Meinen vollen Respekt hat die Schauspielerin, wenn sie in den kommenden Jahren und damit verbundenen zusätzlichen Behinderungen und anderen Hilfsmitteln weiterhin derart offensiv in der Öffentlichkeit auftritt!

Nix als Egoismus, was wissen wir über die vielen anderen Krankheiten? Wahrscheinlich genauso wenig wie jemand gesundes über MS.

Gegenseitige Rücksichtnahme und Hilfe, wenn ich drum bitte, reichen mir. Dabei ist es mir völlig egal was die Leute über mich denken.

Ich fühle mich trotz offensichtlicher Behinderung in der Öffentlichkeit überhaupt nicht so wahr genommen, wie du beschreibst.

Aber ich zieh auch keine Show ab und tu so, als wäre ich nicht gehandicapt… Ich steh dazu!
Geh absolut offen damit um und jammer nicht rum, wie ungerecht die Welt, das Schicksal doch ist… Wenn wer Fragen hat, kann er sie stellen.

Mir wird sogar oft zuviel Hilfsbereitschaft entgegengebracht, wofür ich natürlich trotzdem dankbar bin.

In der ersten Zeit fühlte ich mich noch ein wenig unsicher wegen meiner zunehmenden Gehbehinderung, dann ging ich in die “Offensive” und legte mir einen Gehstock zu!

Inzwischen fahr ich ja EMo und bekomme oft neugierige und freundliche Fragen gestellt. Kleine Kinder sind immer ziemlich fasziniert von meinem überdimensionalen Bobbycar , das lautlos von selber fahren kann…

Kann es sein, dass du dich irgenwie schämst Idefix? Das passt gar nicht zu deinem doch recht selbstbewußtem Auftreten hier.

Im übrigen ist es mir eigentlich egal, was fremde Leute von mir denken, die wissen ja auch nicht, was ich über sie denke :wink:

ja da waren sie zu Tränen gerührt, die Menschen. Die eine Hälfte der Menschen weil mn ja nicht genau weiß ob eine so hübsche Frau dann noch was fürs Bett taugt, die andere Hälfte weil man so schön mitleiden kann mit der unheilbar Kranken und trotzdem kann man noch so gut aussehen.

Es lebe der schöne Schein und ein Hoch auf all die verkrochenen MS-Patienten. Laßt uns ihre Stimme sein. Machen wir schöne Bilderchen mit hübschen jungen Fräuleins im Kettenkarussell und den freundlich lächelnden Spastikern mit ihren Krücken.

Dazu ein vertauensvoller, aufrichtig besorgter Mediziner mit einer frisch gef… äh… öhnten MS-Schwester.

und wenn man ehrlich ist, wie gut hat es doch dem einzelnen ALS-Patienten getan als sich ein paar C-Promis den eisgekühlten Spucknapf über die hohle Birne gekippt haben.

Inzwischen verwechselt auch keiner mehr ALS mit Tuberkulose. Welch Fortschritt und gut für die Auflage. Aber jetzt müssen wir uns doch wieder um wichtigere Dinge kümmern. Aber wo wir gerade drüber reden, die Wirtschaftsprognosen sehen gar nicht gut aus.

Darum haben wir vor ab nächsten Jahr das Pflegegeld durch Sachleistungen zu ersetzen. Ihr könnt euch dann jeden Mittwoch bei der nächsten Bundewehrkaserne bei der wöchentlichen Putztruppe melden und werdet kostenlos nach dem Leo dampfgestrahlt.

Der Gehstock von Selma sieht aus wie mein erster…schwarz passt zu jedem Outfit!

Als ich das allererste mal mit Stock in die Öffentlichkeit ging, hab ich mich sogar noch extra aufgebrezelt. Dann mitten rein in die Flaniermeile hier bei mir. Da mein Schatzl und ich gerne Fotosessions machen , hatten wir natürlich die Kamera dabei. Ein witziger Nachmittag wurde das und viele schöne Fotos kamen dabei raus…

Diese gezielte Aktion fand ich befreiend für mich.

