.

alles gute! (von krankenschwester zu krankenschwester)

Sorry, deine Symptome sind harmloser Kleinkram und sechs Tage sind bei der MS nichts - ein Wimpernschlag.

Heute wird oftmals so getan als wäre die Schubtherapie mit Cortison ein Schubvertreibungsmittel, wie das Antibiotikum hoffentlich die Bakterien aus der Blase vertreibt.

Das passiert bei der MS nicht, es kann lediglich die akute Entzündung stoppen und vielleicht noch die Blut-Hirn-Schranke abdichten. Sämtliche Verbesserungen muss der Körper alleine machen und das macht er mit Cortison oder halt auch nicht.

Die Vielzahl an heutigen Therapien haben auf die Symptome keinen Einfluss, sie können vielleicht in der Zukunft einen weiteren Schub verhindern - so eilig ist das bei der MS nicht.

Die 1.000 Gesichter sind schon zu erkenne, je mehr komisches Kribbeln, elektrisierendes Gefühl, Muskelzuckungen und ganz besonders Angst umso mehr Hypochondrie.

Im Blut ist nichts festzustellen, es sind noch die VEPs und SSEPs ausständig. Um meine Psyche kümmere ich mich nebenbei natürlich auch und bin da in Behandlung, möchte ja das das alles aufhört.

Liebe Grüße

Seit gestern ist mein linker Fuß steif, Wade und Fuß, merk ich vor allem beim gehen.
Muskelzuckungen am ganzen Körper, vermehrt am linken Oberschenkel, diese sind auch zu sehen.
In den Waden bds. ein mehr so vibrierendes Gefühl und an den Fußsohlen kribbelts.
In den Händen bds. ein leicht elektrisierendes Gefühl.

Kann es sein das das MRI und die Punktion evtl. zu früh durchgeführt worden sind?

Das kann es doch nicht sein das ich schon seit 5 Wochen dran hänge und es fortschreitend schlechter wird :frowning:

Habe oft gelesen das es bei der PPMS oft so abläuft und die Diagnosenstellung auch dementsprechend schwierig ist.

Oh Herr, lass Hirn vom Himmel regnen!

Ich denke Du bist Krankenschwester?
Hast Du Dir die McDonald-Kriterien angesehen?

Bei PPMS wird es schleichend schlechter, d.h. über die Jahre und nicht innerhalb von ein paar Wochen…

Ich setzte Dir mal ein paar andere Flöhe ins Ohr:

  • Du hast CIS
  • Du hast MS trotz fehlender Banden und Läsionen wurden nicht gefunden, weil das MRT-Gerät zu wenig Tesla hatte

Ich wünsche Dir gute Besserung!

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Bei einem CIS hätte ich wohl nur ein Symptom gehabt für einen nicht all so langen Zeitraum?

Mein linker Fuß fühlt sich an als wären die Muskeln dauerhaft angespannt… :frowning:

Solche Anfragen sind nicht gut, wenn sie in Diskussionen ausarten. Man wird wohl eher 100% richtig liegen, wenn man sagt, dass Du diese Form NICHT hast. Die Marburg - Variante.

https://de.wikipedia.org/wiki/Marburg-Variante_der_akuten_Multiplen_Sklerose