Ich nehme 5-6000 Einheiten täglich.
Letzter Schub 2006.
Bin ein “nicht repräsentativer Einzelfall.”
Das kann daher kommen.
Muss aber nicht!

Hi Sucher,

seit etwa 2011 nehme ich täglich 6.000 I.E. D3 (6 Vigantoletten) zusätzlich zum Betaferon. Letzter Schub war Anfang 2007 nach einer Spritzpause.

Die Spritzpause habe ich eingelegt, weil auch mein Neuro daran zweifelte, dass das olle Betaferon so gut wirken könne. Er favorisierte sowieso Avonex (durfte ich nicht, wegen Marcumar) und Copaxone (geht bei mir auch nicht, bin Allergikerin), wie die meisten Neuros.

Ein halbes Jahr nach dem Spritzpausen-Schub musste ich wieder in die Röhre, zur Kontrolle der Blut-Hirn-Schranke, (meine Krankenversicherung besteht darauf). Interferone stabilisieren bei den “Respondern” die Blut-Hirn-Schranke. Bei einer Schrankenstörung hätte es sich ausgespritzt gehabt.

Nachdem ich in den letzten Jahren überhaupt keine Veränderung mehr im MRT hatte, habe ich beschlossen, um meinen 65. Geburtstag herum das Betaferon abzusetzen. Mal sehen, was meine gesammelten Autoimmunerkrankungen dann machen, z.B. meine Psoriasis.

Liebe Grüße
Renate

Moin Renate
Für mich sind die Apos zu teuer

Versuch doch mal bei Amazon.
Dort bekommst Du eine Jahresdosis für 20 - 30 Euro

https://www.amazon.de/s?k=Vitamin-D3-Hochdosiert-10000+ie&__mk_de_DE=ÅMÅŽÕÑ&ref=nb_sb_noss

Gibt es überhaupt eine medizinische Evidenz, dass ein hoher Vit.D Spiegel dem Menschen hilft? Speziell gegen MS?
Ich habe nämlich 10 Jahre vor Diagn. schon Vit.D nehmen müssen, regelmässig …MS kam dennoch^^

25OH als auch 1,25 Vit.D waren im Normbereich jetzt beide auf 100. Im sonnigen Puerto Rico
gibts auch MS-Betroffene…

Ich habe mal gelesen daß MS-ler in den Äquatorländern weniger Probleme haben, sobald sie in unsere Zone zurückkehren tritt der alte Zustand wieder ein.

Ich halte es so wie mit den Autoreifen(Winterreifen) von Oktober bis Ostern nehme ich 20 000 IE Vit D pro Woche.

ich nehme seit längerem täglich mehrere Tropfen eines CBD Öls, ein Tropfen hat 1000 IE lt. Etikett.

Vor fünf Jahren lag mein Wert im Blut um die 100 irgendwas (!), nach anfänglich einstelligen Werten. mittlerweile sinkt er trotz Substitution zwar langsam, aber kontinuierlich, aktuell liegt er bei 35.

Lt Hausarzt völlig normal. Ich bemerke ehrlich gesagt auch gar keinen Unterschied. Und ob ein Mangel Ursache oder Folge der MS ist, ist m. W. auch noch nicht abschließend geklärt.

Aber warum der Wert sinkt, konnte mir kein Arzt erklären. Das ist wohl auch ein Gebiet, auf dem sich die Wenigsten auskennen. Der wohl wichtige PtH Wert wurde nur einmal beim Nephrologen untersucht, meine Neurologin hat dann zugegeben, sich damit nun wirklich nicht auszukennen.

Ich neheme 1 x wöchentlich 20.000 i.E. und zusätzlich täglich 1.800 i.E…

Vorsichtig ausgedrückt sehe ich hierdurch nur marginalen Support.
(Vielleicht motivationsstimulierend?)
‘Aber die Blutwerte hätten das gerne’, und ich befürworte das.

Für meinen Alltag hilft nachweislich Fampyra und den Körper kühl halten.

Sage nicht, dass es allen hilft.
Je näher man dem Äquator kommt, um geringer die Zahl der Erkrankten.
Das ist Fakt.
Auch Fakt ist:
Einwanderer nehmen Ihr Heimatrisiko mit.
Vitamin D ist bestimmt nicht der einzige auslösende Faktor. Z.B. S. Färörinsel Phänomen
Aber wenn für 20 € jährlich einer der Faktoren minimiert werden kann,
sollte man es in die Überlegungen einfließen lassen!

https://www.spiegel.de/spiegel/print/d-14343723.html

ich habe Dauerrezepte der Neurologen für
Vit D, ich soll 90mg/l im Blut haben.
5000 I.E. täglich nehme ich.
https://www.vitamindmangel.net/vitamind-bei-entzuendungen.html

Gibt es überhaupt eine medizinische Evidenz, dass ein hoher Vit.D Spiegel dem Menschen hilft? Speziell gegen MS?
Ich habe nämlich 10 Jahre vor Diagn. schon Vit.D nehmen müssen, regelmässig …MS kam dennoch^^

25OH als auch 1,25 Vit.D waren im Normbereich jetzt beide auf 100. Im sonnigen Puerto Rico
gibts auch MS-Betroffene…

gute frage …erst recht bei deinen guten werten…

ob ich D³ mit Erfolg nehme? Who knows…

Werde mir über die Herbst/Wintermonate aber wieder ein Rezept für Dekristol holen, schädliche NW kann ich zumindest seit Jahren keine feststellen und das ist ja schonmal was… :slight_smile:

Ich strebe einen Wert von 90 ng/ml an. Aktuell 67 ng/ml
Nehme zur Zeit 10.000/Tag.
Kontrolle nach 2 Monaten, dann sollte ich nach dem D3-Rechner dort sein.

LG
Uwe

An diejenigen die schon länger mit der MS leben. Mich würde mal interessieren wie lange das Thema Vitamin D schon diskutiert wird bzw. wie lange ihr schon Vitamin D nehmt.
Lg

seit 4 Jahren auf Rezept und Anweisung der
Neurologen.

Osteoporose set 06