Hallo Zusammen,

Ich bin 25 Jahre alt, männlich und habe seit Anfang Januar Probleme.

Da bemerkte ich im rechten Bein Sensibilitätsstörungen und Schwäche. Ein paar Tage später bemerkte ich auch diese Symptome im rechten Arm. Im Februar hatte ich dann einen Termin beim Neurologen und dieser empfahl mir das stationär abzuklären. ( Ich hatte 2015 einige Tage schon im rechten Bein Probleme, damals wurde ein MRT gemacht, welches ohne Befund blieb).

Im März hatte ich dann ein Termin im Krankenhaus. Dort wurde unter anderem ein MRT des Schädels und der HWS gemacht. Zudem wurde Liquor entnommen und die Nerven gemessen. Der Verdacht war eine Multiple Sklerose.

Das HWS-MRT sowie MEP, SEP und VEP waren unauffällig. Die Liquoruntersucheng ergab auch keine Auffälligkeiten. Auch oglinokale Banden konnten nicht festgestellt werden. Blutbild war i. O.
Nur beim Schädel-MRT konnten Läsionen in mehr als 2 ZNS Regionen gefunden werden. Allerdings waren laut den Ärzten die Kriterien für eine sichere MS nicht erfüllt. Die Kortisontherapie (5 Tage Infusion) brachte keine Besserung. Ich wurde mit einem Klinisch Isolierten Syndrom (CIS) entlassen.

Im Mai und Juni legten sich die Symptome gefühlsmäßig wieder. Allerdings traten sie im Juli wieder etwas verstärkt aus und hielten sich so zwei Wochen. Hierbei war diesmal auch die linke Seite (Arm und Bein) betroffen.

Danach ging es wieder bis September. Dort traten die Symptome wieder auf beiden Seiten verstärkt auf. In meine sogar noch schlimmer als beim zweiten Mal. Die Symptome halten bis heute an, tageweise mal stärker, mal schwächer. Zudem ist diesmal am ganzen Körper ein Muskelzucken hinzu gekommen. Dieses Zucken macht mir auch Angst, da es immer heftiger wird. Zudem beunruhigt mich dieses stärker werden der Phasen mit Schwäche/Gefühlstörungen sehr. Ich habe Angst das es sogar ALS sein könnte.

Auch habe ich keine Sehschwäche und keine sexuellen und blasentechnische Störungen, die ja bei einer MS vorkommen.

Natürlich weiß ich, das diese Krankheit in meinem Alter selten ist und im Gehirn ja was gefunden worden ist. Trotzdem bin ich total verunsichert. Vor allem dieses Zucken am ganzen Körper macht mich wahnsinnig.

Nächste Woche habe ich einen Termin beim Neurologen. Mittlerweile hoffe ich, dass es eine MS-Diagnose gibt, da ich dann dagegen ankämpfen kann mit einer BT. Mit einer MS kann man leben, bei ALS sieht es ja deutlich ungünstiger aus.

Habt ihr ähnliche Erfahrungen mit Muskelzucken? (ist ja eig. kein MS-Symptom)

Danke schonmal für Eure Aufmerksamkeit!

https://www.netdoktor.de/symptome/muskelzucken/

Ich schaue immer auf dieser Seite nach, da ich diese neutral und seriös finde

Hallo inge52,

danke für deine Antwort.

Bei Netdoktor wird MS als Ursache aufgeführt
Allerdings sagen viele Experten das eine MS kein Muskelzucken auslöst:

“in aller Regel handelt es sich bei muskulären Zuckungen um sogenannte benigne Faszikulationen (gutartige Muskelzuckungen). Diese treten hin und wieder bei fast jedem Menschen mal auf und treten oft in Stresssituationen oder beispielsweise bei Schlafentzug auf. Eine MS macht derartige Symptome nicht.” (Quelle: www.leben-mit-ms.de, Dr. med. Detlev Schneider)

Und wenn man im Internet die Verbindung Muskelschwäche und Muskelzucken erwähnt, heißt es überall ALS (ja ich weiß, dass Dr. Google kein guter Ratgeber ist). Dennoch ist die Angst vorhanden.

Willkommen im MS Forum für Leute die Ärzten nicht glauben und offensichtlich meinen das Internet kann alles besser.

Du meinst wirklich man hätte ALS im Krankenhaus nicht diagnostizieren können? Mit dieser Angst bist du in einem anderen Forum viel besser aufgehoben.

https://www.psychic.de/forum/angst-vor-krankheiten-f65/

Beim CIS kannst du schon mit einer BT anfangen, aber erwarte nicht zu viel so toll sind die Ergebnisse der ganzen Medis nicht.

