Hallo Uwe und msb

Schaut mal bei rolling soft Schuhe !

lg

Philipp

Hallo Uwe und msb

Schaut mal bei rolling soft Schuhe !

lg

Philipp

+++++++++++++++++++++++++++++++++++
Ich habs mir angeschaut und es erschließt sich mir nicht wie das bei nicht funktionierendem Fußheber helfen soll.
Allenfalls mit einer zusätzlichen Orthese.

LG
Uwe

Hallo Uwe und msb

Schaut mal bei rolling soft Schuhe !

lg

Philipp

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Ich habs mir angeschaut und es erschließt sich mir nicht wie das bei nicht funktionierendem Fußheber helfen soll.
Allenfalls mit einer zusätzlichen Orthese.

LG
Uwe

Du musst es dir nur lange genug selber einreden Uwe, dann funzt das schon…:wink:

Hallo Philipp,

so ein Schuh ist aus gehtechnischen (Fußheber) nichts für mich.

Da ich aber ab und an genug Kraft habe mir selber Schuhe anzuziehen und relativ breite Füße habe sind die mein Favorit.
https://www.happy-size.de/klettslipper-971978/

Da liebe ich doch meine Geox und Siux. Bei meinen schmalen Füßen ist das Wichtigste, daß sie passen. Ich hab mal Walkingschuh von Addidas probiert, die waren für mich die Hölle. Es gab doch mal so so Schuhe, wo man so toll abgerollt hat. Tierisch teuer, einmal im Laden probiert, …
nie wieder…
Dabei hab ich links wohl ne starke Spastik… Jetzt mach ich Faszientraining, das ist klasse…
Flitz
Idefix… mit ABS-Socken

Hey Uwe und msb

http://ms-ufos.org/

Jetzt hat es Keinen mehr mit positiven Ideen / Ansichten zu SPMS.

SPMS ist beeinflussbar, ich habe es schriftlich, Stillstand seit Mai 2017.

Man darf nicht von einen ganz kleinen, gezielt auf Negativ gepolten Gruppe auf einen Krankheitsverlauf schliessen, es sind höchstens 9 Vielschreiber (365 Tg. 24 Std.) das ist Alles, nichts mehr, eher weniger.

Schade, Alle schlecht drauf und am Weinen, Einige zynisch, Einige am Ende.

a gut, wenn man nichts macht gegen eine Krankheit die unbehandelt einem scheibchenweise zerstört, wird das so sein.

lg

Philipp

Hallo Philipp,

Glückwunch!

Nichtsdestotrotz, manche Passagen hättest du dir schenken können.

Sowas wie Rache ist ja auch nicht en vogue.

Hallo msb

Wer im Pflegebett ist, ist ein schlechter Ratgeber, was bei MS zu tun ist, ausser man möchte auch dort hin.

Es braucht eine Durchmischung, Negativberichterstatter hat es genug, nichts nutzt, Alles versucht, ich auch toll ohne Körperfunktionen.

Das sind aber ganz kleine Gruppen, immer die Selben.

In der Kohortenstudie mit über 10000 Patienten wo ich seit Jahren teilnehme ist es ganz anders.