Hi Michaela ,
in diesem Forum wirst keine Befürworter finden haha …
alles richtig , war bei mir auch so und es hat geholfen das Kortisson …,und v.a bei einer sehr aktiven ms wie bei mir.
Hi vfbsascha,
das stimmt so nicht.
Kortison sinnvoll und in maßen eingesetzt ist durchaus gerechtfertigt.
Nur noch mehr Kortison, weil sich noch nicht alles zurückgebildet hat ist übertrieben.
Spinale Läsionen brauchen sehr lange bis sich die Symptome vielleicht zurückbilden.
Ich habe auch schon die 5x2000mg bekommen, nachden 5x1000mg, weil einfach weitere MS bedingte Ausfälle dazugekommen sind.
Also die Entzündung noch weiter aktiv war.
Wenn sich aber schon etwas zurückgebildet hat, aber halt noch nicht alles, bringt das ganze Kortison nur noch extrem wenig, wenn überhaupt.
Es gibt auch Studien, das Kortison keinen Einfluss auf die Rückbildung hat, nur auf die Geschwindigkeit.
Auch darf man nicht vergessen, dass sich nicht alles zurückbildet und anderes braucht Monate mit KG und weiteren Therapien, bis da wieder etwas besser wird.
Auch darf man nicht vergessen, dass es auch Nebenwirkungen gibt, die leider nur von den wenigsten Ärzten ernstgenommen werden.
Also immer so viel wie notwendig, aber so wenig wie möglich!
Meine MS ist auch nur mit sehr wenigen Medikamenten in den Griff zu bekommen.
Grüße
Lucy
Hallo Michaela,
“Beschwerden in den Beinen” werden oft von Läsionen im Rückenmark verursacht, und die sprechen auf Cortison erst mal nur schlecht an. Das ist normal.
Dann aber nochmals mit der doppelten Dosis draufzuballern, ist eher kontraproduktiv. Du hast doch 5 x 1 g bekommen, dann ist deine Blut-Hirn-Schranke ziemlich sicher fürs erste dicht. Dann kannst du in Ruhe abwarten, ob und inwieweit dein Körper den Schaden repariert. Das kann durchaus ein paar Monate dauern.
Den Reparaturprozess dann durch eine zweite Overkill-Dosis zu stören, halte ich für schädlich und idiotisch. Es gibt keinerlei Studien, die nachgewiesen haben, dass eine zweite Cortison-Bombe überhaupt etwas bringt, siehe hier:
https://www.dmsg.de/multiple-sklerose-forum/index.php?w3pid=msforum&kategorie=forum&tnr=8&mnr=392617&page=2
siehe das Posting von Jutta2 am 04.05.2016, 21:50
Also, wenn dein Arzt behauptet, es “müsse sein”, dann saugt er sich das aus den Fingern. Es steht nirgends! Neurologen verstehen nichts von Cortison, die meisten richten nur Schaden damit an, wenn man sich nicht wehrt. Hör dich mal bei altgedienten MSsies um, wie kaputt ihre Augen und Knochen schon sind.
Besser ist es, man fragt einen Rheumatologen oder Allergologen, oder wenigstens einen erfahrenen Landarzt. Belegt ist nur, dass Cortisone, über längere Zeit, oder in sehr hohen Dosen auch kurzzeitig, verabreicht, schwere Schäden hervorrufen können, wie Osteoporose, Gelenkkopfnekrosen, Grauen und Grünen Star.
Der Grüne Star ist eine der häufigsten Erblindungsursachen. Warnzeichen sind z.B. eine fehlende Lichtreaktion (d.h. die Pupille verengt sich nicht mehr richtig bei hellem Licht). Wenn du so etwas an dir beobachtest, solltest du mal zum Augenarzt gehen. Ein Glaukom bleibt oft lange unerkannt, und wenn es dann auffällt, ist es oft schon zu spät.
Liebe Grüße
Renate
Lucy ich stimme Dir in beidem was du geschrieben hast.
Ich bin chronisch progredient und bekomme seit 09 alle drei Monate Corti zuerst 5x1g seit einiger Zeit 3x1g.
Warum… ??? Um mein NW-Risiko zu minimieren…
Du bist für Deinen Körper selbst verantwortlich… ich gehöre zu pragmatischen Sorte, was sein muß, muß sein… aber alles muß auch wieder nicht sein.
