Hallo,

habt ihr Tipps für zukunftsorientierte MS - Ambulanzen im PLZ-Bereich 2xxxx - 3xxxxx (gerne näher an 3xxxx)?

Zukunftsorientiert heißt, dass ich nicht glaube (“nach subjektiv gesichteten Angebot” ), dass alle Beteiligten das aktuelle Schulmedizinangebot auf mich angewendet glücklich macht.

Ich würde mich sebst als austherapiert sehen.

Es müssen keine belastbaren Lösungen auf den Tisch. Aber “nur rumlabern” würde ich schnell merken. Klar ist das individuell verschieden, aber wenn die Ambulanz einen guten Ruf hat, reicht mir das.

MSB, ich wünsche Dir, daß Du eine solche findest.
Hier hat der. Prof die pharmainduzierte Weisheit mit Löffeln gefressen und ich bin froh, daß ich mein Ding durchziehen kann ohne seine heißgeliebten Bombeb mit denenman auf Spatzen schießt…
Liebe Grüße
Idefix
Ich muß zur Folterkammer ;)))

Ich denke da entspannt, ich unterschreibe ja nichts!

Und wenn ein Prof. (wobei ich den vermutlich gar nicht zu Gesicht bekomme) Chemie empfielt ohne nötige Indikation empfiehlt bin ich auch ganz Ohr.

Da mache ich in meiner Denke auch vor einem Prof. Dr. nicht halt, wenn es stark Richtung Laberei geht!

Hauptsacheesgibt(auch)eineEmpfehlungdiemeinemWuschentsprichtalsArgumentverstärkungfürAktionendieichbeiderKKoderRentebeantragenmuss.

PS
“(gerne näher an 3xxxx)” meint näher an “30000”.

Wenn Du austherapiert bist, was willst Du dann in einer MS Ambulanz? Dort strömen eher die Neu- und Frischbetroffenen hin, die noch die Illusion haben, dass man bei einer MS “irgendetwas machen kann”.

Für die Oldies (oder Ausillusionierten) würde ich eher einen guten Hausarzt empfehlen. Schwingt keine Reden, erzählt keinen Unsinn und verschreibt einem das, was man wirklich braucht.

Ansonsten würde mir im Postleitzahlenbereich 2xxxxx am ehesten die MHH und die Uniklinik Eppendorf einfallen, die meines Wissens nach beide über eine MS-Ambulanz verfügen.

XXX

"Wenn Du austherapiert bist, was willst Du dann in einer MS Ambulanz? "

Ich habe gesagt, dass ICH das so sehe/beschreibe.

Ob, das den neusten Ergebnissen entspricht, dass maße ich mir nicht an zu wissen.

Und dass man mir sagt, “wir können nichts mehr für sie machen” erwarte ich auch nicht.

Es gibt ja noch weitere Chemieoptionen, z.B. Vitamin D als Versuch auf Empfehlung einer MS- Ambulanz.
Auch habe ich die Erfahrung gemacht, dass Empfehlungen von “großen” Häusern für Anträge bei der KK, Rente, … “mehr” wert sind, als vom Arzt u die Ecke.
Das soll natürlich als verstärkende ERGÄNZUNG gemeint sein! D.h. man darf dem Ambulanzarzt nicht völlige Freiheit geben. Aber vermutlich ist dieser Punkt auch eher “mentaler” Natur.
Aber natürlich auch nicht unvrschämt sein.

Ich gehe einmal im Jahr zur MS Ambulanz der Charite hier in Berlin und sehe das als gute Ergänzung zu den Terminen bei meinem Neurologen. Eine Zweitmeinung kann nie schaden.

Hallo msb,

ich bin nicht in deiner Gegend und war in 12 Jahren MS noch NIE in einer MS-Ambulanz. Ich habe keine Ahnung, wie es dort zugeht. Wo die nächste in meiner Gegend wäre, weiß ich nicht mal. Sicher in Stuttgart, aber das wäre für mich zu weit weg.

