Hallo Ihr Lieben,

Petra, zum Kurlaub. Ob es das heute noch gibt weiß ich nicht, müßte ich mal bei der Krankenkasse nachfragen.
Aber es war früher so, Du konntest Dir den Ort raussuchen und die Anwendungen. Und die Krankenkasse hat einen Teil bezuschusst. Wollte heute schon anrufen, hatte aber soviel anderes am Hals.
Was ist ein Kururlaub? Wer bezahlt diesen? Gibt es Zuschüsse von der KK??
Apropos Erkältung, in dem Buch steht nur, dass viele (also nicht alle), es steht zum Beispiel auch MSler haben meistens niedrigen Blutdruck. Meine Arzthelferin hat heut fast der Schlag getroffen, mein Blutdruck war 160 zu 100. Ich hatte mein Leben lang niedrigen Blutdruck. Naja morgen sieht mich unser Hausarzt, mal sehen, was der sagt.

Markus, in der Klinik warst Du aber nicht in Ulm ? Da bist Du doch jetzt erst hin oder ? Dann müßte der Dich ja schleunigst zum Schädel-MRT schicken ? Das mit der Urlaubsvertretung tut mir leid, naja unsere Ämter, am besten man lässt sich alles schriftlich geben.
Kennt sich von Euch jmd. mit Freibetrag bei der Einkommenssteuer wg. Schwwerbehinderung aus ?
Soo - ich werde mich jetzt zu meinem Buch zurückziehen. Eigentlich würde ich gern mal wieder was einfaches munteres lesen.
Naja Harry Potter ist ja in Sicht…

Gute Nacht, schlaft gut

Andrea

Hallo alle zusammmen,
Andrea:Ich werde am 20.11.03 wieder nach Ulm gehen,dort wird dann ein MRT gemacht,wegen dem Steuerfreibetrag,den musst Du beim Finanzamt Baentragen,wie das genau funktioniert weiß ich auch noch nicht,steht mir aber auch noch bevor.
Conny:Mann lernt erst viel dazu wenn mann direkt davon betrofen ist,zuvor schenckt man dem ganzen nur wenig bedeutung,meisst sehe ich das wenn mich jemand ,trotz gut sichtbarem Rolli Schild an der Beifahrer Türe,gnadenlos zu Parkt und ich dann überhaupt keine Chance hab ins Auto zu Kommen,manche stellen sich sogar noch mit auf den Rolli parklatz,die sind ja so schön breit.
Na ja sind ja nur noch ein Paar tage bevor Du dich(meine Frau auch)wieder ein Paar tage nicht vom Buch trennen kannst.
Ich wünsche euch einen schönen tag.
Grüßle Markus

Hallo Markus,

>>Mann lernt erst viel dazu wenn mann direkt davon betrofen ist,zuvor schenckt man dem ganzen nur wenig bedeutung>>

Ich habe nur ein bisschen kennengelernt und auch nur aus der Sicht eines “Gehers”. Im Gespräch stellte sich heraus, dass ein MSler im Rolli ev. auch Blasenprobleme hat und wenn nötig dringend aufs Klo muss. Das Behinderten Klo war auf unserem Gangende und das für alle Anderen am anderen Ende. So sind viele auf das Behindertenklo, die es nicht nötig hatten (es gab nur zwei Rolli-Fahrer/in auf der Station) und meine Bettnachbarin musste warten. Seit dem bin ich auf das Klo für nicht behinderte gegangen.
Auf unserer Station wurde gemalert und die Arbeiter haben ihr Zeug oft im Gang stehen gelassen. Ich bin alleine vorbeigeschlängelt. Meine Bettnachbarin bat mich sie zur Physiotherapie zu begleiten, um die Hindernisse beiseite zu räumen. Da sah ich die Sache anders.
Wenn ich einen Behindertenparkplatz sehe, denke ich immer an meine Bettnachbarin und fahre daran vorbei.

Mit der unterschiedlichen Art etwas zu sehen habe ich auf einem anderen Gebiet meine Erfahrung.

Mein Onkel hatte MS und als Angehöriger fühlte und sah ich alles etwas anders als jetzt (Selbstbetroffene).

Liebe Grüße Cony

Hallo Conny,
es ist leider so,ich weiß nicht wie es euch geht,wenn ich heute Spazieren binn , sehe ich plötzlich die Schönheit der natur ,erfreue mich den Kleinen Dingen des Lebens.
Die " Weltlichen Dinge des Lebens"sind plötzlich nicht mehr so wichtig.
Mann nimmt sich dann doch viel mehr zeit um bestehende Freundschaften zu pflegen.
Nun wünsche euch einen schönen tag.
Gruß markus

Hallo Ihr,

heute nur ganz kurz: am Sonntag abend ziemlich spät habe ich noch einen größeren Beitrag hier reingestellt. Aber vielleicht aufgrund der Müdigkeit habe ich nicht aufgepaßt, und schwubs den flaschen Knopf gedrückt. War der ganze Text weg, nicht gespeichert, nicht auffindbar, und ich bin gefrustet ins Bett! Es stand aber (so in Kürze) drin: Ich liebe euch alle! :wink: Natürlich dir Markus, drücke ich die Daumen, daß sich die ganzen unschönen Ereignisse bald aus dem Weg räumen lassen, und du dich nicht weiter ärgern mußt. Vor allem wünsche ich dir aber, daß du gesundheitlich bald wieder auf der Höhe bist!

