Hallo an alle
Da ich mich bald für einen Therapiewechsel entscheiden muss, frage ich einfach in die Runde, wer nimmt noch Vitamin D, wieviel und in welcher Form.
Ist der Wunschwert 70 ng/ml (nach der Basler Uniklinik?) als Minimum zu betrachten?
Welche Nebenwirkungen können auftreten, wenn der Wert höher ist?
Welche andere Mittel gibt es, ähnlich wie Vitamin D, die die Schubaktivität reduzieren können?
So wie ich gelesen habe, hat Biotin keine Wirkung auf die entzündlichen Prozesse bei MS, also bei Besänftigung / Verhinderung der Schübe.
Für Infos, Erfahrungen und Ideen bin ich euch sehr dankbar.
Liebe Grüsse
Daniela