Hallo Isabi,

für mich wäre damit sein Schicksal besiegelt: “Sie sind gefeuert!”

Der hat von MS nichts verstanden. MS heißt nicht “MuskelSchwäche”, sondern Nervenfraß. Untergegangene Axone wachsen nicht nach, wenn man die restlichen überstrapaziert. Man reduziert damit nur seine Kraftreserven und fördert die Fatigue.

Ich liege seit meinem Diagnose-Schub 2005 fast ganztägig im Bett, weil ich beim Liegen weniger Schmerzen habe als beim Sitzen, und so weniger Medikamente brauche.

Für mich ist am wichtigsten, dass ich lesen, schreiben und sprechen kann. Meine Restkraft brauche ich für die Büro- und Hausarbeit und zum Denken. Die “Versportlichung” der Gesellschaft lehne ich seit meiner Schulzeit ab. Sie trägt nach meinem Empfinden faschistoide Züge.

Wie war das doch gleich? “Flink wie Windhunde, zäh wie Leder und hart wie Kruppstahl” war ich nie, bedaure. Unser Klassenprimus, unser “Käpsele”, hatte als Kind beim Sport ein Auge verloren. Als zweite Unsportliche kam ich mit meinem Asthma. Wir machten 1973 noch ein Vollabitur vor der Oberstufenreform.

LG Renate

Hallo Isabi
Der Physiotherapeut hat den falschen Beruf.
Such dir doch eine Physiotherapeutin.
Dein Physiotherapeut wird nicht in einer Praxis
angestellt sein, da währe er längst gefeuert.
Du gehst ja Heute hin, ihr seit nicht auf Augenhöhe,
sonst würde er sich nicht so eine Frechheit getrauen.
Sag ihm, dass er dir Angst macht.

Also vom Geschlecht abhängig machen. Wir hatten an einem Welt-MS-Tag von einem Physiotherapeuten mit MS, der als Teilzeitveganer seine MS stabil hält.
Er unterschied sich wohltuend von den militanten Veganern, die es auch gibt.
Eine Freundin von mir berichtete mir wie unmöglich sich eine Physiotherapeutin gegenüber ihrer dementen Schwiegermutter benommen hat…

Das einzige was mir zugunsten des Therapeuten einfällt ist, daß er Dich mit dieser Aussage provozieren wollte. So können auch Psychologen arbeiten, wenn wenn ein Patient in einer Denkschleife hängt…
Du kennst ihn besser…

LG Idefix

kann es sein das er Recht hat?

Wieviel an Beweglichkeit bzs. Muskeln hast du abgebaut? Sene Aussage “wenn der Abbau so weiter ginge” deutet darauf hin.

Du kannst dich jetzt entweder an deiner Angst und deinem Frust aufhängen oder dir überlegen ob er als der Bote der schlechten Nachricht das verkehrte Ziel ist.

Aber vordringlich würde ich mir eine zweite medizinische Meinung einholen.

Ehrlich gesagt habe ich Angst, dass er Recht haben könnte.

Aber ob es nun am mangelnden Training liegt? Nein, das glaube ich nicht.

Ich habe vier mal pro Woche Physiotherapie und zwei mal pro Woche Ergotherapie. Zusätzlich mache ich auch zu Hause noch Stehtraining und arbeite an meinem Rücken und meiner Feinmotorik. Mehr lässt meine Kraft mich zu.

Ich bin bei dem Physio seit ca. zweieinhalb oder drei Jahren in Behandlung. Zweite Meinung? Ich wüsste nicht, von wem. Meine Neurologin habe ich lange nicht gesehen. Und beim letzten Besuch schien sie reichlich überfordert.

Aber für meine Verlaufsform gibt es auch keine Medikamente.

Danke, Dein Beitrag tut gut. Für heute wurde die Physiotherapie abgesagt.

ISABI, du machst so viel wie ich oder mehr, das ist mehr wie
Viele machen, daran liegt es nicht.
Möchtest du dich austauschen/Hilfe, das geht nur per Email.

