zufällig bin ich dieser Tage darüber gestolpert, das ein mir bekannter Chirurg seinen ersten Blasenschrittmacher verbaut hat.

Also habe ich mich etwas eingelesen und einen Termin für ein Gespräch diese Woch vereinbart.

Wäre natürlich angenehm weil hier in unmittelbarer Nähe und vielleicht ein Leben ohne ISK und Infektionen samt Antibiotika.

Auch soll das gute Stück evtl. die Funkion eines Darmschrittmachers auch übernehmen können.

Bei der Gelegenheit habe ich auch ergoogelt, dass es für Männer inzwischen einen künstlichen Schließmuskel gibt. Für den Fall später mal statt der schlaffen Blase ein Schließmuskeltotalausfall kommt.

Im Falle von MS alles als Krankenkassenleistung.

Ich bin an dem Thema auch dran und sollte eigentlich im März die Elektroden zur Testung bekommen. Leider hat da die MS einen unschönen Schub gebastelt und auch meine AIH hat die letzte Zeit derbe Probleme gemacht.

Was unschön bei dem Ding ist, dass man während der Testung die Elektroden verbaut hat, aber der Schrittmacher erst noch am Gürtel getragen wird. Das macht man ca. vier Wochen und darf in der Zeit nicht duschen, also nichts für diese Affenhitze.

Wahrscheinlich werde ich die Testung im Oktober machen, mal schauen wie es sich bis dahin bei mir entwickelt.

Interessant! Bitte berichte, wie der Eingriff verlaufen ist.

Wo lässt Du dich operieren?

Ich wünsche Dir alles Gute! Hoffentlich geht es Dir bald wieder besser.

Hallo,

Ich bin bei meiner Neurologin wegen Dranginkontinenz und hohen Restharn in Behandlung. Im letzten Jahr meinte sie zu mir, dass sie sehr gute Erfahrungen bei an MS Erkrankten mit Blasenschrittmachern gemacht hat. Mir ging das alles zu schnell, zumal kaum Untersuchungen erfolgten.

Ich holte mir eine Zweitmeinung bei einem Neurourologen ein. Es folgten umfangreiche Untersuchungen mit dem Schluss Blasenschrittmacher ja. Doch vorher erst Mal andere Therapien versuchen.

Also, du habe Machinkontinenz und hohen Restharn.

Ich habe letztes Jahr mit ISK (selbst kathetern) begonnen, 3x täglich. Wegen der Inkontinenz bekam ich Tabletten. Insgesamt habe ich 4 Sorten getestet. Die einen wirkten super, hab ich nicht vertragen. Die anderen zeigten keine Wirkung.
Mein Arzt hat mich ausführlich zum Blasenschrittmacher beraten.

Ich bin noch gefähig und fahre Dreirad und mach Reha Sport. Die Elektroden könnten beim Sport verrutschen. Daher habe ich vorerst von Abstand genommen.
Ich gehe nach Zeit zur Toilette und kathetere 4-5 mal am Tag. Noch komm ich damit klar.

Ich bin im letzten Jahr bei einer MS Veranstaltung mit einem Mann (mittleren Alters und Rollstuhl) ins Gespräch gekommen, der den Blasenschrittmacher hat und er war sehr zufrieden damit.

Lass dich von einem Neurourologen beraten und dir die Infobroschüre geben.

Ich besuche nun meine Mutter das 4. Jahr 14 täglich in einem
grossen Pflegeheim, da hat es Ärzte, Physio und und und.
Wer hat dort keine Windeln an?
Aber alte Leute, die irgend etwas im Körper eingebaut haben,
die leiden dort grausam. Das hält nicht Jahrzehnte, ständig Krankenhaus,
Chirurgie, Operationen, Reha und das ganze wieder von Vorne.
Bei meiner Mutter wechseln sie einfach 4 Mal täglich die Windeln.

Das ist mal wieder eine echt geile Antwort - großartig.

Überhaupt keine Ahnung, aber Hauptsache man hat seinen dämlichen Kommentar abgegeben.

