Guten Morgen. Ich lag bis letzten Mittwoch für 6 Tage im Krankenhaus wegen Verdacht auf MS Schub…Symptome waren Herzrasen,Schwindel und Kribbeln in den Füßen und linke Gesichtshälfte welches nicht verschwand. Nach dem MRT wurde der Verdacht leider bestätigt.Mir wurde mitgeteilt das ich Multiple Sklerose habe und 3 Tage Infusionen bekomme. Der Chefarzt verlängerte anschließend auf 5 Tage. Am 6. Tag durfte ich wieder nach Hause gehen und habe Copaxone als zukünftige Therapie verordnet bekommen. Im August soll ich zur erneuten MRT Kontrolle ins Krankenhaus.
Nun schwirren mir viele Fragen durch den Kopf. Woher weiß ich ob das Cortison jetzt wirklich geholfen hat, wie lange ist es ungefähr anschließend noch im Körper und wie lange kann man noch mit den Nebenwirkungen rechnen. Gut da ist mir bewusst das jeder Körper dies anders verarbeiten wird und man das nicht genau sagen kann. Von den Beschwerden her die ich vor den Infusionen hatte ist das Kribbeln in den Füßen kaum noch spürbar. Ein Tag mehr am nächsten Tag wieder weniger. Das Schwindelgefühl ist auch besser aber noch nicht weg. Das Herzrasen ist noch da und hoher Blutdruck. Seit Tagen fühlen sich meine Beine wie leicht elektrisierend an. Ich brauche sie nur an irgendeiner Stelle antippen und ein komisches Gefühl geht durch meine Beine und manchmal auch am Rücken entlang. Ich habe Angst das das Cortison nicht geholfen hat und die Symptome immer mehr werden. Dann sag ich mir, vielleicht sind es auch nur Nebenwirkungen von den Infusionen und das Kortison ist noch in meinem Körper. Die ersten 2-3 Tage Zuhause war ich ein Wrack, schlapp,geräuschempfindlich,meine Haut überall druckempfindlich,die Augen fühlen sich trocken an und brennen und ich sehe leicht verschwommen.
Ich bin jetzt seit 5 Tagen wieder zuhause und schlafe jede Nacht vielleicht 3bis 4 Stunden. Vielleicht mache ich mir auch zu viel Druck und habe Angst das die Beschwerden nicht verschwinden. Grüße Virginia, 34 Jahre

Hi Virginia83,

wurde auch eine Nervenwasserungersuchung durchgeführt? Wenn nein, das ist noch immer eine sehr wichtige Untersuchung um MS Ähnlich Erkrankungen zu erkennen.

Wurdest du zu den MS Medikamenten von einem Arzt beraten? Welche hat er dir alle Vorgeschlagen? Nur Copaxone? Oder auch Interferone (Avonex, Betaferon, Extavia, Plegridy und Rebif)? Wurde dir etwas zu den Tabletten Aubagio und Tecfidera erzählt?

Wurdest du über die Wirkung der MS Medikamente aufgeklärt? Also was di können und was nicht? Wie hoch die durchschnitteliche Schutzwirkung ist?

Haben die während der Kortisoninfusionen den Kaliumspiegel überwacht? Herzrasen ist kein MS Symptom und wenn es jetzt stärker ist, kann es auf einen Kaliummangel hindeuten.

Methylprednisolon ist innerhalb von ein paar Stunden wieder aus dem Körper raus, die Plasamahalbwertszeit ist relativ kurz mit ca. 200 Minuten.

Kortison ist auch kein Schubheilmittel, sondern kann max. die akute Entzündung stoppen und vielleicht noch die Bluthirnschranke wieder abdichten, mehr nicht. Für die Rückbildung ist nur dein Körper verantwortlich.

Wenn es in einer Woche mit den MS Symptomen nicht besser wird, solltest du dich nochmal an die Klinik wenden, denn es gibt auch MS Formen bzw. MS ähnliche Erkrankungen die nicht auf Kortison reagieren, sondern nur auf eine Plasmapherese.

