Danke für das Verlinken hier im Forum.
Dieser Artikel sollte eigentlich Pflichtlektüre für diejenigen sein, die glauben, sie könnten autodidaktisch die “Ursache der MS” finden und dabei alle Symptome einer Progressiven Verlaufsform unter einen Hut bringen.
Er gibt auch zu verstehen, dass die MS Forschung nicht schläft sondern bei der Erforschung dieser Krankheit nunmal auf sehr komplexe Probleme gestossen ist, für welche es Stand heute keine einfachen Lösungen gibt.
Nach sovielen Jahren hat unser Möchtegernsuperhero nicht verstanden, daß nicht nur Läsionen im Kopf Auswirkungen haben…
Bring das mal manchen MS-Profs bei, die verkaufen den Stillstand mit den entsprechenden Hammermedis und das beim MDK. Was bleibt hängen MS ist gaaaanz harmlos wos nicht so klappt, das sind Verweigerer…
https://multiple-sclerosis-research.org/...g-neda/
hallo eva,
mein englisch ist nicht mehr so gut, gibt es auch einen deutschen link?
viele grüße!
ameise
Natürlich nicht, sonst hätte ich die verlinkt.
Ameise, für unseren Superhero bist Du bestimmt zu faul, er hat noch nicht das Zusammenspiel von Spannung und Entspannung verstanden… Massage ist überflüssig. Meine Physio schaute mich nur an un wußte was anlag. Quälen oder nett sein… Anregende Gespräche waren immer gut, ich habe viel von ihrer Erfahrung profitiert…
Idefix
Ey Lebensqualität ist so wichtig. Gerade war meine Haushaltshilfe da und hat die faule Hausfrau entlastet… ;)))
So jetzt muß ich un die Stadt:D
Die letzten Worte von Menschen meines Umfeldes:
“Da waren übrigens auch Rollstuhlfahrer auf dem Kreuzfahrtschiff…” zwinker zwinker
“Die Lufthansa transportiert deinen Rollstuhl gratis” mit schon fast vorwurfsvollem Unterton
“Ich kenne da einen Heiler” ignorierend, dass ich nie nach Brasilien ginge
und viele mehr
Irgendwann wurde mir das ewige Rechtfertigen, weshalb ich dies oder jenes nicht mache, zu blöd. Ich will mich doch nicht für meine Scheiss MS entschuldigen.
Übrig geblieben sind die paar wenigen Menschen die mich so akzeptieren wie ich bin.
Sei lieb, sonst knuddel ich dich! ;-9
Prinzipiell babe ich solch ignorante Menschen aus meinem Leben verbannt
Nö, verbannen möchte ich niemand.
Die Vermutung, ich trainiere nicht genug, kam von einer anderen MS-Betroffenen. Ihre MS sei seit Jahren stabil. Sie übe auch viel.
Tja, sie hat vielleicht auch mehr Glück im Unglück. Wer weiß das schon?
So jemanden kann man doch problemlos links liegen lassen.
Ich glaube nicht, dass man seinen Verlauf erheblich beeinflussen kann.
Das ist mal eine klare Meinung.
Machst Du denn keine Physiotherapie?
Ich merke durchaus, dass mir KG hilft. Aber sie kommt nicht gegen die Progression an.
Es spielen viele Faktoren eine Rolle. Training ist nur einer davon.
das war genau mein Problem Isabi, mit jeder neuen Läsion konnte
ich wieder von vorne beginnen, also halbjährlich.
So wie bei einem Wassereimer mit einem Loch.
Nunja…
Ich würde zumindest mal am Wissen über ihre Krankheit zweifeln! 
Ob ich neue Läsionen habe, weiß ich nicht.
Der Kampf gegen die Progression scheint mir wie Sisyphusarbeit. Es ist frustrierend, aber ich bleibe dran.
Das glaube ich auch nicht.
Ich übe gar nicht, gehe auch nicht zur Physiotherapie und trotzdem ist die MS bei mir zum Glück seit der Diagnose vor 2,5 J. stabil. Ich mache eine Basistherapie, aber ob die einen Einfluss hat, weiß ich auch nicht.
Ich denke, das was ich mache oder nicht mache muss zu mir passen. Ich war schon immer total unsportlich.
wegen der Kohortenstudie komme ich halbjährlich zu den
MRT, es sind keine Schübe, SPMS Aktivität.
Hallo Amy,
der in die Jahre Gekommene ist nicht imstande, seinen persönlichen Ekel vor Kranken, Behinderten und Hilfsmitteln selbstkritisch zu reflektieren.
Bei seinem Herrn und Meister, dem “Braunen Müslipapst”, Antisemiten, Impfgegner und Rassenhygieniker Bruker, hatte er gelernt, dass der erbgesunde Nachwuchs der Herrenrasse bei “gesunder” Ernährung mit Rohgetreide selbst Epidemien schadlos übersteht - ohne die “jüdische Schulmedizin” mit ihren Impfungen.
Vielleicht deswegen sein unterschwelliger, immer wieder durchkommender Hass auf MS-Kranke und Behinderte? In den letzten Jahren seiner Berufstätigkeit ist er vor Behinderten an nicht barrierefreie Kliniken geflüchtet, damit er nicht mit den Folgen einer fortgeschrittenen MS konfrontiert wird - die er nicht wahrhaben will.
Vielleicht wurde er bei der Wahl seines Studienfachs fremdbestimmt? Oder er hatte als Jugendlicher selbst Phantasien vom ärztlichen Wirken als “Herr über Leben und Tod?” gehabt, die gerade bei einer unheilbaren Krankheit wie MS nicht in Erfüllung gehen, und seine Aversion gegen Kranke rührt da her?
Weiß eigentlich jemand, wo seine nicht-medizinischen Werke erschienen sind? Der Roman über die Geigerin Hanna(h -?) und ihren Arztfreund? Oder der über den Schüler, der ein Nazi wurde? Der sollte nicht so grob gestrickt sein wie die Glatzen von der Springerstiefel-Fraktion, sondern einer, der Bücher wie “Mein Kampf” oder Rosenbergs “Mythus” gelesen hatte.
In der Zeit, als er daran schrieb, unterschied W.W. auch schon mal zwischen “Juden und Ariern” - peinlich, peinlich über alles, über alles in der Welt!
LG Renate
das war 2008 und schon damals fiel mir zu der Randfichte im großen MS-Dschungel und seinen pawlowschen Fans und Hatern nur das ein:
https://www.youtube.com/watch?v=K-418rybwVI
PS: Randfichte im Sinne Pinkelbaum am Seniorenhundestrand wo die Witterungseinflüsse eher in lauwarm strullernden Dackeln und den gut mit geistigem Dünnschiß gepolsterten Windeln ihrerer Besitzern besteht.
und jetzt ALLE, … JA, er lebt noch!