Also bei mir hat man wegen Sport kein Problem gesehen. Die endgültigen Elektroden haben so etwas wie Widerhaken und sollen deutlich besser halten als die Testelektroden.

Daher implantieren manche Kliniken direkt die endgültigen Elektroden und nehmen sie in einer zweiten OP entweder wieder raus oder implantieren den Schrittmacher.

Ich habe mit der Baclofenpumpe schon ein Implantat und der Schlauch ist trotz Reiten, Handbike und Kamikazerollstuhlfahrten auch nicht verrutscht.

Hallo, mir wurde vor etwa 3 Jahren von meiner Neuro-Urologin wegen starkem Harn und Blasendruck der Blasenschrittmacher vorgeschlagen. Letztendlich habe ich mich für Botox entschieden weil ich Angst hatte das sich die Elektroden bei meinen vielen Stürzen verschieben würden.
Mit Botox bin ich sehr zufrieden.

Würde sich der Zustand meines Blasenmuskels verschlechtern kann ich mich immer noch für den Schrittmacher entscheiden. Bedenken sollte man auch dass die meisten Radiologen ein MRT mit Schrittmacher ablehnen.
Den ISK führe ich seit vielen Jahren durch.

Viele Grüße Hermi

ich weiss nach 4 Jahren, wie das so läuft, Anschauungsunterricht
in der Praxis, du bist operstionsgeil.

Er ist nur ein angstzerfressener Ahnungsloser.

Du weißt aber schon, dass es verschiedene Blasenentleerungsstörungen gibt?

Bei Harnverhalt helfen Windeln nicht.

Südwurst, mir hätten sie das gerne Alles vor 10 Jahren auf
Krankenkasse eingebaut, die Baclofenpumpe 2003, meine
Frau arbeitet im Krankenhaus in der Gastroenterologie, vorher
auf der Intensivstation und kennt die hochmorbiden MS Individuen,
welche sämtliche Körperfunktionen an die Chirurgie delegieren.

Na dann ist ja alles gut und du musst dir überhaupt keine Sorgen machen.

Aber warum klingt das bei dir blos nicht so wirklich danach.

Du klingst für mich so wie alle MS-Patienten - Angst essen Seele auf.

Das die Radiologen mit Schrittmacher keine sinnfreien MRTs mehr machen, ist ein positiver Nebeneffekt.

Nicht jeder hat die selbe Blasenstörung, mir würde Botox bei einer schlaffen Blase auch nicht helfen.

Du weißt gar nichts und laberst nur Blödsinn.

Südi, ich hatte aktive SPMS mit aufgesetzten Schüben, nach
PPMS das letzte an MS Verlauf, was man an Arschkarte ziehen
kann. Dieser scheiss Verlauf ist jetzt nicht weg, einfach nur
unterdrückt.
2009 wollten wir darum eskalieren.
Nur ein Dummkopf, Idiot oder Hirnkranker hätte nicht Angst.
Bei mir frisst Angst nicht Seele, ich bewege meinen Arsch und
ziehe mich aus dem Sumpf, sollte ich untergehen, dann mit
wehenden Fahnen selbst bestimmt und nicht im Pflegebett
als Maschinenopfer.

und lass mich raten. Jeden 3. Samstag im Monat geht ihr gemeinsam in die Kardiologie und erzählt den zukünftigen Herzschrittmacherträgern sie wären operationsgeile Weicheier und müßten eigentlich nur lange genug auf dem Vibroshaper trainieren und alles wäre gut.

Wie kann man auch nur seine Herzfunktion an die Chirurgie deligieren?

Keine Ahnung was und wie aber ich hätte auch gerne was von dem Stoff …

Respekt!!!

echt eine SPMS und dann noch mit aufgesetzten Schüben. Ganz was Aussergewöhnliches. Kommt ja so selten vor.

Ein Wunder, dass sie dich noch nicht bei der Vibroshaperwerbung an Stelle von Herrn Helmer nehmen.

Garantiert nicht, das kann man mit Vitaminen und anderen Nahrungsergänzungsmitteln prima ignorieren. So wird das vernarbte Gehirn nicht so stark beansprucht :wink: