Hallo zusammen,
ich hatte auch mal, etwa 1 Jahr vor meiner MS-Diagnose, eine taube Gesichtshälfte, zuerst die rechte, ein halbes Jahr danach die linke. In der Zeit, wo beide taub waren, hatte ich echte Schwierigkeiten beim Essen und Trinken.
Alles, was über süß, sauer, salzig und bitter hinaus ging, war ausgefallen, alles schmeckte nur noch wie Pappendeckel, und trinken konnte ich nur noch mit Trinkhalm, weil mir Flüssigkeiten sonst aus dem Mund liefen. Ich habe in der Zeit auch 7 Kilo abgenommen.
Die linke Gesichtshälfte kam allmählich wieder, fühlt sich an wie zuvor. Die rechte blieb teilweise taub, weil ich damals keine Cortisontabletten hatte, um die Entzündung zu stoppen, ehe sie zuviel zerstört hatte. Ich hatte ja damals die MS-Diagnose noch nicht.
Inzwischen habe ich natürlich mein Dexamethason für den Notfall immer griffbereit. Habe es aber schon seit April 2014 nicht mehr gebraucht. Da ich ja auch Allergikerin bin, achtet mein Hausarzt darauf, dass es mir nicht ausgeht, und dass ich meinen Vorrat erneuere, wenn das Haltbarkeitsdatum abgelaufen ist.
Mein Hausarzt hat übrigens seine Dissertation über Steroidhormone geschrieben - auch, weil er eigentlich gegen unnötige Tierversuche ist, und nicht über einen der scheinbar obligaten Rattenversuche schreiben wollte. Er weiß, wie ich, dass rezeptfreie Totmacher wie Thomapyrin viel gefährlicher sind als ein richtig angewendetes Cortison.
Liebe Grüße
Renate