So, hab morgen Theorieprüfung, und muß noch was tun. Wünsche euch allen noch einen schönen Abend!

Liebe Grüße
s’Petra

hallo Petra,
ich Bzw.wir drücken Dir alle die Daumen zur Theorie prüfung,manche sogar die Zehen.Lol
Danke Dir.
auch allen anderen einen schönen Abend,bis Morgen

Hallo ihr Lieben,

meine Herren - diesmal bin ich nur zwei Tage weg gewesen und habe fast so viel zu lesen wie vorher die 4 Wochen…

Ich finde es aber toll ;o)

So Andrea, gleich mal der geschuldete Begriff (Weiberhutscher) - mein Schwiegerpapi hat mich aufgeklärt, daß das wohl jemand wäre, der’s recht gut mit der Damenwelt könnte. Naja, wenigstens ist jetzt Markus mit dazu gestoßen, daß grinst meine Frau wenigstens nicht mehr ganz so breit, wenn ich was im Forum poste…

Apropos Markus - das mit den “Mitbürgern aus fremden Ländern” sehe ich auch wie Andrea. Denke nicht, daß man da so einfach ein pauschales Urteil fällen kann. Das aber nur nebenbei. Bzgl. Deiner Lebensumstände - wenn ich ganz ehrlich sein soll, werde ich aus Deinen Postings nicht so ganz schlau. Darf ich mal Rekapitulieren?

Du hast also seit geraumer Zeit Lähmungserscheinungen in den Beinen, warst bisher in Behandlung bei Deinem Hausarzt, aber hast auch einmal die Neurologische Abteilung des KH Ulm konsultiert.

Soweit komme ich noch einigermaßen mit, wo ich mich dann schon etwas schwerer tue sind die Diagnostischen Mittel. Also, MRT der Wirbelsäule wurde gemacht, ja? Welcher Bereich? HWS, BWS, LWS? Und was war auf den MRT Bildern zu sehen? Läsionen? Bandscheiben Vorwölbungen? Neben dem MRT - gab es schon eine Lumbalpunktion? Wenn ja, wie waren da die Werte? Und bzgl. der Blutuntersuchungen - welche Antikörper wurden denn da genau festgestellt? Bin im Moment ein bißchen am grübeln, ob Dein Ex-Hausarzt hier wirklich mit einem Labor zusammenarbeitet, welches die neuesten Forschungsergebnisse aus Österreich auch umsetzen kann…

Und wo ich im Moment vollends verwirrt bin, ist Deine Arbeitssituation und Deine bisherigen Ämterkontakte. Bist Du Krank geschrieben oder doch arbeitslos? Das man einen Steuerfreibetrag beim Finanzamt beantragt ist schon klar, aber auf was willst Du ihn eintragen lassen? Hast Du schon einen Schwerbehindertenausweis? Ohne Diagnose wohl kaum, oder? Und was ist das dann mit dem umgebauten Fahrzeug, das Dir nun nicht bewilligt wurde? Auf welcher Grundlage kam es denn zu dieser Aktion?

Sorry, ich weiß, Fragen über Fragen - aber im Moment bin ich ob Deiner Situation vollends verwirrt… :frowning:

So, nun zu Cony - also, erst mal, schön, daß Du mich auch vermißt hast ;o) und dann zu Deiner Frage mit Avonex. Gemäß der Kriterien nach Poser und/oder McDonald sind alle drei Beta-Interferone bereits zu einem frühen Befundstand zugelassen. Denke mal, das würde Dir dann auch die MS Amulanz in Diedenbronn bestätigen können.

Warum aber will Dich denn Dein Neurologe dorthin überweisen? Soll eine zweite Meinung eingeholt werden oder sollst Du auf Avonex eingestellt werden? Mit dem i.m. spritzen - das selbiges weniger schmerzhaft sein soll als s.c. ist mir neu, aber Biogen hyped im Moment Avonex generell ziemlich und versucht es als DAS ultimative Mittel im Markt zu plazieren. Zumindest kann ich Dir bestätigen, daß i.m. spritzen nicht schmerzhafter ist als s.c. - da der Knackpunkt bei der ganzen Sache das durchstechen der Lederhaut ist (also der eigentliche pieks) und da gibt es keinen Unterschied bei der späteren Einstichtiefe. Einzig die “lange” Nadel beim i.m. spritzen könnte psychologische Hemmschwellen erzeugen. Aber das ist schon alles…

Wenn Du also in’s “Prophylaxegeschäft” einsteigen möchtest, dann wüßte ich ehrlich gesagt nicht, was gegen Avonex spricht - allerdings hätte ich nun auch kein zwingendes Argument gegen die anderen Präperate ;o)