Hallo Idefix,

mein Kampfgeist wird durch solche Aussagen leider nicht geweckt. Die Angst blockiert mich.

Ich habe Pflegegrad drei. Die letzte Reha war leider ein Misserfolg. Ich konnte hinterher deutlich schlechter laufen als zuvor.

Ich empfand die Reha als Stress. Und das hat sich gerächt.

Mein Mann ist eine riesengroße Hilfe. Aber leider auch oft sehr überfordert, so empfinde ich es manchmal.

Für heute ist die Physiotherapie abgesagt. Das gibt mir Zeit zu überlegen, wie ich mit der Situation umgehen kann.

Gute Idee.

Kannst Du mir eine E-Mail-Adresse nennen?

Aus meiner geht mein realer Name hervor. Die will ich hier aus Anonymitätsgründen nicht nennen.

ISABI ich werde leider gestalkt und meine Beiträge zugespammt.
Deine Situation kenne ich leider nur zu gut, 2009 hiess es
austherapiert, in 2 Jahren Rollstuhl.
Diese Hoffnungslosigkeit und Verzweiflung, man kann die MS nicht
wegtrainnieren und macht 1 Schritt vor und 2 Schritte zurück.
Ich will leben und das nicht als Hilfloser.
Mach doch irgend eine kostenlose Emsiladresse bei web.de auf,
du wirst nicht von Verrückten verfolgt.
Es gibt immer eine Lösung.
Wenn der Physio ment in 2 bis 5 Jahren ist es nicht hoffnungslos.

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ISABI, was ich mit meiner Physio als Ziel abgemacht habe,
ich möchte nach der Physio immer besser nach hause gehen
können, wie ich gekommen bin.
Dann macht man das Richtige.
Wichtg ist, mit dem Physio deine Ziele, die seine Behandlung
bringen soll, halbjährlich neu abmachen.
Und Gehen kann man nur mit begleitetem Gehen in der
Physio trainnieren.

Das sind aber dann schon 2 Paar Schuhe, deine Wut auf den Physio und deine Angst. Aber was sagt dir die Tatsache, dass du von 2 Personen darauf angesprochen wurdest?

Es geht nicht um Schuld. Es geht um deine Angst und deine Wut.

An beidem kann man sinnvoll arbeiten.

Natürlich kannst du dich auch selbst unter Druck setzen wie unser Spyke das hier vorlebt. Aber bei einer Wette, MS oder Spyke, würde ich nicht auf Spyke setzen.

Mediziner sind nicht unbedingt alles Neurologen. Gerade in Sachen physikalische Therapie bei MS würde ich eher in Richtung Sportmedizin schauen. z.B. ist das Klettern bei MS oder die Hippotherapie nicht von den Neurologen gekommen sondern eher im Gegenteil bekämpft worden.

Süwe, MS bin ich, mein Immunsystem gehört zu mir,
es ist nicht eine ominöse, böse Krankheit, die mein
Myelin zerstörte und die jetzt Neurologen bekämpfen
müssten. Es ist eine banale Fehlfunktion von meinem
Immunsystem und MS ist nur eine Fehlfunktion von ganz
vielen Immunfehlfunktionen, die ganz viele Menschen haben.

Stimme ich Dir voll zu.
Unser Spyky kommt seit Jahren nicht wirklich weiter, wenn er das durch Erfolgsmeldungen übertüncht… wir wissen ja er ist der einzige mit wirklich schweren Problemen. Dann glaubt er noch er würde gestärkt und gespannt… Stell Dir mal den Stress vor den man sich machen müßte… unter soviel Einbildung muß man erst mal leiden…

Mit meiner Ergotherapeutin bespreche ich schon was ich tun will und soll aber oft landen wir bei Multitasking-Training.
Der Trainer im setzt mich nicht mit illusorischen Zielen unter Druck.
Das Bewegungsbad in der Therme tut einfach gut.
Das Training auf dem Vibrationsgerät tut voll gut aber Übertreiben darf man es nicht.

