Ich war jahrzehntelang bei der DKMS gelistet.
Nach meiner ms - Diagnose schrieb ich die DKMS an.
Diese teilte mir sofort mit, daß ich als Spender
nicht mehr in Frage käme und mich von der Liste gestrichen.
Blutspenden gehe ich nicht mehr, seit der Diagnose.
Obwohl ich einem regelmäßigen " Aderlass " positiv gegenüber stehe.
Meinen Organspendeausweis habe ich damals weggeworfen.
Was wäre wohl, wenn man sich nicht " outed " ?
Ist man dann ein " Verbrecher " und könnte event. belangt werden ?
Guten Morgen tscharlie,
ich glaube ja nicht, daß frau/man ein Verbrecher ist, weil man/frau den Organspendeausweis vernichtet hat. Mir ging es ähnlich wie Ihnen.Hatte immer einen Organspendeausweis, aber seit
Ich weiß, daß Organe von u.a.an MS Erkrankten nicht genommen werden können, ging er in den Müll. Durch die Medikamente und eben die Ungewissheit über MS macht es Sinn, auf Organe und Blut zu verzichten.
liebe Grüsse Henrike
Ich habe zwar den Organspendeausweis behalten,
aber nach der Diagnose einen neuen ausgestellt und angekreuzt,
dass ich NICHT senden will, so gibt es für keinen einen Konflikt,
Ich habe klar erklärt, dass ich nicht spenden will.
LG, Curry
Hey Curry !
Ich habe gerade deinen Bericht gelesen.
Dabei fielen mir andere Länder ein,
in denen man automatisch Spender ist.
Wenn ich da " ruhig " bin, was ist dann ?
Was ich nicht ganz verstehe :
Warum hast du einen Neuen beantragt ?
Alten Spendeausweis in die Tonne und Schluß, aus, Äpfel !
Eigentlich gehört dieser Bericht nicht hierher,
aber er passt perfekt hierher.
Auf unserem Hausdach ist ( wie woanders auch ) eine Solaranlage installiert.
Da unser Dach exakt nach Süden ausgerichtet ist,
ist es morgends + abends für mehrere Stunden,
trotz Sonnenscheins, wirkungslos.
Von einem Supermarktumbau habe ich 8 Überwachungsspiegel
in konvexer Form mitgenommen. ( sie wären eh entsorgt worden )
Beispiel :
Diese habe ich am Nachbarzaun befestigt.
Dadurch hatte ich, morgends + abends, zusätzlich mehrere Stunden Strom.
Zu einem System der automatischen Nachführung
kam es jedoch nicht mehr, weil mich die MS ereilt hat.
Übrigends :
Auf diese Art + Weise läßt sich ein ( auch nach Norden gelegenes ) Zimmer sonnendurchfluten !
Blutspenden hat mir Jahre vor der Diagnose schon mein Hausarzt abgeraten.Organspenden wollte ichnoch nie, da habe ich kein Vertrauen in die Ärzteschaft. Und bei der DKMS war ich gelistet, habe dann nach der Diagnose auch angerufen und wurde gestrichen.
Es gibt ja auch einige, die gar nichts von ihrer Erkrankung wissen (sei es MS oder was anderes!) und nicht alles wird im Blut festgestellt bei den Untersuchungen bei einer Spende.
Hab den neuen Ausweis nicht beantragt, die gibt es ja in
jeder Apotheke und den alten habe ich einfach entsorgt.
Ich will den deshalb bei mir haben, um deutlich zu zeigen,
dass ich nicht spenden will, auch das kann man ja ankreuzen.
Und wie du sagst Tscharlie, in manchen Ländern wird man nicht gefragt.
LG
Dieser Dokumentarfilm ist zwar 90 Minuten lang,
aber in keinster Weise " nur ein Zeitvertreib " :
https://www.youtube.com/watch?v=FaJk6PHIkS0
Er zeigt uns, in nie zuvor gesehenen Bildern, unsere Welt von oben.
Ebenfalls, das diese, unsere Erde, nicht mehr zu retten ist !
Auch wenn irgendwelche nichtssagenden
Klimaprotokolle unterschrieben werden.
Sie wurde, in einem relativ kurzen Zeitraum,
von uns Menschen total kaputt gemacht.
Und den Rest schaffen wir, locker, auch noch !
( Leid tun mir deshalb, die nachfolgenden Generationen …)
Was soll’s, auf ein Neues, auf zum nächsten Planeten !
Ich gehöre ( meistens ) zu den Tagebuchschreibern.
Ziemlich zu Beginn meiner ms, am 15. Februar 2012, lese ich : " Medikamentenwirrwarr "
Im Feb./März war ich in einer MS-Klinik zur Reha.