Du, Cony, noch kurz zu Deiner Bemerkung hinsichtlich der Blutuntersuchung bei der Lumbalpunktion? Was hast Du denn damit gemeint? Der Liquor, der bei der Lumbalpunktion entnommen wird hat ja nun absolut nix mit Blut zu tun… Oder bezog es sich darauf, daß Du die Lumbalpunktion ja anscheinend im KH hast machen lassen und die Dir im Rahmen Deines stationären Aufenthaltes nach alter Krankenhaussitte gleich mehrer Liter Blut abgezapft haben? Wenn dem so ist, dann hatte das wahrscheinlich weniger mit speziellen Blutuntersuchungen zum MS Nachweis zu tun, sondern eher was mit allgemeinen Blutuntersuchungen, da es außer dem genannten, brandneuen Myelin-Antikörpertest keine speziellen MS Blutuntersuchungen gibt. Außerdem ist Blut abzapfen im Rahmen der Lumbalpunktion nicht zwingend notwendig. Bei mir wurde die LP ambulant gemacht und an dem Tag war mein Rückrat die einzige Stelle, die gepickt wurde ;o)

Noch was zum Immunsystem, Andrea. Neinnnn, mein Immunsystem ist nicht wg. der MS sooo toll, sondern wg. meiner Prophylaxe. Habe MS ja schon seit über drei Jahren und hatte bevor ich mit dem Spritzen angefangen habe so alle 4 - 6 Monate meinen Turnusmäßigen grippalen Infekt. Seit ich mich SPRITZE und mein Immunsystem damit “moduliere” tut’s anscheinend was es soll - nämlich Viren & Bakterien abwehren, aber mein Hirn in Frieden lassen ;o)

Das es nicht am Paracetamol liegt war mir schon klar - denn auch wenn Para Gliederschmerzen und Fieber niederbügelt, die Schnupfennase kann’s nun leider doch nicht verhindern. Und von selbiger bin ich nun seit, für meine Verhältnisse, Urzeiten verschon geblieben.

So und nun Schluß mit der Diskussion, Andrea - will da einfach dran glauben, daß ich so lange ich spritze mir nix einfange. Nicht daß ich noch krank werde… ;o))

Jetzt noch was ganz anderes. Bin mittlerweile dazu gekommen den vorhergehenden Thread zu lesen und mußte entsetzt feststellen, daß Petra Problem mit den Beinen hatte. Petra, wie geht es Dir? Ist das alles wieder im grünen Bereich? Und bei den Wirbelsäulen MRTs - wurde da wirklich die ganze Wirbelsäule gemacht? Bei meinem letzten Schub hatte ich ähnlich Symptome - HWS zeigt nix, LWS hatte 'nen Hauchzarten Bandscheiben Vorfall, BWS wurde dann erst mal nicht gemacht - außerdem treten da Läsionen sowieso nur bei einem von 100 Patienten auf. Bin dann mit dem LWS MRT Bildern beim Neuochirurgen vorstellig geworden und der meinte, wenn’s der Banscheibenvorfall ist, dann wäre es der ungewöhnlichste Fall seiner Praxis und wo denn bitte die BWS Bilder sind? Also gut, dann noch BWS Bilder gemacht und ich war leider der eine Patient von 100 :frowning: Kortison, schwupp knapp 3 Wochen später Symptomfrei. Also, das nur zur Anregung, falls bei Dir noch nicht alle Bereiche der Wirbelsäule angeguckt wurden…

Aber ansonsten Petra, auch von mir alles Gute für Deine Prüfung, die Du hoffentlich symptomfrei machst!!!

Und dann noch kurz zu einer Frage im alten Thread von Tina - Du wolltest wissen, was bei dem ganzen Streß meine Fatigue macht. Muß sagen, die Medis sind die waren Wunderdrogen. Mittlerweile geht’s mir saugut in Sachen Müdigkeit. Bin immer stabiler was das “Aushalten” angeht, kann mittlerweile sogar für meine Verhältnisse richtig spät in’s Bett gehen und das beste ist, ich merke nun auch wieder den unterschied, wenn ich eine Stunde früher oder später ins Bett gehe. Das hatte ich seit Jahren nicht mehr. Muß sagen, wenn jemand von euch unter Fatigue leidet, dann kann ich Modafinil nur wärmstens empfehlen!!! Und je länger ich’s nehme, desto besser und stabiler bin ich. Im Moment fühle ich mich richtig “gesund” ;o)

Okido, das war mal wieder in Monsterbeitrag von mir - ich werd mal noch ein bißchen weiterarbeiten, iss ja schließlich erst halb acht ;o)

Liebe Grüße,

Peter

Hallo Peter,

wow, du warst wirklich mächtig fleißig.

>>…drei Beta-Interferone…
Welche Medikamente gehören dazu???

>>Warum aber will Dich denn Dein Neurologe dorthin überweisen?
Für die Einstellung auf das Medikament, weil er nur Patienten ohne Medikation hat. Seine Erfahrung sind auf 5 Patienten beschränkt. Deshalb holt er sich Meinungen aus Würzburg. Die MS-Ambulanz in Diedenbronn ist die Nächste für mich. In Gesprächen mit Amsel-Kontaktpersonen habe ich keinen auf MS spezialisierten Neurologen in der Nähe gefunden.

>>der Blutuntersuchung bei der Lumbalpunktion? Was hast Du denn damit gemeint?
Mir wurde unmittelbar nach der Punktion Blut entnommen mit der Begründung, dass die Blutwerte parallel mit dem Liquor betrachtet werden. Gut möglich, dass es mit den anderen Krankheiten zu tun hat, die ja ausgeschlossen werden sollen. Ganz genau weiß ich es nicht mehr. Am selben morgen wurde Blut allgemein gezapft (vor wichtigen Behandlungen).

