Hey 
Ja das glaube ich dir sofort das es anstrrengend war!
Ist ja auch mal zusätzlich ne menge an Eindrücken. Kann mich noch an meine erste Reha erinnern, seit dem kein 2Bettzimmer mehr 
Haha!
Ach die puddingbeine, kann schon sein das es vom Baclofen kommt, auch wenns ne minidosis ist ;-).
Schau mal wie es sich bei dir weiter auswirkt. Nicht alles ist von der MS.
Mit den Schmerzen ist es gleich geblieben?
Spyke hat was wichtiges angesprochen, das wollt ich dir auch noch sagen:
Vitamin D
Schau das du das hoch bekommst, dh. Um die 75 ng/ml.
MS Patienten mit einem hohen VitD Wert haben einen geringeren EDSS Wert als Patienten mit wenig Vit D.
Diese positive(n) Statistik/Einfluss, auf Langzeit, hat bis jetzt noch keine einzige MS Therapie nachweisen können. (belehrt mich eines besseren, wenn ich das jetzt falsch ausdrücke bitte 
)
Wennst mal zeit hast kannst du da viel nachlesen.
Früher waren wir noch im DMSG Forum (bis es eingestanzt wurde), da kannst du die alten Beiträge noch nachlesen und fdort findest du einiges diesbezüglich. Also Vitamin D vieel nehmen ;-)…
Und das Essen, wie ist das dort? Ich mein das ist ja mal wichtig :-D.
Ein kleiner Tipp am Rande:
Erzähl denen bei der Reha das du in der Früh schwerer hoch kommst, bzw länger brauchst um Energie zu sammeln, dann beginnen deine Therapien nicht soo früh am Morgen.
Das war nie meins. Der Tag gehört gemütlich begonnen und nicht mit Stress. Zuerst mal Frühstücken und nen Kaffee und dann von mir aus kanns um 9 beginnen.
Man ist ja auch zur Erholung dort