Dort herrschte fast jeden Tag ein Drama mit den Medis. ( Nicht nur bei mir ! )
Und zwar durfte jede Pflegehelferin, alle Pflegekräfte,
bis zur Stationsleitung/StationsärztIn, praktisch alle,
( außer Putzfrauen …) Medikamente stellen und ausgeben.
So hatte ich öfters am Esstisch meinen tägl. Medi-Spender,
oder im ( Doppel - ) Zimmer, oder an beiden Orten, oder überhaupt keinen.
Öfters hatte ich Medis von einem anderen Patienten.
Dann hörte ich " Entschuldigungen " wie :
" Bei so vielen Leuten, die ständig wechseln, kann das schon mal passieren. "
3 x hatte ich Medikamente dabei, die überhaupt niemanden gehörten.
Dafür fehlten manchmal welche …
2 x waren " fremde " Tabletten dabei, die mir augenscheinlich nicht gehörten.
Auf Nachfrage stellte sich heraus : Der Stationsarzt hat sie verordnet. ( ohne mein Wissen.)
Nachdem ich damals, das Mitoxantron zwei mal ablehnte,
mußte ich die Klinik sofort ( 2 Tage früher als geplant ) verlassen.
Begründung laut Entlassungsbrief : Patient nicht therapierfähig …
Diese Klinik sah mich nie wieder ! Obwohl der " Rest ", in meinen Augen, okay war.
Diese Idee hat mich eh fasziniert, aber ab 1 : 00 … einfach klasse !
https://www.youtube.com/watch?v=Pa_XHe-MzJQ
Ich glaube, daß es noch viele,viele
Verwendungsmöglichkeiten dafür geben wird !
Denkbar wäre auch eine Kombination mit dem " eckigen Rad,"
oder mit einem modifiziertem Fahrwerk, größerer Grundfläche,
energiehaltigere Akkus, leistungsstärkere Motoren, Sitz usw.
Vielleicht die künftige Fortbewegung in der Stadt ?
( da möchte man mitentwickeln !!! Scheiss MS …)
Mittlerweile kennt sie jeder, unsere Katrin :
http://www.sueddeutsche.de/leben/ms-pati...kan-1.2539973-2
Wunder gescheh’n singt NENA :
https://www.youtube.com/watch?v=IZVfmVV24mk
( Katrin war auch bei einem dabei … )
Am 1. August ( nicht am 1. April ) 2016 schreibt sie in ihrem blog folgendes :
" Ich war immer davon ausgegangen, dass es bei mir so läuft
wie bei einem MS-Betroffenen, den ich von der DMSG kenne.
Er war auch mal mit GdB von 100 und diversen Merkzeichen
aus dem normalen Leben herausgerissen und auf Pflege angewiesen.
Doch dann ging es ihm wieder sehr gut.
Er brauchte nicht einmal mehr einen Gehstock,
geschweige denn einen Rollator oder Rolli.
Er fuhr Fahrrad, machte Radtouren, war viel unterwegs,
lebte selbstständig in einer eigenen Wohnung.
Ich gönne es jedem, der sich wieder gut erholt.
Doch ich war echt davon ausgegangen,
dass es bei mir auch so laufen würde. "
Tja Katrin, das nächste Mal sind wir zwei dann die großen " Gewinner " !
Mhmm, muß ich eigentlich dann meine Rente zurückzahlen ?
Reicht das Einkommen meines Neurologen, jeweils bis zum 1. des Monats ?
Was mache ich mit meinem Duschstuhl ?
Und erst das Forum, ich vermisse euch jetzt schon …!
LIEBE KATRIN, DU MUßT LEIDER ALLEINE GESUND WERDEN !
Das jenes nicht in Vergessenheit gerät !
Hier das Protokoll der Passage aus der “Neo Magazin Royale”-Sendung vom 31.3.16
Böhmermann:
Sackdoof, feige und verklemmt,
ist Erdogan, der Präsident.
Sein Gelöt stinkt schlimm nach Döner,
selbst ein Schweinefurz riecht schöner.
Er ist der Mann, der Mädchen schlägt
und dabei Gummimasken trägt.
Am liebsten mag er Ziegen ficken
und Minderheiten unterdrücken.
Kurden treten, Christen hauen
und dabei Kinderpornos schauen.
Und selbst abends heißts statt schlafen,
Fellatio mit hundert Schafen.
Ja, Erdogan ist voll und ganz,
ein Präsident mit kleinem Schwanz.
Jeden Türken hört man flöten,
die dumme Sau hat Schrumpelklöten.
Von Ankara bis Istanbul
weiß jeder, dieser Mann ist schwul,
pervers, verlaust und zoophil -
Recep Fritzl Priklopil.
Sein Kopf so leer wie seine Eier,
der Star auf jeder Gangbang-Feier.
Bis der Schwanz beim Pinkeln brennt,
das ist Recep Erdogan, der türkische Präsident.