Ich hätte auch nicht die Kraft, stundenlang in einem Wartezimmer zu hocken, daher lege ich Arzttermine auf morgens 8.00 oder gleich nach der Mittagspause um 14.00. Beim Neuro vereinbare ich sie für ein Jahr im voraus.

In einer Klinik war ich nur beim Diagnose-Schub, da war ich ein Notfall beim Radiologen, Neuro und Krankenhaus. - Ich weiß nur, dass im hohen Norden die Uniklinik Eppendorf einen guten Ruf hat.

Aber was willst du als Austherapierter in einer Ambulanz??? Als Austherapierter bis du doch in gewisser Weise auch stabil?

Liebe Grüße
Renate

Das sehe ich ganz genauso.
Das sehen sogar viele Neurologen so, die ich in meinem Leben bisher getroffen habe.

Genau genommen wäre es mit meiner Meinung sogar eine Drittmeinung.

Hallo Renate,

“Als Austherapierter bis du doch in gewisser Weise auch stabil?”

Leider nein! Allerdings fühle ich mich nicht so schlecht, dass ich “komische” Sachen machen würde. Das war in meiner Mitoxphase der Fall, ist voraussichlich gut gegangen, reicht jetzt aber erstmal.

Ab jetzt bin ich faul und kopiere von oben:

Es gibt ja noch weitere Chemieoptionen, z.B. Vitamin D als Versuch auf Empfehlung einer MS- Ambulanz.
Auch habe ich die Erfahrung gemacht, dass Empfehlungen von “großen” Häusern für Anträge bei der KK, Rente, … “mehr” wert sind, als vom Arzt u die Ecke.
Das soll natürlich als verstärkende ERGÄNZUNG gemeint sein! D.h. man darf dem Ambulanzarzt nicht völlige Freiheit geben. Aber vermutlich ist dieser Punkt auch eher “mentaler” Natur.
Aber natürlich auch nicht unverschämt sein."

In Berlin ist die MS Ambulanz der Charite in diverse Forschungsprojekte mit eingebunden, somit sollten die dortigen Ärzte immer auf dem neuesten Stand sein und über extrem viel Erfahrung verfügen.

Da die Ärzte dort die Sprechstunde zusätzlich zum Krankenhausbetrieb durchführen, muß man sich ca. drei Monate im voraus einen Termin holen. Die Termine sind dann immer gegen Mittag. Wartezeit vor Ort gibt es dann kaum. Für den Tag gibt es dann eine Krankschreibung, damit ich keinen Urlaub nehmen muß.

Hallo msb,

danke für deine Erläuterungen! Verstehe. Ich war bei der Diagnose 50, damit wäre ich 10 Jahre zuvor (d. h. 1995) schon austherapiert gewesen.

Jedenfalls hat mein Neuro mir das erzählt: Früher seien die Basistherapeutika nur für Patienten zwischen 18 und 50 zugelassen gewesen, bei Älteren seien sie nicht mehr erstattet worden, weil sie keinen Sinn mehr gehabt hätten. Die kriegten da nur noch Immunsuppressiva wie Mitox.

Mein Neuro war damals Assistenzarzt bei Prof. Ingo S. Neu, dem “Erfinder” der TCA-Therapie. Damit konnten wenigstens spinale MS-Symptome wie Schmerzen und Spastik auch bei fortgeschrittenen MSlern gelindert werden.

Damals kamen die MSler von weit her nach Sindelfingen zu Prof. Neu, um sich das TCA in den Liquor spritzen zu lassen. Der ging allerdings Anfang 2005 in den Ruhestand. Seither muss man eine Weile suchen, bis man eine dafür brauchbare Klinik gefunden hat. An dem billigen alten TCA ist halt nichts mehr verdient.

