Aggressiv? Hab ich nie gesagt. Eher hochnäsig. Und erklärt hast du nie wirklich, wieso ich ohne Diagnose nicht über Behandlungsmöglichkeiten diskutieren könne. Eine fehlende Diagnose is keine ausreichende Erklärung.
sei doch einfach froh , daß keine Diagnose hast und gut ist … intressiere dich für sport Kultur oder ähnliches sind schönere Dinge…
Ich bin gerne vorbereitet… aber das spielt auch keine Rolle. Solange ich konstruktiv zur Diskussion beitrage, muss ich niemandem Rechenschaft ablegen, wieso ich das.tu.
ich glaube einfach, dass bei so einer Krankheit wie MS, Menschen die die Diagnose haben auf einer ganz anderen Ebene miteinander kommunizieren. Dies soll nun absolut nicht hochnäsig klingen oder sonst was.
es ist einfach nur auch so das es für 99 % der Betroffenen absolut nicht nachzuvollziehen ist, dass man ohne Diagnose eben solche tiefgründigen Gespräche bzgl. Behandlungsmethode führen möchte
Braucht auch niemand zu verstehen, oder denkt ihr jedes Mal vor einer Antwort darüber nach, welche Krankheiten jemand haben mag oder auch nicht?
Ytene,
Du kamst hierher, weil Du glaubtest Du könntest hier etwas erfahren, vllt jemanden treffen der Dir was zu Deinen Symptomen sagen könnte. So war mein Gedanke damals.
Durchaus nachvollziehbar so weit. Bis hierhin kein Grund jemanden als Troll zu bezeichnen.
Oft passen Symptome nicht unbedingt zur Fachliteratur, aber ein anderer hats ähnlich wahr genommen. Dann hilft Austausch.
Jetzt meint man wär das Thema hier durch. Umso hartnäckiger Du hier auftrittst, umso mehr gerätst Du in den Augen aller in die Psychoschiene. Schockiert hat mich auch die Aussage, dieses Forum ist das einzige was Du hast. Hammer.
Du denkst durch das Erleben mit dem Vater weißt Du Bescheid. Hände desinfizieren, ja.
Ich könnte Dir nen Abriss der vergangenen sechs Jahre geben. Von x nächtlichen Fahrten in die Notfallambulanz wegen ansonsten banaler Infekte.
Aufenthalten auf der Intensivstation wegen Lungenversagen. Wochenlange Sedierung mit völlig offener Prognose. Monatelange Quarantäne wegen höchst ansteckenden Infektionen;
TBC, unbekannte Bakterien, diverse Viren, Pilze, Anärobier. Schlaganfall infolge der vielen Medikamente.
Das ist die Seite der Medaille, die meist übersehen wird.
Wenn man wirklich keine Alternative hat, nimmt man all das in Kauf, um Lebenszeit zu gewinnen. Vor allem sieht man auch die Chance günstiger wegzukommen. Neben dem Risiko Lebenszeit zu verschenken. Wir haben viele getroffen, die es nicht geschafft haben.
Wenn dann jemand sagt … lalalaaaa, ich würde das auf jeden Fall machen. Die Ärzte wissen sehr wohl, ob das im Verhältnis steht.
Unter dem Aspekt versteh ich auch ein winzig klein bisschen wie sich die MSGemeinde dabei fühlt. Wenn ein Hühnchen kommt und dem Huhn erklären will wie es seine Eier zu legen hat.
Wie gesagt. Bleibt zu hoffen, dass die Meldung mit den verträglicheren Wegen ans Ziel keine Ente ist. Vielleicht wird es dann wirklich eine Option, Autoimmunerkrankungen zu heilen.
Wieder zu weit ausgeholt. Wie soll’s jetzt weiter gehen? Soll hier jetzt einer mir dem erhobenen Zeigefinger die Bösen in die Schranken weisen?
Irgendwo muss man mal nen Punkt setzen können .
am besten Y. setzt anwaltlich durch, das er/sie hier mitschreiben darf! 
Fraglich nur, ob jemand überhaupt Lust dazu hat, so wie Y. sich hier in den Vordergrund drängt und nach Aufmerksamkeit (egal ob positive oder negative) lechzt… sich mit ihm/ihr zu beschäftigen.
M.E. ist das Thema MS (Diagnose) inzwischen zweitrangig!
Na was soll’s, ich seh ja in allem immer auch den Vorteil:
- Das Sommerloch wird gestopft
- Das sich sozusagen im Neuaufbau befindliche Amsel-Forum wird belebt
- Es gibt was zu staunen: Wie sich manche Zeitgenossen entblöden
- usw.
Vielleicht fällt den Mitlesern ja noch was ein!
Ich unterscheide im übrigen zwischen Trollen, Fakes und Mehrfachnicks, wobei es mitunter auch Mischformen gibt. In diesem Sinne benimmt Y. sich für mich eher wie ein Fake.
Mag einfach nicht glauben, dass sich jemand dermassen ich-bezogen benimmt und die Reaktionen seiner (virtuellen) Umwelt einfach ausblendet…bzw. nicht wahrhaben will, als nervig wahrgenommen zu werden.
Ja eben dann musst du einfach kapieren , dass dich keiner für voll nimmt …
Hi Ytene,
was hat denn die Stammzellentherapie mit dem Trollverhalten zu tun?
Frag dich das doch mal.
Grüße
Lucy
Du kannst von mir aus posten, was du willst und dich so
verrückt machen, wie du willst.
Aber genaus so, darf ich meine Gedanken dazu schreiben
und ich war dabei nicht unhöflich, oder?
LG, Curry
Ich kann auch einen eigenen Beitrag dazu eröffnen 
Eine Drohung ist das sicher nicht.
Aber mach doch, obwohl, du hast doch einen Thread.
LG, Curry
Hab ich. Aber wie ihr selber gesagt habt, haben wir meine Symptome oft genug durchgekaut. In dem neuen Beitrag ginge es mir um Behandlungsmethoden.
sei doch einfach froh , wie es ist aaaaa solche Menschen unglaublich …
Wenn du meine Symptome hättest, könntest du auch nicht froh sein. Aber wie gesagt, das haben wir eh schon durchgekaut und wir sind zu unterschiedlichen Auffassungen gekommen.
dann kapier ex doch deine sympihome lächerlich , no Diagnose , ms Forum nicht der richtige Platz für dich mit solch einem Thema und warum wurde Dirnen auch schon ein paar mal erklärt …
Zu behaupten, ein taubes Bein, Kribbelein im ganzen Körper, die teilweise ständig da sind oder immer wiederkehren und ein Kribbeln und Schmerzen in der Wirbelsäule beim Kopfneigen sind also lächerlich. Stimmen zwar mit den Frühsymptomen überein, wie sie zum Beispiel auf der HP der Österreichischen Gesellschaft für Multiple Sklerose beschrieben sind, aber jaah, sind trotzdem lächerlich.
Ja sind sie in deinem Fall denn es ist stand jetzt absolut unintressant ohne Diagnose , sei doch einfach froh lebe dein leben nutze deine zeit sinnvoll bereite dir Freude gehe aus lache usw.
LOL, du dämliches Blag hast von der MS null Ahnung und willst über Therapie reden, das ist doch einfach nur noch lächerlich.