Ach bitte, etwas mehr Fantasie.

MS wird diagnostiziert durch eine Menge an Untersuchungen. Wenn auch nach einem Jahr alle für MS sprechen, wie groß ist die Wahrscheinlichkeit, dass die oligoklonal Banden negativ geworden sind.

Wohl sehr gering! Eine konkrete, auf Fakten basierende, Zahl kann ich nicht angeben.
Jetzt kommst Du …

Hi !

Also wenn ich auch zugeben muß das ich deine Antwort / Frage nicht ganz verstehe, versuche ich mal trotzdem zu antworten…

MS-Diagnostik und Differentialdiagnostik setzt sich aus verschiedensten Bausteinen zusammen.
Wie oft OKB negativ werden bei MS ist irrelevant, da dies das Augenmerk auf Differentialdiagnosen lenkt, welche eigentlich, sofern valide durchgeführt, bereits initial aufdecken KÖNNEN was eigentlich zugrunde liegt! Hier ist der Liquor sicher spezifischer als eine MRT des ZNS. Etwaige B-Zell depletierende Massnahmen dazwischen klammere ich mal aus.

Außerdem ist das eh off-topic und hat mit der eigentlichen Frage nichts zutun. Die OKB scheinen ja als Typ 2 oder 3 bei Anina positiv.

Aber vielleicht kannst du deine Frage nochmal etwas präzisieren @ motorschiffbesitzer

@Anina

welche Untersuchungen wurden denn sonst so gemacht, was sagt das Labor bzgl. Blut? Wurde auf
ANA, ENA, ANCA, APL Cardiolipin / B2-Glycoprotein, CRP / Blutsenkung untersucht?

Was kam bei VEP usw. raus?

Hallo,
Lieben Dank für eure Antworten. Eure Diskussionen kann ich nur bedingt folgen, da mir die ganzen Details noch fremd sind.

Ich versuche mal zu antworten:
Aquaporine wurden laut laborbefund nicht getestet, ebenso ENA, APL, ANCA. ANA war wohl im referenzbereich, ANA ebenso (genaue Werte sind nicht aufgeführt)

Varizella-zoster und borelien wurden ausgeschlossen.
VEP war laut Befund unauffällig.

Hilft das weiter? Nochmal lieben Dank für eure Hilfe!
Anina

Anca und Apl wären wichtig, ebenso die ro ss a/b AK, auch bei blandem ANA. Wie war CRP und Blutsenkung?

Der Stil, Probleme zu kredenzen und sich Aussagen nicht zu stellen, obwohl man es provoziert hat, kommt mir bekannt vor. Mag ich aber nicht.

Ich bin draußen.

@motorschiffbesitzer:
Ich weiß nicht was ich falsches geschrieben haben könnte, ich versuche nur so gut es geht euren fachdidkussionen zu folgen und zu antworten. Ich kann mit vielen Begriffen einfach noch nichts anfangen! Sorry!

CRP war

CRP war kleiner 0,7

Gott bewahre.

Du hast nichts falsch gemacht!

Ich vernehme vom Kollegen Powerbroiler (wiedermal) Schwingungen, die ich nicht mag.
Außerdem ist seine Handhabung der Threadstruktur gewöhnungsbedürftig!

das CFP spielt keine Rolle
CFP ist bei Infekten

Ich hoffe mal hier keinem unbeabsichtigt ueber die Leber gelatscht zu sein kann aber immer noch nicht folgen… Wer kredenzt hier was?

Die bisherigen Ergebnisse supporten die Verdachtsdiagnose einer MS KIS zuerst einmal. Die fehlenden Parameter sollten aber ergänzt werden. Wie die endgültige Diagnose aussieht werden wohl der Verlauf und die dabei erhobenen Befunde zeigen.

@konny

Das CRP zeigt keine Infekte, sondern eine Entzündungskonstellation an. Und ja es ist in der differentialdiagnostik sehr wichtig, da es bei von der MS verursachten Entzündunen blande ist.

@konny

Das CRP zeigt keine Infekte, sondern eine Entzündungskonstellation an. Und ja es ist in der differentialdiagnostik sehr wichtig, da es bei von der MS verursachten Entzündunen blande ist.

Wiedermal Schwingungen von mir die du nicht magst? Ich kann dir weiter nur schwer folgen, da ich mich weniger nach `negativen Schwingungen’ orientiere…

Verwechselst du mich vielleicht?

Oh je…:persevere:

Konny wie heißt es so schön, glaub keiner Statistik, die Du nicht selbst gefälscht hast. Daß die MS viele Aspekte und Erscheinungsformen hat müßte bekannt sein. Wenn ich manche Beiträge lese hab ich MickyMaus MS warum bin ich Pflegegrad 2, weil wohl einiges nicht mehr so geht wie früher. Ich sitze gerade in einer Hotellounge und hacke in mein Tablett, rein äußerlich würde man nicht auf die Idee kommen ich sei schwer krank. Das wird sich schlagartig ändern, wenn ich laufe.
Heute früh war ich bei einem Energiemediziner, neue Aspekte meiner MS… Schau mr mal… es war einfach total interessant… Mal eine andere Sichtweise…

Liebe Grüße
Idefix

Ach Idefix, wie sieht MS aus…wenn es bei mir nicht auf dem Papier steht, frage ich mich immer, ob ich das wirklich habe…war heute morgen an meinem “Hausberg”, um die ersten Spuren im frischen Schnee zu setzen. Das mag ich gern. Ein anderes Leben kann ich mir nicht vorstellen…
Klingt interessant…neue Aspekte für Dich?
Die Forschung soll wirklich mal Gas geben und ein Medikament auf den Markt bringen, was unsere Myelinschichten wieder aufbaut und noch vieles mehr…
Jetzt bin ich bei Biotin angekommen, meine Selbststudie. Das wird mich ganz hübsch machen!!! und vielleicht noch mehr.
Jetzt darf ich arbeiten.
Paß auf Dich auf. LG Konny

Hallo Konny,

bzgl. Biotin bin ich mir aktuell (Corona-Virus) unsicher, ob man für spontane Blutests das Blutergebnis nicht eindeutiger erzeugen sollte. Heißt also konkret, Biotin weglassen.

Ich pausiere ab heute.