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Multiple Sklerose kann einen deutlichen Einschnitt in den gewohnten Alltag und einen unterschiedlichen Verlauf für jeden Einzelnen bedeuten. Dies ist mit Unsicherheiten, Herausforderungen, aber auch neuen Perspektiven verbunden.

In den folgenden Berichten erzählen Menschen mit MS von ihrem individuellen Weg: von ersten Symptomen über den Umgang mit der Diagnose bis zu Strategien, die helfen, den Alltag zu gestalten. Auch Angehörige von Menschen mit MS kommen zu Wort. Diese Geschichten sollen Mut machen, Orientierung bieten und zeigen, dass man mit MS nicht allein ist.

  • MS-Porträts

    Den Saal rocken, trotz MS? Klar geht das! Ela ist Frontfrau einer Band und mit dem Rollstuhl auf der Bühne. Standing Ovations sind der beste Beweis!

    Stammzelltherapie bei hochentzündlicher MS? Benni erzählt uns, wie es ihm ein Jahr nach der Therapie geht.

    Leistung, Performance, Erfüllung von Ansprüchen der Gesellschaft auf der einen Seite, die Fatigue als häufigstes „unsichtbares“ Symptom der Multiplen Sklerose auf der anderen.

  • Videoberichte

    Inwiefern prägt es einen, wenn die eigene Mama MS hat? Emi berichtet ganz offen über ihre Kindheit bis heute, im AMSEL-Video.

    MS und jetzt auch noch Metastasen: Sabine erklärt, warum sie trotzdem dankbar ist und sogar ihren Onkologen glücklich machen konnte.