Meine Ziele habe ich im Hinterkopf es gibt auch noch den Alltag, ich wollte heute anderes machen aber mein Kreislauf ist heute abwesend… Zum Glück gibt es Waschmaschinen und Trockner Ergo fällt aus weil das Risiko zu groß wäre.
Es gibt YouTube mit Enstapannungs- und Meditationsmusik.

Isabi Angst ist ein schlechter Ratgeber. Geh das ganze lieber mit Vernunft an.

LG Idefix

MS bin ich" könnte man jetzt und im Hinblick auf dein sonstiges Benehmen als egozentrisch bezeichnen.

und eine Immunsystemfehlfuntion ist eine billige Antwort angesichts einer komplexen Krankheit wie MS. Aber warum forschen diese universitären Idioten überhaupt noch wenn sie doch nur dich fragen müßten. Das wiederum könnte man als omnipotent technokratisch bezeichnen.

“MS ist nur eine Fehlfunktion von ganz vielen Immunfehlfunktionen, die ganz viele Menschen haben.” und jetzt lass mich raten durch die Vibrationen auf deiner Teleshopingplatte wird der Resetknopf losvibriert und alles ist gut.

Das Leben kann so einfach sein.

Hallo Isabi,

dein Zustand erinnert mich sehr stark an meinen eigenen. Die Kraftlosigkeit ist unerträglich.
Das schlimme ist, dass das niemand verstehen kann, der es nicht selbst erlebt hat.
Insofern ist deinem Therapeuten kein Vorwurf zu machen. Allerdings würde ich ihm schon Vorwürfe machen, weil er keine Rücksicht auf deine Äußerungen nimmt.

Das Problem ist das der Verlauf von MS bisher völlig falsch verstanden wird.
Die große Kraftlosigkeit wird überhaupt nicht berücksichtigt.
Sie ist im Bereich der angegriffenen Mitochondrien zu suchen. Nach vielem Lesen bin ich darauf gekommen, dass das Coenzym Q10 dafür ausschlaggebend seien könnte.
Für erste Informationen darüber lese bitte diesen Link:
https://www.zeinpharma.de/ratgeber/vitalstoffe/coenzym-q10-dosierung-funktionen-im-koerper

Später dann mehr und alles gute
Rainer

Weist Du Süwe er denkt, daß Erderwärmung einzige mit schwerer MS ist. Er hatte aufgrund von Avonex schwere Depresseinen und Antriebslosigkeit… 09 war. Ich noch mit meinen schwersten Depris beschäftigt hinzu kam meine Antihormontherapie die nicht nur aus den Tabletten bestand aber egal, ich hatte Hilfe und das ganze ist schon ums Eck.

Ich weiß noch wie mies es Dir mal ging. Wir haben einfach unterschiedliche Verläufe und jeder von uns hat seine Probleme und seinen Alltag. Jeder muß kämpfen.
Ich kenn Betroffene im Rolli ebenso wie arbeitende. Sind die Arbeitenden sportlicher??? Bedingt.

So jetzt muß ich mich um meinen Kreislauf kümmern…
Idefix

Hallo Isabi,
ich schliesse mich den Beiträgen von Yay, msb und denen an, die dir zu einem Wechsel des Physiotherapeuten raten.

Auf Mister SuperSpyki würde ich mich nicht einlassen. Bis vor kurzem blies er nämlich in das selbe Rohr wie dein Physio. Allen, die nicht so ein Gehampel veranstalten wie er, unterstellte er , sie würden zu wenig tun und sich hängen lassen… Scheinbar glaubt er, dass die Foristen, die hier regelmässig schreiben und lesen allesamt an Gedächtnisverlust leiden…

Seinen urplötzlichen Wandel zum einfühlsamen MS-Kumpel kaufe ich ihm nicht ab… Das macht er doch nur , um im Forum besser anzukommen…Was für ein Geheuchel!

Ein weiterer sehr interessanter Link zu Q10 ist dieser:

Wirkung von Q10 auf unseren Körper
https://www.gesundheit-aktuell.de/artikel/wirkung-von-q10-auf-unseren-koerper.html