“Da mein Schatzl und ich gerne Fotosessions machen , hatten wir natürlich die Kamera dabei”

Ein Schelm wer böses dabei denkt :slight_smile:

Ja, Tränen sind schnell geheult und schon ist man ein bemitleidenswerter Mensch.
Besonders, wenn man auch noch berühmt ist.
Dabei könnte man doch schon lange vor der Heulerei Einfluss auf verschiedene Krankheiten nehmen, indem man zum Beispiel Geld spendet. Davon haben einige ja genug.
Haben diese Menschen überhaupt noch einen Bezug zu dem Leben des durchschnittlichen Menschens?
Ist natürlich schön, wenn unsere Krankheit durch solche Leute in das Bewusstsein, auch der gesunden gezogen wird.

Wie dem auch sei, die Welt dreht sich weiter, aber the show must go on.

Rainer

Staub, mit dir geht aber nicht gerade etwa die Phantasie durch? :wink:

Amy,

du gehst von unterschiedlichen Prämissen für die Wahrnehmung aus. Du hast ein Emo, man nimmt Dich anders wahr. Neubetroffene oder ich werden anders wahrgenommen. Wenn mich die Fatigue von den Beinen reißt, wenn meine Kognitionen streiken sieht man mir das in den Augen an… wer mich kennt.

Meine Chemo sah man mir an, weil ich statt einer tollen Perücke einen Piraten trug. Ich hatte mir auch schon überlegt mir einen schwarzen Stock wie Lucius Malfoy zuzulegen, stattdessen gabs Nordic Walking Stöcke. Geh ich dßßßeshalb weniger offensiv mit meiner MS um??? Weil ich nichtständig bemitleidet werden will. Ich durfte früher vieles nicht, was andere durften, ist es da so verwerflich, wenn man sich um ein gewisses Maß an Normalität bemüht.

Ich hab vorhin zuhause mal wieder einen unperfekten Flugversuch gemacht, Jeder andere hätte einen Bänderriß, nur ich nicht ich habe hypermobile Bänder. Mein Gang war vorhin alles andere als schön. So what ich hab meine Erledigungen mit meiner Haushaltshilfe gemacht und war einfach happy, weil ich es heute nicht chr. geschafft hätte.
Es ist so wie es ist, es gibt Schlimmeres als meinen Zustand, aber darfman nicht auch ein gewisses Maß an Rücksicht erwarten, wenn man nicht ganz der Norm entspricht. Heute hab ich nicht die Haare schön, das wäre mir zu stressig…

Idefix … krabbel aufs Deckchen…
Später vielleicht wieder…

Idefix, ich hatte bereits eine 16 jährige “unsichtbare” MS hinter mir, bevor ich mir einen Gehstock zugelegt habe…
Kenne also verschiedenste Stadien und Zustände. Dachte du würdest meinen Verlauf so ein bißchen nachvollziehen können. Habe in meinen Forenanfangsjahren ja viel detaillierter und persönlicher über meine MS-Biographie geschrieben.
So “cool” wie heute war ich nicht von jetzt auf gleich.

mir gefällt das nicht wirklich. Der Diamantklunker ist vom Hals in den Stock gerutscht. So ist die Aufmerksamkeit doppelt gegeben.

Es würde eine wirklich grosse Geste sein, einge von dem Millionen in eine Stiftung zu geben und anderen MS Patienten zu helfen. Diese Stiftung sollte dann auch mit dem Promibonus publik gemacht werden, damit andere dem Beispiel folgen können.

Stimme ich Dir voll zu.

Unser Gesungeitsminister gibt 5 Mio für eine Studie aus, wo weltweit schon Daten existieren…
Das wäre ökonomischer…

Auch Du wirst Tagesschwankungen haben. Kurz bevor ich Dir geschrieben hab bin ich gesegelt, mein rechtes Bein dürfte ziemlich blau werde. Nein ich gehöre nicht zur Jammerfraktion, da hätte ich schon öfter grummeln können. Tu ich aber nicht…