Corti ist kein Zaubertrank sondern die Möglichkeit Deinem Körper die Zeit zu geben Deine Selbstheilungskräfte zu aktivieren. Aber er braucht eben auch Zeit.
Diese Zeit muß man ihm auch geben…
Ich bin keine Ärztin ab er gleich 2g hinterherschieben und die Geschichte mit der Therapiewahl find ich befremdlich.
Nachdem ich von einer MS-Ambulanz mit einer Liste Medis kam schaute sie mich an und fragt mich, das alles willst Du für den Rest Deines Leben nehmen… oh nöööööööö.
Mit meinem Neuro hatte ich schon einige heiße Diskussionen… Er kennt meine Phobie vor der NW Krebs, die gerne ebenso verharmlost wird wie Depression…
Sei Dir bewußt, daß Du für Deinen Körper verantwortlich bist. Lern ihn gern zu haben auch wenn er nicht immer so funktioniert wie Du es erwartest…
LG Idefix
sry bin ein lebendes Beispiel das es einfach falsch ist was du schreibst …
5 Tage 1 g sehr sehr wenig Verbesserung
danach 5 Tage 2 g ca . 70 bis 80 Prozent RückBildung sprich grandioses Ergebnis .
Ähm, jeder Körper reagiert anders. Hinzukommt wo die Herde sitzen…manche Entzündungsherde sprechen schnell auf corti an, andere nicht. Lucy weiß wovon sie spricht. Und Renate erst Recht… Es ist nämlich nicht so, daß va wir alten Hasen nicht so sehr gegen Corti sind, wir sind uns der Vorzüge und der Gefahren bewußt und lassen uns nicht von der bliebten Hysterie nicht anstecken…
Idefix
Es wird nur schlecht geredet von euch als Overkill Dosen und ähnlichem Schwachsinn von euch bezeichnet … das jeder Körper anderst reagiert usw ist ja auch klar und genau deswegen kann man es nicht so schlecht reden …
Naja wenn man vielliest und mit Ärzten spricht erfährt man so manches. Ein Gaukom muß nicht gersde sein und wie schnell man Osteuporose kriegen kann hab ich am eigenen Körper erfahren…
Es ist Dein Körper, Du bist für das Ausmaß von Risiken und Nebenwirkungen verantwortlich.
Nur ein Denkanstoß… ich bekomme bei 50 Kg bei 1,70 genauso viel Corti wie jmd der doppelt soviel wiegt wie ich…
Bei einer Chemo wird mir Hautoberfläche und Gewicht agiert… Die Dosis macht das Gift. Nur weil die 2g gerade in Mode sind, ist es ein Zeichen von Qualität wenn man. Die gleich nachballert???
Ich möchte so lange wie möglich ohne Schäden von Medis mit meinem Körper Leben…
So jetzt muß ich ne Runde ins Körbchen…
Idefix
Hi vfbsascha,
ich habe nichts gegen die hohen Dosen von Methylprenisolon, ich habe auch schon die 5x2000mg bekommen, aber nur, weil die 5x1000mg nicht ausgereicht haben. Also noch weitere MS Symptome hinzugekommen sind.
Ich vertrage auch Dexamethason nicht so gut, da hauen mich 16mg mehr um als 1000mg Methylprednisolon.
Nur wenn es sich etwas bessert, aber halt noch nicht ganz, braucht das vor allem Zeit.
Kortion, egal welches hat auch nicht unerhebliche Nebenwirkungen, und ob ich mir die Knochen und Augen kaputt mache, nur dass sich ein Schub schneller Zurückbildet, ist ein hoher Preis.
Denn sobald die akute Phase vorbei ist, bringt Kortison höchstens noch Geschwindigkeit, aber das nur in sehr wenigen Fällen.
Die Nebenwirkungen haben aber alle.
Gerne kannst du dir das hier mal durchlesen:
http://www.ms-netz-hamburg.de/wp-content/uploads/2014/07/Schubtherapie_der_MultiplenSklerose.pdf
Bei einem Schub ist Kortison sehr hilfreich, aber nur um die akute Entzündung zu bekämpfen und die Bluthirnschranke wieder abzudichten, aber nicht um die Rückbildung zu beschleunigen.
Grüße
Lucy