Ich habe mich hier schon vor 4 Jahren ausführlich dazu geäußert:
http://www.amsel.de/multiple-sklerose-forum/index.php?kategorie=forum&kategorie2=forum&tnr=1&showtheme=&aktpos_nav=5&archiv_flag=2&mnr=181116&beitragnr=181121

Der dortige Link zu der Dissertation von Saida Islamova funktioniert noch.

Liebe Grüße
Renate

hallo schiff,

in 30625 hannover findest du die mhh.

die haben ein große neurologische ambulanz.
wartezeit vor ort, sind da so wie von renat beschrieben!
wenn man pech hat, verbringt man dort etliche stunden.
auch sind dort ewig lange gänge zu bewältigen, die ein gesunder kaum schafft.

positiv war, das ich sehr gründlich untersucht wurde, aber immer von
einem anderen assisten, der bespricht sich dann mit dem oa, und dann fallen
evtl. noch untersuchungen und endgespräch an! das kann alles dauern…

wenn dir die anreise und die wartezeit nichts ausmacht, wäre die mhh ein
versuch wert.

noch zum schluß, ich wollte im januar eine folgetermin ausmachen,
ich wurde auf einer warteliste geparkt.
im zuge dieser warteliste, werde ich im herbst oder auch schon ende sommer
angerufen, um ich glaube dann wird ein termin, für das nächsten jahr in
der ambulanz ausgemacht.

und ich bin dort schon stationär, und in der ambulanz gewesen,
ich weiß nicht, wie die mhh mit neuen patienten verfährt?
oder bist du privat versichert?

anfragen kannst du ja mal!

eine andere option wäre das friederikenstift hannover.
von dem chefarzt der neuro, der auch leiter der klinik ist, sagt man,
das er sehr fit bzgl. ms sein soll.
er bietet eine ms ambulanz auch für kk patienten an. die wartezeit auf einen
termin ist moderat, ca. 3-4 wochen.
er heißt prof. sindern, und arbeitet im expertenforum mslife mit.

wenn du eher in 30000 bereich suchst, kommst du aus hannover?
oder ist das geheim…

viel erfolg!

“wenn du eher in 30000 bereich suchst, kommst du aus hannover?
oder ist das geheim…”

Ich will mich da mal zurückhalten. Aber aus Hannover komme ich nicht.

Die MHH ist mir bekannt. Auch da will ich mich aus aktualitätsgründen mal zurückhalten.
Sicherlich kann organisatorisch es sehr sehr unglücklich laufen, aber unter “serviceorientiert” ERWARTE ich was anderes!

Die Wartezeiten sind dort länger. Sagen wir mal 4 Monate + x. Wobei das “x” sehr spontan kommen kann.

Berlin ist doch ein bisschen weit weg.

Deine Beschreibung hört sich aber gut an. So wie ich es von einem professionell arbeitenden Haus erwarten würde.

wie ich geschrieben habe, hat man sehr lange wartezeit in der mhh!

mit 4 monaten plus, kommst du da nicht hin!
eher mit 1 jahr plus!

und es läuft da immer so ab, wie ich es beschrieben habe!

ich verstehe nicht, warum du nach einer ms ambulanz fragt,
wenn du die genannten eh schon fast alle kennst…

Hi msb,

glaubst du evtl. noch an den Weihnachtsmann? :wink:

Jetzt hast du so lange in einem freien und unabhängigen MS- Forum geschrieben (bzw. schreibst dort )und dir geht es immer noch nicht besser?

Das
ja fies! ;-):wink:

In any case - alles Gute für dich!

P.S.

Solltest du auf der Suche nach einer innovativen MS-Ambulanz/Klinik auf eine stossen, die frische/ lebendige/funktionsfähige ZNS-Nervenzellen transplantieren kann, gib bitte bescheid. :slight_smile:

Du verkennst ganz gehörig meine Intention (und wie ich aus deinen Zeilen herausINTERPPRETIERE die Realität)!

da magst du wohl Recht haben. Deinen Rückzugsgrund kann ich nämlich auch nicht wirklich nachvollziehen.