Ich wünsche euch allen einen schönen Abend.

Liebe Grüße
Eure Cony

Hallo Ihr Lieben Liebenden (ich find die Anrede so schön),
Markus, Dir wünsch ich mal, dass am 20.11.03 für Dich was vernünftiges rauskommt.
Das mit dem Finanzamt weiß ich, mir gings ums wie. Werde die Woche mal anrufen.
Schade, dass es oft so weit kommen muss, um Rücksichtsnahme und Mitdeneken auch für ander zu lernen und auch in Klienigkeiten das Schöne zu entdecken.
Petra, Deine Kurzzusammenfassung Deines Mails war wirklich schön !!! (Ich auch)
Und natürlich, alles Gute, wird schon (ich habs auch geschafft, grins !)

Peter, wie nett, ich muss Deiner Frau recht geben - Du Weiberhutscher…
Ach und von Deiner Menge vom Text, neimand hat gemeint, oder ich zumindest nicht, Du müßtest schreibtechnisch die letzten Wochen aufholen. (Ich hab Axel gerade gesagt, es dauert länger, Peter ist wieder on board). Naj Axel hat gerade Stunden mit Bücherbestellungen verbracht (wir haben ja so wenig).
Peter mir gehts mit der einen Geschichte genau wie Dir.

Wie Du hattest auch schon Problem mit den Beinen ? (vorher warst Du mit den vielen Erlätungen auch nicht zu beneiden!)
Ich lass Dir alles was Du willst, erd bloß nicht krank.

Noch eine Frage, ich hab ja am Dienstag eionen Termin in der Uniklinik in Ulm, zwecks Studie, was hälts Du von Immunglobulinen ?

Ach und Cony, jetzt weiß ich das auch, hätte Dich auch noch gefragt, mit Diedenhofen ? Aber Peter ist ja wie immer schneller, Konkreter.

Tina wo steckst D u ??

Btw - hab grad von Axel einen Rüffel (naja so schlimm wars nicht) erhalten, da ich schon ab und zu ziemlich im Forum "versinke, erzähle ich ihm ab und zu etwas - keine Geheimnisse nur mehr allgemein und mit wem ich kommuniziere - ich dachte ihn interessierts und ich verschwinde nicht so völlig von der Bildfläche, er findets eher ätzend, weil ich teilweise eine Vetrautheit vorraussetze und ihm der Bezug fehlt - hmmmmmmmmmm - seltsam.

Liebe Grüße und schlaft gut

Andrea

Hallo peter,nun das sind wirklich viele fragen,werde versuchen alle so genau wie möglich zu Beantworten.Werde einiges aus dem Arztbericht entnehmen.
MRT wurde von HWS und LWS gemacht,
LWS kein nachweis einer AV-malformation,keine Knöcherne Engen,leicht Protrusion,keine Wirbelkörperdeformation.Unauffällige Neuroforamina.
HWS Hyperlordosierung der HWS,kyphosierung der BWS mit Keilwirbeln und Schmorlknötchen im Sinne Morbus Scheuermann.Retrospodylophyten rechte betont in HW 4/5 und HW5/6,keine entzündung.
Liqouor allesamt negativ.
erweitertes Labor:
Antikörper gegen RNP,AK gegen SM,AKgegenSSA,AK gegen SSA.AK gegen SSB,AKgegen Scl-70,AK gegen Zentromer,AK gegenJo-1,AK gegen Cardiolipin,AK gegen Beta2-Glycoprotein
Phatologisch:Borellien positiv,HSV-IgGPositiv,VZV-IgG Psitiv,ANA-TIter 1:80,ENA Positiv AK gegen RNP-Positiv.
Diese Untersuchungen wurden Im KH-Ludwigsburg gemacht(N30).
Zur Zeit binn ich Krankgeschrieben und aber Ohne ArbeitsPlatz.Ich hätte einen Arbeitsplatz in Aussicht,aber in Schwäbisch Gmünd als Reha-Fachberater,deshalb veruchte ich eine Fahrzeug Vörderung zu beantragen,ich kann leider mittlerweilen kein Schalter mehr Fahren,einen Behinderten Außweis habe ich beantragt,noch kein Ergebniss.
So jetzt hoffe ich Du kannst wenigstens mit den Ganzen Begriffen was Anfangen,ich leider fast gar nix.So nun wünsche ich euch einen schönen tag,werde mich heute Abend wieder zu erkennnen geben.
Viele Grüße an alle

Hallo ihr Lieben,

Andrea, die Anrede ist wirklich schön, ich als Mann halte mich aber damit trotzdem mal ein bißchen zurück ;o))

So, gleich zu Dir Markus - danke für die ausführlichen medizinischen Informationen, bin aber im Moment im Büro und kann nicht drauf eingehen. Werde aber versuchen das bis spätestesten zum Wochenende darauf einzugehen, da ich heute abend nicht dazu kommen werde (Polterabend von Freunden) und ich noch nicht genau weiß, ob ich ansonsten vor Samstag dazu kommen werde mir die Werte “auf der Zunge zergehen” zu lassen. Ich bitte daher noch um etwas geduld, kann Dir aber versprechen daß ich was dazu sagen kann, da mir im Gegensatz zu Dir die medizinischen Begriff geradezu ein Leckerbissen sind ;o)