Grüße
Lucy

Hallo Lucy, Danke für deine schnelle Antwort . Hirnwasser wurde letztes Jahr untersucht wo ich schon mal wegen Verdacht auf ms in der Klinik war.Zu dem Zeitpunkt war alles in Ordnung und ms konnte nicht bestätigt werden. Diesmal haben sie nur strommessungen durchgeführt und MRT vom Kopf und hws gemacht und daraufhin ms diagnostiziert. Es wurde mir nur Copaxone empfohlen da das wohl am besten verträglich wäre.Mein Neurologe sagt auch das wäre erstmal die beste Variante und ich soll schauen wie mein Körper es aufnimmt.Er vermutet ich habe noch eine leichte Form von ms. Es wurde nur mein Blutzuckerwert und Blutdruck kontrolliert. Dieser war im Krankenhaus bis zur Entlassung immer knapp bei 100/10. Zuhause viel höher und dann halt das Herzrasen. Vom Blutbild her war mein Kaliumwert vor den Infusionen bei 5.09 und am Tag der Entlassung runter auf 3.87. Mir wurde nur geraten viel Bananen zu essen und wenig Zucker zu mir nehmen.

„Mein Neurologe sagt auch das wäre erstmal die beste Variante und ich soll schauen wie mein Körper es aufnimmt.“
Die Schulmedizin ist und bleibt eine reine „Erfahrungswissenschaft“ (sie weiß nichts, testet 
einfach mal).

„Er vermutet …“

  • Mehr kann er nicht - da er nichts weiß. 
Wenn er es gar so benennt, ist er entweder ehrlich oder unglaublich hilflos.

„Mir wurde nur geraten viel Bananen zu essen und wenig Zucker zu mir nehmen.“

  • Mehr Ahnungslosigkeit und Unwissenheit geht nicht :frowning:

Schau nach einem anderen, klügeren Neurologen.

Hallo Virginia,

Was du beschreibst, können alles gut Nebenwirkungen vom Cortison sein. Das schlechte schlafen, das verschwommene sehen. 5 Tage Cortison sind nicht wenig!

Gut und gerne kannst du zwei Wochen mit den Folgen der Infusionen Probleme haben. Der Ratschlag mit den Bananen und dem wenigen Zucker ist für die Cortisonschiene absolut richtig, wenn es mit dem Herzrasen nicht besser wird, es gibt auch Kaliumtabletten. Jetzt für ein zwei Wochen wenig Zucker und Kohlenhydrate wird dir dein Körper später danken.

Wegen der MS kannst du im Moment nur abwarten und versuchen, dich zu entspannen, ich weiß, leicht gesagt …

Hi Virginia83,

also ist der Neuro Hellseher, wenn er weiß, was bei dir vielleicht wirkt und wie du das verträgst.
Und die Glaskugel hat er auch, dass er weis, wie dein Verlauf sich entwickelt? Wirklich sehr erstaunlich…

Leider ist das alles andere als gut verlaufen, denn es ist auch einen Aufgabe des Arztes dich auf die ganzen Therapien hinzuweisen, was die bringen und was die Nebenwirkungen sind, auch wie gut die Langzeitstatistik von den einzelnen Medikamenten ist.

Zu diesem Thema kannst du dir gerne das hier mal durchlesen:
http://www.amsel.de/multiple-sklerose-forum/index.php?kategorie=forum&kategorie2=forum&tnr=1&mnr=192275&beitragnr=192287

Ich habe da mal alles wichtige zum Thema zusammengeschrieben.

Bei der Nervenwasseruntersuchung gibt es mehrere Werte, es sollte mind. ein Entzündungsvorgang nachweisbar sein, ansonsten ist auch ein Auffälliges MRT noch nicht so aussagekräftig, wie es sich viele gerne wünschen.

Denn auch Fehldiagnosen werden leider immer mehr, statt weniger:
https://www.aerztezeitung.de/medizin/krankheiten/neuro-psychiatrische_krankheiten/multiple_sklerose/article/911838/verwechslungsgefahr-viele-ms-diagnosen-falsch.html?cm_mmc=Newsletter--Newsletter-O--20160614-_-Multiple+Sklerose

Bananen enthalten viel Kalium, aber bei einem hohen Puls hätten die schon im Krankenhaus das näher überprüfen müssen und dir gleich Kalium als Brausetablette geben können.

Grüße
Lucy