Hi Isieli,
dann lass dich doch nochmal auf Borrelliose untersuchen.
Leider sind die Bluttests nicht immer eindeutig, aber vielleicht kann dir ein guter Hausarzt da weiterhelfen.
Denn Kortison kann eine Borrelliose verschlimmern.
Und bei deiner komischen Dosis würde ich eh noch eine zweite Meinung einholen.
Was das MRT angeht, Läsionen können viele Ursachen haben, das muss nicht immer MS sein.
Grüße
Lucy
Hey LucyS,
ja na ich hab mehrmals meinen Hausarzt seitdem gewechselt, werde aber nie ernst genommen, es heißt dann immer gleich die Arme will ihre MS Diagnose nicht wahrhaben und hat ein pschisches Problem… meiner neuen Neurologin reichen die Läsionen und die Banden aus um zu sagen es is ne MS . Alles andere wird von ihr abgetan…
Ich wrde mehrmals auf Borreliose getestet,der Wert war jedesmal grenzwertig ,LAbore sagten aber negativ,
Hab auch nen LTT machen lassen, der war eindeutig positiv, wird aber von den Ärzten nicht ernst genommen, der Arzt der ihn machen lassen hat, gab mir daraufhin ein Antibiotikum, ich reagierte ach mit typischer Herx-Reaktion darauf …das sehen aber die anderen Ärzte und die Neurologin als subjektive Wahrnehmung und gehen daraf nicht ein.
Seit zweieinhalb Jahren geht das Theater schon und ich bin langsam fertig mit meinen Nerven. Die Neurologin brüllt mich an, erzählt mir sie ,wird mir aufzeigen und sagen was als nächstes in meinem Gehirn kaputt geht,macht mir Angst und Vorwürfe,u.a. weil ich mich nicht auf die Basistherapie einlasse… Sie hat zwar ein neues MRT veranlasst aber mich bisher nicht körperlich untersucht, was auch sehr merkwürdig ist…Sie faselt immer nur von der Basis Therapie…
Es ist auch komisch mein Vater stirbt und ein Monat später hab ich das dann auch ?!
Ich hoffe man versteht meine Verzweiflung …
Liebe Grüße
Luisa
Hi Isieli,
ich hab dir schonmal geschrieben, dann wende dich nochmal an eine Klinik mit neurologischem schwerpunkt, vielleicht auch an die Uni Marburg, Zentrum für seltene Erkrankungen.
Und zwar mit dem Hinweis DD MS, DD Borrelliose.
In Hamburg würde ich ins UKE gehen.
Hier im Forum kann dir keiner eine Diagnose stellen, sondern max. einen Hinweis geben.
Für die Diagnose und auch eine genaue Diagnostik braucht es einen Arzt!
Und was die oligoklonalen Bande angeht, was für ein Typ wurde genau festgestellt?
Es gibt 5 verschiedene Typen und nur ein Typ spricht wirklich für eine möglich MS, die anderen eben nicht.
Leider sind die meisten Neurologen damit überfordert.
Also such dir einen guten Hausarzt, lass dir eine Einweisung geben und zieh es durch.
Grüße
Lucy
Hey,
ja das kann ich dann erst im Urlaub machen mit KH usw, bin noch in der Ausbildung und da möchte ich ungern fehlen …
Da stand nur Oligoklonale Banden ,eine genaue Typisierung stand nicht im KH Bericht…
Die Neurologenpraxis in der ich zur Zeit Patient bin is wohl spezialisiert… aber die Trulla bei der ich bin, find ich äußerst fragwürdig.
Ich weiß das die DIagnostik ein Arzt übernehmen muss , ich traue denen bloß langsam nicht mehr über den Weg -.-
Uni MArbrg ich gck mir das mal an …
Welcher BAndentyp wäre das ?
Gruß
ISy
Hi Isieli,
bei der MS tritt normalerweise ein OKB Typ 2 auf.
D.H. im Liquor sind OKBs vorhanden, aber nicht im Serum.
Für den Krankenhausaufenthalt brauchst du einen Termin, der kann auch mal dauern.
Daher, kümmere dich rechtzeigig um einen Termin und einen Arzt der dir die Einweisung gibt.
Und bis dahin kannst du nichts machen, außer warten und alles so hinnehmen wie es kommt.
Grüße
Lucy
Hallo,
hab mal eine Frage an dich.
Wenn du z.b. ein dickes Knie hast, hilft dir dann Voltarene oder Diclophenac?
Wenn ja, würde ich von einer Entzündung im Gelenk ausgehen. Bei einer MS greift das Immunsystem die Nerven an und diese entzünden sich dann. Da würden die o.g. Mittelchen nicht wirken.
Gruß