Amy,
du gehst von unterschiedlichen Prämissen für die Wahrnehmung aus. Du hast ein Emo, man nimmt Dich anders wahr. Neubetroffene oder ich werden anders wahrgenommen. Wenn mich die Fatigue von den Beinen reißt, wenn meine Kognitionen streiken sieht man mir das in den Augen an… wer mich kennt.
Meine Chemo sah man mir an, weil ich statt einer tollen Perücke einen Piraten trug. Ich hatte mir auch schon überlegt mir einen schwarzen Stock wie Lucius Malfoy zuzulegen, stattdessen gabs Nordic Walking Stöcke. Geh ich dßßßeshalb weniger offensiv mit meiner MS um??? Weil ich nichtständig bemitleidet werden will. Ich durfte früher vieles nicht, was andere durften, ist es da so verwerflich, wenn man sich um ein gewisses Maß an Normalität bemüht.
Ich hab vorhin zuhause mal wieder einen unperfekten Flugversuch gemacht, Jeder andere hätte einen Bänderriß, nur ich nicht ich habe hypermobile Bänder. Mein Gang war vorhin alles andere als schön. So what ich hab meine Erledigungen mit meiner Haushaltshilfe gemacht und war einfach happy, weil ich es heute nicht chr. geschafft hätte.
Es ist so wie es ist, es gibt Schlimmeres als meinen Zustand, aber darfman nicht auch ein gewisses Maß an Rücksicht erwarten, wenn man nicht ganz der Norm entspricht. Heute hab ich nicht die Haare schön, das wäre mir zu stressig…
Idefix … krabbel aufs Deckchen…
Später vielleicht wieder…