Lady Gaga hat bei den Oscars abgeräumt, sie ist wohl auch krank, aber die hat ja Geld,… hatte sie das immer???
Es wird doch seit DSDS versprochen auch wenn Du nichtwirklich was kannst brauchst Du nur Star zu werden und hast ganz viel Geld…
Soviel zur Gesellschaftskritik. Es ist viel faul im Staate Dänemark… ;D

Ich fände es einfach gut, wenn ab und an auch mal auf MS aufmerksam gemacht würde. Wir bekommen doch oft genug zu hören, daß wir Therapieverweigerer sind und es uns mit einem modernen Medi es uns viel besser gehen würde ;D wer’s glaubt… Unterschied zw Realität und Werbung…

Idefix

Nunja die Gaga ist mit Extra-Talent-Power versehen worden, denk ich mal…

Für ihre “Allgegenwart” in der Öffentlichkeit zahlt sie sicher auch ihren Preis

Herrje Sie ist halt ein Promi und steht im Rampenlicht; warum also kein Klunker-Stock?
Kohlemäßig könnte Sie bestimmt trotzdem Spenden…
Es gibt genug reiche Schauspieler, Fußballer,…von denen man selbiges erwarten könnte.
Klar, arm sein ist schitte, arm und krank umso mehr. Trotzdem wird Sie durch Ihren aufgemotzten Gehstock auch nicht wieder gesund.
Geld allein macht eben auch nicht unbedingt glücklich

Die Krankheit scheint bei ihr relativ rasch voranzuschreiten, wenn man bedenkt, dass die Diagnose erst vor gut einem halben Jahr gestellt wurde.

https://www.youtube.com/watch?v=T9V_7fok9TY

Ich stimme dir zu.

Wobei das kein “MS-Problem” ist, sondern die Konsequenz (oder Grund?) einer oberflächlichen,ich- bezogenen Gesellschaft, imho. Und mir scheint, dass eine Normalität drinsteckt.

Luxus finde ich, wenn ich Hilfe bekomme, obwohl ich nicht darum gebeten habe - sie sinnvoll ist - und ich bzgl. Hilfe nichts erklären muss.

Selten, kommt aber schon 1-2 im Jahr vor.

Meinen Luxus fördert wäre auch eine

MSB - Challange

  • Arbeitstitel: ‘Ist er zu stark, bist du zu schwach’

Dabei muss man viedeofreundliche 60 Sekunden (gerne bis 5 Minuten) einfach nur ruhig da sitzen und nichts machen.

Spenden bitte auf mein Konto.

So sehe ich das auch. Auch wenn sie nen Klunker im Stock hat wird sie auch ihre Ängste haben.
Das erinnert mich an die Neiddebatte um Natalie Todenhöfer.

Es geht nicht um deren Geldbeutel, sondern um die Wahrnehmung. Brustkrebs war zur erst eine Krankheit im Geheimen, heute gibt es Galas… So läuft das Spiel.

Ich hab gestern Abend ne Doku über die 4 großen Beraterfirmen gesehen, das ist schon kriminell, und da regen wir uns über nen Klunker in einem Stock auf… was der Pharmamarkt zu bieten hat etc… da ist Geld, das sinniger genutzt werden könnte…

Fangen wir doch mit dem Positiven an:

  • 99% meines Umfeldes wusste nach meiner MS-Diagnose, dass diese Krankheit nicht ansteckend ist!
  • In der freien Wildbahn (Biotop, Umwelt) werden wir hier von fast keinem Wildtier mehr als einfache Beute erkannt. Für die Pharma passen wir natürlich ins Beuteschema. Trifft bei anderen Krankheiten und bei Gesunden auch zu.
  • MS gilt nicht direkt als tödliche Krankheit, jedoch als chronisch und unheilbar - wieviele andere Krankheiten auch?

Also halten wir uns doch mit der Selbstbeweihräucherung nicht zu lange auf - hat höchstens einen Placeboeffekt.
Selbstmitleid blockiert doch nur den Blick auf das Schöne, das bleibt.
Auch Energie und Freude und der Willle wird dadurch abgebaut.

Diese Kräfte Benötigen wir jedoch zum Meistern der aktuellen Situation.
Macht‘s gut, gute Besserung und Grüsse
Tom