So, dann kurz zu Deinen Fragen Cony. Die drei Beta-Interferon Präperate sind:

Rebif 22mg/44µg - 6 oder 12 Mio. IE (Beta-1a Interferon, 3 x wöchentlich s.c., Packung à 12 Fertigspritzen, Hersteller: Serono)

Betaferon 0,3 mg (=30µg) - 9,6 Millionen IU (Beta-1b Interferon, jeden zweiten Tag s.c., Packung à Stechampullen mit Betaferon-Pulver plus 15 Fertigspritzen mit Natriumchlorid-Lösung , Hersteller: Schering)

Avonex 33 µg - 6,6 Mio. IU (Beta-1a Interferon, 1 mal wöchentlich i.m., Packung à 4 Fertigspritzen, Hersteller: Biogen)

So, damit gehst Du schon mal ein bißchen informiert zur MS Ambulanz nach Diedenbronn. Schade übrigens, daß Du keinen MS erfahrenen Neurologen in Deiner Nähe hast - ich empfinde es sehr angenehm hier jemanden nur 3 S-Bahn Stationen weiter immer griffbereit zu haben…

So, nun noch KURZ zu Dir Andrea (nicht, daß Dich wieder beschwerst, daß meine Texte zu lang wären… ;o) ). Also, zu Immunglobulinen habe ich bisher noch keine feste Meinung. Auf der eine Seite muß man halt bedenken, daß sie aus Menschlichem Blut gewonnen werden und man somit immer ein Restrisiko einer Hepatitis Infektion hat, auf der anderen Seite sind mittlerweile die Herstellungswege solcher Präperate nach etlichen Skandalen (damals die HIV Infektion von Blutern…) doch ziemlich gut gesichert. Also das sollte also kein k.o. Kriterium mehr sein.

Tja und bzgl. der Wirksamkeit bei der MS - da sind sich ja die “Experten” nun noch nicht ganz einig, aber bei den Beta-Interferonen tobt ja auch eine wilde Schlacht was die Wirksamkeit der unterschiedlichen Präperate angeht. Also auch kein echtes k.o. Kriterium. Was mich persönlich etwas nerven würde, wäre die monatliche i.v. Infusion. Zum einen habe ich eh’ schon schlechte Venen und zum anderen würde mich der monatliche Zeitaufwand für die Infusion einfach nerven - insb. da bei einer solchen Studie die ganze Sache im KH durchgeführt wird und es wahrscheinlich nicht nur mit der Zeit für die Infusion getan ist. Andererseits wirst Du nie wieder besser, billiger und dokumentierter hinsichtlich Deiner MS betreut werden ;o)

Also, wenn Du glaubst, daß es das richtige für Dich ist - nur zu…

Dann noch kurz zu meinem letzten Schub. Ja, Andrea, da hatte ich was mit den Beinen. Taubheitsgefühle ab den Knien abwärts (allerdings trat das Taubheitsgefühl zuerst in den Zehen aus und wanderte dann im Laufe der Zeit bis zu den Knien hoch). Neben dem Taubheitsgefühl hatte ich dann auch meine Liebe Müh’ und Not mit dem Treppensteigen ab dem zweiten Stockwerk (Muskelkrämpfe in den Oberschenkeln - kurze Pause, dann wieder ein Stockwerk weiter…). Die Taubheitsgefühle sind nach 3 x 1.000 mg i.V. Kortison nach gut 3 Wochen verschwunden. Nur das Treppensteigen ist nach wie vor nicht der Genuß, wobei hier die Leistungsfähigkeit in Sachen Stockwerke nun sehr stark von meiner Tagesform abhängt. Nachdem ich aber noch nie der begeisterte Treppensteiger war, habe ich nun wenigstens eine klasse Ausrede, wenn man wieder ein Kollege meint Treppensteigen wäre doch ein toller Ausgleich wenn man den ganzen Tag sitzt und ich sollte doch mit ihm die Stufen nehmen ;o)

Okido, soviel von mir (hmmm, doch wieder ein ziemlich langer Beitrag…), wie immer liebe Grüße,l

Peter

hallo alle zusammen,
Peter danke ist auch nicht schlimm wenn Du ein Paar tage dafür brauchst,wäre schon schön wenn ich etwas Licht ins Dunkle bekäm.
Das problem mit den Treppen kenn ich auch sehr gut aber ich vertrage das kortison nicht,wie bereits schon erwähnt.
So biss später geh dann zur Kranken Gymnastik.
Grüßle

Hallo Ihr Lieben und einen wunderschönen guten Abend,

auch wenn ich mich nicht so oft melden kann, in Gedanken bin ich jeden Tag bei euch.

Peter, ich freu´ mich auch ganz doll, dass du wieder da bist, vor allen Dingen, dass es dir so geht geht.

In Sachen Erkältung kann ich euch nur sagen, dass mich der Chefarzt im Krankenhaus danach befragt hat, wann ich das letzte Mal erkältet war. Auf meine Antwort, dass dies schon eine Ewigkeit her wäre, nickte er nur, womit ich nicht viel anfangen konnte, habe auch nicht weiter nachgefragt. Im Abschlussgespräch sagte er dann, dass MS-Kranke erstaunlich selten an Erkältungen erkranken.

