Hallo zusammen,
Ich bin neu hier und hätte ein paar Fragen und würde mich freuen wenn mir jemand weiterhelfen könnte
Erstmal zu mir, ich bin 26 Jahre alt, letzten Jahr im May bin ich mit Erstmaligen Symptomen ( Sensibilitätsstörungen in der gesamten rechten Körperhälfte, Korsett Gefühl, motorische Einschränkungen in der rechten Hand) in Krankenhaus gekommen, nach MRT von Schädel, HWS und BWS wurde ein aktiver Entzundungsherd im HWS auf Höhe C0 gefunden, bei der Liquor Punktion wurden die oligolikonalen Banden positiv getestet, ich würde in der Klinik 3 Tage lang mit 1g Urbason behandelt und entlassen, nach 5 Wochen waren die Symptome wieder komplett zurück gebildet. Als Diagnose wurde in dem Entlassungsbericht genant Myelitis. Ich habe mir daraufhin einen neurologen gesucht, nach einem halben Jahr wurde ein kontroll MRT gefahren wo kein neuer Herd gefunden wurde und ich war Symptom frei, bis letzten März, dort hatte ich für 3 Wochen Sensibilitätsstörungen im linken Bein war damit aufgrund von meinem Urlaub aber nicht beim Arzt und es ging auch wieder schnell zurück und hat mich nicht wirklich groß beeinflusst, jetzt habe ich aber seit einigen Tagen wieder starke Sensibilitätsstörungen in der rechten Körperhälfte, plus linkes Bein, laufen fällt mir schwerer vor allem die Treppe rauf, meine rechte Körperhälfte reagiert mit Kontakt zu wasser und kälte mit starker Schmerz, da her habe ich mich jetzt wiener in meaner neurologischen praxis vorgestellt, leider ist mein Neurologe im Urlaub und seine Vertretung ist nicht Neurologe, ist zwar auch in der Praxis aber naja da ist man dann doch eher misstrauisch, aber da ich Hilfe brauchte bin ich zu ihm, habe jetzt seit heute eine Cortison stoßtherapie angefangen, die erste Gabe heute hat mich ganz schön aus der Bahn geworfen, bin total schlapp und sehr blass, und habe ziemliche Kopfschmerzen, morgen geht es weiter, hoffe das die Nebenwirkungen abklingen, morgen geht es weiter mit 1g Urbason.
Meine Frage an euch nun was macht ihr gegen die Cortison Nebenwirkungen, gibt es irgendwas was einem das ganze leichter macht?
Und wie lange wird bei euch Cortison gegeben? Und wird es ausgeschlichen?
Mein vertretungsarzt scheint kein Experte zu sein und ich möchte mir so viele Infos wie möglich holen
Danke schon mal im Vorfeld für eure Hilfe