…machen, wenn der körper total streikt -progredient- und nur noch eine hand beweglich ist?

Schauen, ob ich meinen Alltag noch weiter entschleunigen kann mit der Hoffnung auf mehr körperlicher Resourcen die mir dadurch zu Verfügung stehen.

Dass irgendwie eine Regeneration von Nerven stattfindet und man ausreichend trainieren kann, um die Situation zu VERBESSERN, da bin ich skeptisch.

Nichts…ich wäre angekotzt und würde mir Notgedrungen den “Popo” nachtragen lassen.

Hab einige solcher MSler vor Augen…aber von denen liest man ja nichts in Foren…

Ratlos, das macht Angst.

Ist das eine Antwort auf Yay?

Das ist doch eine klare Vorstellung und ein konkreter Plan und damit alles andere als ratlos.

Ratlos auf die Situation, auf solche Lebensläufe, aber Vodoo Stefan
könnte etwas aus seiner bunten Welt dazu beitragen, oder sein
2. Ich Karo, etwas schönes einfach.
Im Pflegeheim meiner Mutter sehe ich seit 2 Jahren wöchentlich
so eine MS Frau, mir macht das Angst.
lg
Philipp

Mich sehr gut bei Hilfsmitteln beraten lassen. Umfeldsteuerung, bei Sprachproblemen Augensteuerung (sihe rehamedia oder inklusivetechnik).
LG Mia

“…aber von denen liest man ja nichts in Foren…”

Ich kenne eine solche MS-lerin, schon seit 2006. Damals konnte sie noch schreiben und sprechen. Ich habe sie im “Lebensbaum”-Forum kennengelernt. Das existiert nicht mehr, es wurde vom letzten Inhaber dicht gemacht und beseitigt.

Diese Frau hatte leider eine rasch fortschreitende MS, kriegte damals Imurek und immer mal wieder Mitoxantron. Sie hatte damals noch viele Hobbys, für die leider eine funktionierende Feinmotorik gebraucht wird - Kalligraphie, sticken, Teddys bauen … das ging irgendwann alles nicht mehr.

Ihr Ehemann, der sie jahrelang gepflegt hatte, konnte irgendwann nicht mehr, nach über 25-jähriger Ehe, fand eine andere Gefährtin und zog mit ihr zusammen. Geschieden sind beide nicht. Ihr erster Sohn war ein Sternenkind, in der Zeit vor fast 30 Jahren, als man Totgeburten noch mit dem Klinikmüll entsorgte. Der Kleine hat kein Grab, keine Gedenkstätte, nichts.

Der zweite Sohn lebt, ist jetzt ~27, Kfz-Mechatroniker und Fachlagerist. Er hat als Jugendlicher seine Mutter gepflegt. Von seinem erstgeborenen Bruder hat er nie erfahren. Das ist alles so herzzerreißend, dass man es sich nicht vorstellen will.

Ich muss mich immer mal wieder auf meine Hände setzen, um dem zweiten Sohn nichts von seinem Bruder zu erzählen. Es ist sehr schwierig! Ich kaufe der Frau immer wieder etwas, was ihre Kasse nicht zahlt, eine Dekubitus-Unterlage oder Trinknahrung … oder was zum Lesen …

Ach, wenn man zu nah rangeht, sieht man viel zuviel Elend. Man sieht, dass die MS, von nahem besehen, so beschissen ist wie ihr Ruf.

LG Renate

Thomas Zabel weiß auch noch, wie’s geht: http://www.thomas-zabel.de/umfeldsteuerung.html

früher hatte ich für so etwas einen gut ausgeklügelten Plan. Denn so wollte ich auf keinen Fall leben.Als dann die Situation das erste Mal da war, merkte ich wie wenig barrierefrei mein Plan war und dass es keine Menschen gibt die einem in dieser Situation “helfen”.

Sicher gibt es Profilösungen bei Dignitas und Co., aber die wollen gut bezahlt sein. Ausserdem, in Zeiten wo andere Länder sich von heute auf morgen weigern unseren Abfall zu entsorgen, siehe Plastik in China, ist es nur eine Frage der Zeit bis nur mehr Immobilienbesitzer in der Schweiz sterben dürfen.

Also heißt es warten. Es ist nicht schön, aber nicht zu ändern. Es sind schon so viele bessere Menschen schlechter zu Ende gegangen und so viele Schlechtere …, was will ich da wollen?

Also lautet die Antwort, aufgeben.

“Also lautet die Antwort, aufgeben.”

Hoffen das ich es doch noch irgendwie schaffe mich umzudrehen. Zumindest die Nahrung einstellen (wenn möglich)

Hallo Lindi,

glaube nicht alles was dir die Schulmedizin erzählt.
Es gibt Dinge die werden auf diese Weise nicht weiter gegeben.
Das trifft besonders auf den progredienten Fall zu.
Ich habe mir dazu auch viele Gedanken gemacht. Irgendwann bin ich auf die Mitochondrien gekommen. Ich denke, da liegt unsere Hilfe. Die Mitochondrien müssen kräftig sein und in ausreichender Anzahl vorhanden sein. Wir werden mehr und mehr zerfallen und kraftlos zu Grunde gehen, wenn wir das nicht beachten. Ziel sollte es deshalb sein sie zu verstärken und zu vermehren. Wie das gehen soll weiß ich im Moment nicht mit Sicherheit, aber es wird gehen. Ich bin zumindest dabei darauf hinzuwirken.
Mehr dazu in kürze in einem eigenen Thread.

Es geht weiter!
Rainer

lieber rainer, das mit den mitochondrien ist klar…könnte es sein, dass sie deshalb nicht funktionieren, da ein wichtiger stoff / element fehlt?

Ich denke, es fehlt kein wichtiger Stoff sondern es sind zu viele Schadstoffe unterwegs. Sie lösen oxidativen Stress aus. Irgendwie hängt das mit den Elektronen zusammen, die falsch eingebunden werden. So ungefähr jedenfalls, ich bin kein Biochemiker…
Jedenfalls werden die Mitochondrien geschädigt und können nicht mehr wie sie sollen.
Mehr dazu bald, Rainer

das dachte ich auch jahrelang …gifte, pilze, bakterien, usw …das ist der übliche mainstrem, mit dem ich keinen erfolg hatte…es muss was anderes sein…

wenn du noch nicht aufgegeben hasst, mach doch einen
Termin bei Dr. Hebener.

>…es muss was anderes sein…

Genau!

Segler sagen: „Den Wind kannst du nicht ändern, du kannst nur die Segel anders setzen…“

Also, du hast also 3 Möglichkeiten:

Nichts geben, Aufgeben oder ALLLES geben!!

Hau rein!

genau das ist es.

Was mich an dem Begriff ‘aufgeben’ der letzten Tage (und überhaupt) stört, ist der mangelhaft besetzte Inhalt.

Kann man sagen, dass progressive Schreiber mit
‘nicht aufgeben’ Heilung von MS meinen?

PS: Also als Ziel!

Eigene Nichtaufgabe mit dem Ziel (eigene) Heilung von MS.