Weich bis heute nicht verstehe ist, daß man sich MS als Diagnose wünscht, um dann mit den tollen Medis der Pharma dagegen kämpfen kann… Die Pharma wird sich freuen…

MS ist aktuell unheilbar und die Medis haben gaaaaanz tollen Nebenwirkungen…

Natürlich wünscht man sich keine Krankheit. Natürlich wäre ich am liebsten kerngesund und hätte keine Beschwerden.

Hier meine ich eher, dass ich gerne meinen “Gegner” kennen würde, damit man was unternehmen kann daneben.

Und im Vergleich zur ALS wäre das die bessere Alternative.

Expertenrat von Dr. Yay: Du bist nicht gründlich genug untersucht worden!

Test der Lungenfunktion,
Muskelbiopsie (Struktur der Muskelfasern)
Test auf Demenz
HNO-Untersuchung
Untersuchungen des Blutserums auf Stoffwechselstörungen
Knochenmarkbiopsie

Meine Devise - wer suchet der findet.

Übrigens hab ich MS, aber nur die Sehschwäche in Form von Kurzsichtigkeit. Sexuelle und blasentechnische Störungen ebenfalls negativ.
Ach herrje, dann wurde ich wohl Fehldiagnostiziert.
Sollte es bei Dir MS sein, dann kämpf aber auch richtig dagegen an. Du willst Dich doch wohl nicht mit einer Pille-Palle Basistherapie abgeben.
Hit hard and early!
Ich glaube Du googelst falsch…

Ich hatte Krebs ein Viertel Jahr nach de Diagnose MS. Ich hatte eine starke Chemo und muß heute begreifen, daß wenn ich Pech habe sich Spätfolgen entwickeln können.

Muskelzucken, Muskelschwäche MS, ALS keine diagnostischen Ergebnisse… wie kommt man auf solche Ideen. Stephen Hawking, Jörg Immendorf hatten ALS, MS ist gleich Muskelschwäche… ??? Och nööö

Ich war von kleinauf krank… Mit 25 hatte ich bestimmt nicht sowas im Kopf.
Was sagen die Blutbilder etc. MS ist eine Auschlußdiagnose bei meinem Krebs wußte ich sofort Bescheid. Bei MS dauerte es länger…

Beim Joggen hätte man schon auf MS tippen können, wir haben eher auf meine Aversion gegen Joggen getippt außerdem hat mein Mann nicht nur mich in Grund und Boden gerannt…

Ein zuckender Muskel, dann gleich MS??? Was ist mit der 24 Stunden Regel???

Man kann gegen MS kämpfen mit einem Medi ist ein Trugschluß. Mit einem, Tablettchen, einer Infu, Spritzchen wird nix gut, da gehört soviel mehr dazu.

Ich verstehe. Es bis heute nicht, daß man vor einer Diagnose schon in Panik verfallen kann…
Also mit 25 hat mich Party etc. Interessiert aber nicht sowas… Wann lebt ihr eigentlich???
Ist das ein Kick??? MS ist alles andere als das…

Heute werden die leichten Fälle erheblich früher diagnostiziert.

Dadurch scheinen die ganzen Medikamente eine tolle Wirkung zu haben. In den Zulassungsstudien vom Interferon hatte die Placebogruppe noch locker zwei Schübe im Jahr, was in der Verumgruppe auf einen sank.

In den heutigen Studien kann man ein Placebo nicht mehr verantworten und deshalb testet man meist gegen eine schwächere Basistherapie. Trotzdem hat auch diese Gruppe meist nur 0,25 Schübe im Jahr, die durch gefährliche Medikamente auf 0,12 gesenkt werden.

Es wird noch viele Jahre dauern bis man wirklich weiß welche Spätfolgen diese massiven Eingriffe ins Immunsystem haben. Ich werden wahrscheinlich meinen sekundären Krebs nicht mehr erleben, weil ich vorher am Leberversagen versterben.

Oftmals hat man nicht nur ein Medikament genommen und niemand weiß was die vielen Medikamente über die Jahre anrichten. Es wird heute immer schneller von einem zum nächsten gewechselt und nicht mal ein Zyklus von 12 Monaten geguckt wie das Medikament wirkt.

Dr Yay wahrscheinlich haben wir Micky Mouse MS… Warum bin ich nur berentet???
Ich stand schon immer mehr auf Asterix… so ein Zaubertrank wie der von Miraculix wärs halt…

Und bei Krebs gabs immer den Runninggag, selten verstirbt einer an dem ursprünglichen Krebs…

Die Tun sich alle einfach mitdenken Plattitüde Hit Hard and early. Keiner der Herrschaften kann wirklich sagen was passiert…

Eingriffe ins Immunsystem warum machen wir uns darüber Gedanken, wir müßten uns viel mehr darüber freuen, daß wir sooooooooo teure Medikamente bekommen…

Naja somatische Schmerzen sind auch Schmerzen.
Alles Gute…

Wer die MS oder auch andere Krankheiten als “Gegner” sieht, die bekämpft werden müssen, hat egentlich schon verloren.

Danke für eure Beiträge.

Mir ist bewusst, dass MS kein Schnupfen ist und die BT keine Kopfschmerztablette. Zudem spreche ich alles mit meinem Neurologen ab, bei den ich wie gesagt nächste Woche einen Termin habe. Es tut mir leid, wenn ich jemanden zu nahe getreten bin.

Ich bin einfach beunruhigt und wollte unter anderem fragen, ob ich auch evtl Muskelzucken am ganzen Körper hattet oder habt. Dieses Zucken ist nicht erst seit gestern bei mir und wird in der Frequenz und Intensität immer stärker. Deswegen auch die Beunruhigung.

Natürlich wünsche ich mir die Krankheit MS nicht und wäre, wie wir alle am liebsten Beschwerdefrei. Dennoch merke ich, und das MRT zeigt es ja auch, dass etwas nicht mit mir stimmt. Und das würde ich gerne wissen und möchte nicht “weiter in der Luft hängen”. Das es MS sein könnte liegt aufgrund meines CIS nahe. Die ALS Angst ist durch typische Hypochondrie durch Symptomsucherei im Internet entstanden, welches nicht klug war und auch einsehe, wenn ihr das bescheuert findet.

Natürlich denke ich mit 25 Jahren auch an andere Sachen, doch die ersten Beschwerden im Januar und der bis jetzt stärkste “Schub” seit 6 Wochen lassen mich auch zwangsweise an meine Gesundheit denken.
Iwebb nur mein Bein eingeschlafen wäre oder ich nur ab und zu ein Zucken hätte, wäre ich bestimmt nicht so beunruhigt.

Hi Bluna,

Interessanter Einwand. Sollte man eine Krankheit eher als “Mitspieler” sehen oder wie meinst du das?

Warum hat man verloren, wenn man eine Krankheit als “Gegner” sieht und dagegen ankämpfen will?

LG

Sprech mit Deinem Neuro… Die sind idR mehr darauf spezialisiert Symptome zu erkennen.

Ich Gehör zu den Leuten, die nicht jedes Kribbeln etc. Auf ihre Erkrankungen schieben. alsich meinen Pflegegrad 2 bekommen habe, berichtete ich meinem Neuro und meinte … ich,ußte zu meinen Defiziten stehen… er meinte daraufhin, na endlich ;)… der kannte seinen Pappenheimer.

Erkundige Dich natürlichen Mitteln, Kurkuma, Omega 3 sind entzündungshemmend…
Ich renne garantiert nicht zu Alternativanbietern ein Schulmediziner ist mein Leitfisch informiere mich abseits… Ich halte sehr viel von Naturheilkunde.

Alles Gute

Idefix

Vielleicht am ehesten als “Botschafter” (Was will mir die Situation jetzt sagen?) oder auch einfach eine Gegebenheit. “Gegner” personifizert das, was Krankheit genannt wird und Krieg bedetet Energieverschleiß und Stress. Nicht unbedingt das, was man zur Genesung gebrauchen kann. Auch ein Arzt kann nicht zaubern. Er kann aber dem Patienten dazu verhelfen, dass er sich selber helfen kann. Wer schließt ine Wunde? Der Arzt oder der Körper des Verletzten? Bei der MS ist die Ursache immer noch unbekannt. Wogegen würdest Du also ankämpfen? Gegen die Umstände? Wenn einem nach und nach Funktionen flöten gehen, ist es oft kräfteschonender und wichtiger, sich arrangieren zu können und zu versuchen, trotz allem wieder ins Lot zu kommen, seine eigene persönliche Gesundheit zu erlangen.

Bei ALS hättest du grippale vorboten bei einem Schub. Da du das nicht hast würde ich ALS als erstes ausschließen.

LG

Hallo @Pottano
ich kann Deine Ängste gut verstehen und finde es auch voll OK, diese im Forum zu äußern!!!
Bei CIS kann man vereits mit einer Basistherapie beginnen. Wurde Dir das nicht angeboten?
Bei MS gilt- es kann alles, nichts muss…
Bzg. der ALS- ich würde in eine Uniklinik oder ä. gehen, mit Ms/ neurolog. Ambulanz und dort meine Unterlagen vorstellen. Mit der Diagnose CIS bekommst Du da def. einen Termin. So bekommst Du Antworten und weißt mehr.