Der morgige Tag steht ganz im Zeichen der MS:
Früh gleich Termin beim Neurologen zur Blutuntersuchung und abends Informationsveranstaltung der DMSG Brandenburg. Ich werde berichten.

So ihr Lieben, seid nicht böse, wenn ich nur kurz angebunden war, bin total in Eile, muss jetzt schon wieder los - heute ist Mittwoch - und das heißt: Tanzen (freu´).

Alles Gute
Eure Tina

Hallo ihr Lieben,

Andrea, deine Begrüßung ist echt witzig.

An Peter habe ich noch einige Verständnisfragen.
Was bedeutet das " 6 oder 12 Mio. IE " und "9,6 Millionen IU " und "6,6 Mio. IU ".

Tina, ich war früher auch gerne Tanzen, mit einem Tanzpartner. Mein Mann hat leider kein Interesse. Das ist echt schade, weil ich so groß bin und damit ganz schlecht gute Tanzpartner finde. Ich hatte einmal ein “Fehlgriff”. Seit dem tanze ich nicht mehr.

Mein Körper währt sich gerade gegen eine Erkältung. Gestern dachte ich, bald ist meine Stimme weg. (hier kann ich ja stumm bleiben und trotzdem “reden”)
Also, ist mein Immunsystem wieder auf dem richtigen Weg, ODER???

Allgemein entwickle ich mich jetzt doch zum Kinderbetreuer. Alles auf Freundschaftsbasis.
Wenn die Kleine(2,5 Jahre) meiner Freundin nicht gerade an Mama klebt, gehe ich mit ihr Möwen füttern. Das Baby (10 Monate) kann sich, im Kinderwagen angeschnallt, nicht wehren. :-)) Er lässt sich gerne von mir schieben sowie an- und ausziehen.

Ich wünsche euch einen kuscheligen Abend.

Liebe Grüße
Eure Cony

Hallo meine lieben freunde,
habe heute Erfahren das ich das Erste mal Onkel werde,meine Schwester ist Schwanger.FREU.
Eines wollte ich noch los werden,Ich freue mich durch euch neue Freunde gefunden zu haben.
Allen einen schönen Abend und gute nacht

Hallo ihr alle (liebe Liebenden - könnte mich immer kringeln bei dem Gedanken lol)

Hach, wo fang ich nur an? Erstmal, vielen Dank für eure guten Wünsche und das Denken an mich (habt ihr doch, oder??? ODER??? g) Ich habe bestanden … yeah! Wieder einen Schritt weiter dem Führerschein entgegen! Ich hoffe, daß ich den Ende nächster Woche kriege. Und dann freue ich mich ehrlich gesagt auf die winterliche, motorradfreie Zeit, denn das Fahren ist gerade alles andere als schön. Der Spaßfaktor ist im Frühjahr/Sommer bestimmt größer … :wink:

Markus: Ich freue mich mit dir, daß du Onkel wirst!! Gratuliere! Auch wenn du ja wenig dafür kannst, aber ich kann deine Freude gut verstehen! Alles Gute für Mutter und Baby (und auch für den Onkel - weiterhin!) Mein Bruder wird mich wohl nie zur Tante machen … schade daß ich das Gefühl wahrscheinlich nie kennenlernen werde. Aber ich habe eine enge Freundin (die mal seine Verlobte war - aber das ist eine andere Geschichte, und soll ein anderes Mal erzählt werden - falls jemand Michael Ende kennt). Sie hat zwei Jungs, und von dem einen bin ich Patentante. Das ist schon auch so wie Tante sein :wink:

Soooo, dann Peter: also deine Bemerkung, ins “Prophylaxengeschäft” einzusteigen - köstlich! Habe echt lachen müssen! Dazu hab ich mal 'ne Frage: Wie sieht eigentlich die Bezahlung von Prophylaxen aus? Wao, das hört sich jetzt wahrscheinlich kriminell an: Prophylaxengeschäft - Bezahlung … hahaha. Wer zahlt denn Prophylaxen? Die Krankenkasse, oder ich selber? Gebe zu, daß ich damit auch noch nicht weiter bin, weil mir auch ein bißchen noch die Entscheidung der Familienplanung grad schwer fällt.

Peter, zu meinen Taubheitsgefühlen muß ich gleich sagen, daß sie im Verschwinden sind, und mich das richtig aufbaut. Meine Neurologin meinte ja erst mal wieder, sie müßte Cortison einsetzen. Dann wurde ein MRT von der LWS gemacht - o.B. Wobei die “Kernspinner” schon Läsionen im Gehirn übersehen haben, und ich denen schon nicht mehr so vertraue. Aber der eine Arzt sagte zu mir, daß Läsionen im LWS ohnehin superselten auftreten. Dagegen habe ich ja auch Läsionen im BWS (zumindest gehabt) - wenn du, Peter, nun sagst, daß das nur bei 1 von 100 Leuten auftaucht, dann haben wir schon was gemeinsam, denn so kam im Juni meine Diagnose ins Rollen. Jedenfalls hat das LWS-MRT nix ergeben, und meine Neurologin hielt es für besser, “nicht auf Spatzen zu schießen”, und kam von ihrem Cortison wieder weg (natürlich zu meiner Erleichterung). Am nächsten Montag hätte ich nun wieder einen Termin bei ihr, weil sie wissen will, wie es mir geht. Wenn die Taubheitsgefühle aber wieder weg sind, brauche ich doch da eigentlich nicht hin. Ein Anruf würde doch genügen, oder? Was meint ihr? Mann, da weiß ich eigentlich schon so viel über diese Krankheit, aber bei sowas bin ich immer noch so unbeholfen wie ein kleines Kind …! Jedenfalls, Peter, war es bei mir genauso wie bei dir! Nur im umgekehrten Fall: bei mir waren erst die Taubheitsgefühle in den Knien, dann kamen die Zehen, besonders im rechten Fuß. Inzwischen führe ich die Symptome aber auf eine Überanstrengung während meines Urlaubs zurück.

