Huhu Curry,

schön wieder hier von Dir zu lesen!

Immer so im Herbst,
wenn das Drinnen wieder
losgeht, und die MS Kapriolen schlägt,
vermisse ich die Kontakte von früher
in der DMSG Community!

Aber jetzt ist jetzt und es hat sich
einiges verändert!
Bei den Ufos ist es mir zu “abgehoben”,
bei Sally´s ist´s ok, bekommst viele gute Tipps.

Ich hoffe Dir geht es gut!
Bis bald mal!

LG
Kabar

Huhu kabar,

danke, dass du an mich denkst:)
Hoffe es geht dir einigermaßen.

Habe grad einen Marathon hinter mir.
Erst MRT LWS ohne Kontrastmittel, wegen V.a. 4. Bandscheibenvorfall,
hatte total Schmerzen, bis ins rechte Bein.

Ist aber bei 3 Vorfällen geblieben, war “nur” ein Nerv eingeklemmt und der
hat sich nach ein paar Tagen von selbst wieder gelöst.

Danach 3 MRT’s mit Kontrastmittel, die waren dann nicht so toll.
Kopf 4 neue Herde, alle 4 haben geleuchtet, waren also aktiv, was dann
meine Symptome erklärt hat.

Bekomme ja nie Schübe mit der ppMS und so war es Glück im Unglück,
dass ich gerade jetzt die Kontroll MRT’s bekommen habe.

HWS seit 6 Jahren unverändert, der alte Herd ist geblieben, nichts dazu
gekommen.
Wenigstens eine “gute” Nachrichtg

BWS leider auch nicht so toll.
Im Diagnose MRT vor 6 Jahren, war alles gut, außer den orthopädischen
Veränderungen, nichts drin.

Jetzt, 3 ältere Herde, nicht aktiv und mehrere Bandscheibenvorfälle, slles
vor 6 Jahren noch nicht dagewesen.
Auch das erklärt mir nun einige Symptome, bsonders auch die starken Schmerzen.

Aber ich bin ja sowieso Schmerzpatient, werde das wohl auch in Zukunft bleiben.
1 BSV in der HWS, der mir aber nicht sooo viel Beschwerden macht.

Mehrere BSV in der BWS, habe die Radiologin nicht gefragt wie viele, aber sie war
selbst ganz betroffen und total lieb.
Rufe Montag meinen Neuro an, frage ob der schriftliche Befund schon da ist,
dann weiß ich es.

Aber du kennst mich ja, ich lasse mich davon nicht unterkriegen.
Aufgeben ist keine Option und ich liebe mein Leben trotz allem,
auch weiterhin.

Für dich erstmal alles Gute,

LG, Curry

Ach so, Marathon ging ja noch weiter.
Wegen der 4 leuchtenden neuen Herde im Kopf,wurde Cortison vorgeszogen und ich habe ab
Montag 3 Tage je 1g Methylprednisolut bekommen, wieder gut vertragen.

LG

Hallo Curry

Ich hatte über Jahre ständig 1 bis 2 neue hyperintense Läsionen, seit dem nehme ich täglich Kurkuma Kapseln, Abby kam so 9 Monate ohne Kortison aus, das währe zusätzlich auch noch eine Option.

Philipp

Huhu Philipp,

seit wann nimmst du die Kapseln und in welcher Stärke?
Und erfolgreich?

Hast du auch ppMS?

LG, Curry

Hallo Curry

SPMS seit 2009, vorher ab 2002 schubförmig.

EDSS 5.5 seit 3 Jahren.

Gesuchte Info von dir / für dich

http://www.amsel.de/multiple-sklerose-forum/index.php?kategorie=forum&kategorie2=forum&tnr=1&mnr=192380&beitragnr=192381&aktpos_nav=1&thread_aktpos_nav=0&thread_showtheme=&archiv_flag=2

300 mg nehme ich, abends, Renate nimmt 600mg, Abby nimmt meine ich 2 Mal 300mg.

Dr. Hebener hat ausschliesslich PPMS und SPMS Patienten, ich meine seit 20 Jahren 5000 in der Kartei.

Wenn du Infos möchtest suche ich die gerne.

Arachidonsäure so wenig wie möglich, dann haben es Entzündungen schwer im Körper, wo auch immer die sind.

lg

Philipp