“Jeder ist anders.
Jeder hat seine eigenen Erfahrungen welche nur äußerst bedingt (wenn überhaupt) übertragbar sind.”
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Das sehe ich auch so.
Es ist lange her, da habe ich 8 Wochen lang Avonex ausprobiert. Nie zuvor und nie wieder danach ging es mir körperlich und psychisch so schlecht. Es gibt aber wohl Menschen, die dieses Mittel jahrelang spritzen können, ob es ihnen was bringt sei mal dahingestellt.
Es ist ja bekannt, dass die verschiedenen BTs nur bei wenigen wirklich Schübe verhindern. Zwei die davon überzeugt sind das Betaferon ihnen hilft, sind hier im Forum allseits bekannt.
Das ist erfreulich für sie, viele MS-Betroffene probieren jedoch oft ein Mittel nach dem anderen aus, weil keines was bringt. Der Preis den sie in Form von vielen z.T. lebensbedrohlichen Nebenwirkungen zahlen ist sehr hoch.
Wie bereits erwähnt wurde, steht die Subtypisierung der MS schon lange aus.
Bis dahin wird durch unpassende BTs und Eskalationstherapien viel zusätzliches Leid erzeugt.
Mir reicht meine SPMS , die leider unaufhaltsam fortschreitet, wie bei so vielen anderen MSlern, die ich aus den Foren und z.T. auch persönlich kenne.