Was ist denn Modafinil? Das klingt allerdings sehr interessant, Peter. Kannst du mir mal sagen, wie man da ran kommt? Kriegt man das in Apotheken oder muß das verschrieben werden? Und wieviel kostet es (wenn man es selber zahlen muß)?

Dann zu Tina - mir entfleucht immer ein Aufseufzer, wenn jemand schreibt, er geht zum Tanzen. Das ist ja meine Leidenschaft (obwohl ich nie ein Tanzkurs gemacht habe). Ich habe viele Jahre Rock’nRoll und Jazztanz gemacht. Beides hat sich aufgelöst (leider, leider). Und mit meinem tanzmuffeligen Freund komme ich leider noch nicht mal zum Partnertanz. Aber was soll ich machen? Ich hab ihn trotzdem furchtbar lieb … ;o)

Vielleicht sollte ich Cony “den Mann” machen … und mit ihr tanzen gehen … hahaha. Okay, jetzt werde ich ganz schön albern. Sorry!

Ich fand es sehr schön, was Markus geschrieben hat: Meine lieben Freunde … so möchte ich mich jetzt auch von euch erstmal verabschieden, denn der Sekt scheint nun doch etwas zu Kopf zu steigen. Und eigentlich habe ich euch ja auch schon ganz schön zugetextet … na, Peter, nimmst du es mit mir auf??? :wink:

Ich wünsche euch noch einen schönen Abend, und freue mich schon auf morgen!

Liebe Grüße
Petra

Hallo Petra,

Ich denke seit 3 1/2Jahren über Familienplanung nach. solange bin ich bereits Tante. Das war für mich ein angenehmes Gefühl, wenigstens als Tante Führsorge zu empfinden. Es ist der Sohn von Ralfs Schwester. Von meinem Bruder werde ich wohl auch nicht Tante (mangels Freundin). Leider sehe ich den Kleinen nur 1-2mal im Jahr. Er lebt 600km von hier entfernt.
Ansonsten habe ich ja schon des öfteren mein Fast-Patenkind (10-monatiges Baby) erwähnt.

So, nun wünsche ich eine gute Nacht!

Hallo meine lieben Liebenden (auch wenn ich ja nicht damit angefangen habe - einstmals),
da ich alle mag Frauen (bin auch höflich, Männer, Schwule, Lesben, Transvestiten, alles was so kreucht und fleucht(außer Spinnen).
>>Andrea, die Anrede ist wirklich schön, ich als Mann halte mich aber damit trotzdem mal ein bißchen zurück ;o))
Mädels, meint Ihr Peter müßte solche Hemmungen haben ? ;-))

Cony, wann gehts nach Diedenbronn ? (kann sein, dass ich was überlesen habe)
Zu Immunglobeline - hatte gestern ein Gespräch mit meinem Internisten und meinem Apotheker - beide haben mir abgeraten - zu wenig Wirkung zu viel Risiko. Mein Internist(Hausarzt) hat sich wohl ausführlich damit beschäftigt, da sein kleiner Sohn lebensbedrohlich krank war und ihm nur das geholfen hat. Schrecklich !
Mit den monatlichen Infusionen - klar ist das Zeitaufwendig - vorallem bei ca. 1,5 Std. Fahrzeit (einfach). Ich hab a) eine soziale Ader b) eben die super ärztliche Betreuung und Untersuchungen find ich gut.
Naja nach Dienstag weiss ich mehr, ausserdem sind ja 2 Studien - vielleicht auch ohne Immunglobuline.
Peter, wann hattest Du Deinen letzten Schub ? ich hatte Dich immer nur mit Fatigue in Vernindung gebracht (überlesen oder warst Du so verschwiegen ?)
Peter ich mag Deine langen Beiträge - weiter so - ich frotzel halt auch gern - was sich liebt und so wieter…

Tina, ich freu mich immer, wenn Du ein Lebenszeichen von Dir gibst. Was sind das für Blutuntersuchungen ?
Und Tanzen ist wichtig, Du bist entschuldigt.
Leider sind wir von Erkältungen nicht ganz verschont, nachdem ich jahrelang keine hatte werde ich meine jetzt nicht mehr los.
Wie gehts Dir sonst so ? und Du schuldest mir noch eine Antwort.
Cony, Männer und Tanzen ist ein echtes Problem, damit hab ich mich auch jahrelang rumgequält. Axel zickt auch manchmal. (Hab mir ein Abendkleid bestellt (hab soo wenig) kommt hoffentlich morgen, jetzt fehlt mir nur noch der passende Ball) hab Axel vorsichtig vorbereite, dass ich vielleicht zur Weltmeisterschaft Formation will.
Wie groß bist Du ?? Wieso “Fehlgriff” ?
Blöde Frage - ich will Dich nicht verulken - kannst Du nicht in Richtung Kinderbetreuung was machen ? Wenns so gut klappt ?
Oder hängst Du so an Deinem Bauing. ? Ich hoffe ich bin Dir nicht auf die Zehen getreten ?!!!

