Hi all,
ich habe gesicherte Diagnose SPMS(seit 8/2013) und spritze Avonnex seitdem (11/2013).
Ich habe seit Weihnachten 2019 das Spritzen von Avonex abgesetzt. Mir ging es im vergangenen Jahr gefühlsmäßig immer schlechter, obwohl ich A spritzte.
Zunahme der Progression, Bewegunsstötungen nahmen zu, Abnahme von Kreativität, Zunahme der Lethargie, auch das Denken viel mehr schwerer.
Mein Neuro wollte das ich ein neues Medikament nehme. Ocrelizumab. Das wollte ich aber nicht nehmen, weil mein Vater und meine Großmuutter an krebs verstorben sind und ich Angst habe aufgrund der Familiengeschichte auch von Krebs betroffen zuwerden. Kurz mein Neuro war mir keine große Hilfe. Ich werde mich nach einen anderen Neuro umschauen müssen.
Seit Dezember 2019 spritze ich kein Avonex mehr und es geht mir psychisch besser und die Bewegungsstörungen haben nach gelassen. Es ist so als wenn eine dunkle Wolke, die meinen Horizont vernebelt hat, seit dem Absetzen von Avonex verschwunden ist.
Ich nehme jetzt nur noch täglich Alphaliponsäure und jededen 2. Tag 10000 Einheiten Vitamin D.
Soweit erstmal zu meiner Situation.