Markus, herzlichn Glückwunsch zu Deinem Status “Onkel in spe” !Bei den Wünschen schließ ich mich Petra an, sie ist da viel besser als ich.

>>Petra Hallo ihr alle (liebe Liebenden - könnte mich immer kringeln bei dem Gedanken lol)
Petra, wo kringelst Du Dich, dachte ich sei Schnelldenker, aber versteh grad bloss Bahnhof ??!!
Wenns die lieben Liebenden sind - Du hast angefangen…
Con gratulation, sach ich doch schaffste allemal - bald ist es rum !!
Onkels und Tanten, da meine Mutter, mein Vater und ich Einzelkinder sind - hab ich ein Defizit.
Prophylaxen, ich heiß zwar nicht Peter, hab mich aber gestern genau darüber mit meinen Apotheker unterhalten - derzeit pro Packung (gibt sicherlich einen fachlicheren Begriff) ca. 5,-€, so wie es jetzt aussieht nächstes Jahr 10,-€. Eine Packung hält einen Monat. Also 2004 im Jahr 120,- €. Eine Packung kostet va. 800-1000€ laut meinem Apotheker.
Schön, dass es Dir so langsam wieder besser geht. Mach Dir nichts draus, eigentlich nbin ich recht wortgewaltig und nicht aufe den Mund gefallen, aber manchmal stell ich mich an wie der letzte Mensch. ( Oft mach ich mir dann noch monatelang Gedanken.)
Vor kurzme kam die Frage, dass copaxone nur bei Alt_MSlern verordnet wird - mein Apotheker meinte, wenn man bei einem mit MS erfahrenen Neurologen ist oder in einer entsprechenden Klinik, geht das mit dem Cop auch.
Ich glaub ich muß schnellstens ins Bett - ich les den nächsten Satz
>Dann zu Tina - mir entfleucht immer ein Aufseufzer, wenn jemand schreibt, er geht zum Tanzen. Das ist ja meine Leidenschaft
Ich denk, wie Peter ist leidenschaftlicher Tänzer… hihihi - sorry Petra, irgendwie wußte ich irgendwas stimmt nicht…
Hmmmmmm ich würd Euch ja Axel ausleihen, aber der bockt , wenn er ausgeliehen werden soll, hab ich schon mal probiert!
Ich verzieh mich jetzt auch
alles gute Andrea

Hallo alle zusammen,vielen Dank für die Glückwünsche.
Wünsche euch allen einen schönenen Tag.

Schönen guten Abend an alle!

Andrea, was ist am Dienstag? Hab ich was verpennt oder überlesen? Fängt da etwas schon der Test an, oder wie, oder wo, oder was? Totalverwirrtsein

>>Petra, wo kringelst Du Dich, dachte ich sei Schnelldenker, aber versteh grad bloss Bahnhof ??!!
Wenns die lieben Liebenden sind - Du hast angefangen…<< Ja, ich weiß. Aber bei Liebe Liebenden muß ich immer an Bastian Pastevka denken, wie er damals in der Wochenshow damit aufgetreten ist, und dann erfolgt bei mir immer ein breites Grinsen, das dann in Kichern übergeht.

Aber mit deinem folgenden Beitrag kann ich grad nix anfangen: ich zitiere: „ … Mach Dir nichts draus, eigentlich nbin ich recht wortgewaltig und nicht aufe den Mund gefallen, aber manchmal stell ich mich an wie der letzte Mensch. ( Oft mach ich mir dann noch monatelang Gedanken.)“ Zu welchem Teil aus meinem Geschreibsel gehört denn das??? :wink: Und auch der folgende Satz: „Ich denk, wie Peter ist leidenschaftlicher Tänzer… hihihi - sorry Petra, irgendwie wußte ich irgendwas stimmt nicht.“ Hm, komme da grad nicht mit. Liegt das jetzt an dem vielen SAP-Buchhalterwissen, das heute so unverdünnt auf mich eingeströmt ist, und mir die Verständniszellen blockiert? :wink:

Naja, aber bei der WM-Formation: Also das hört sich ja gewaltig an. Muß man als Zuschauer da auch so in Abendrobe erscheinen? Oder hast du vor mitzutanzen? Lach‘ nicht! Ich hatte mal eine Kollegin, die hat beim TCLudwigsburg getanzt, mußte aber ganz anständig trainieren, und hatte fast jedes Wochenende Wett-Tänze. Aber ich glaube, ganz so heftig betreibt ihr das Tanzen nicht, oder?? Falls doch, kann ich dann ein Autogramm haben? :wink:

So, liebe Leute (nein, nicht Liebenden): ich wünsche euch noch einen schönen Abend. Werde es mir jetzt gemütlich machen, und heute wohl mal früher ins Bett gehen.

Gehabt euch wohl, bis morgen!
Eure Petra